標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 13580.11-1992 大氣降水中銨鹽的測(cè)定》這一標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了采用甲醛法測(cè)定大氣降水樣品中銨鹽含量的具體操作步驟、所需試劑與材料、儀器設(shè)備、測(cè)定原理、計(jì)算方法以及實(shí)驗(yàn)中的質(zhì)量控制措施。然而,您提供的對(duì)比信息不完整,沒(méi)有指出要與哪個(gè)具體的標(biāo)準(zhǔn)或版本進(jìn)行比較。因此,直接對(duì)比變更內(nèi)容無(wú)法完成。但可以一般性地介紹該標(biāo)準(zhǔn)可能相對(duì)于以往或后續(xù)同類標(biāo)準(zhǔn)在方法學(xué)、精度要求、適用范圍等方面可能存在的差異方向:

  1. 檢測(cè)技術(shù)的進(jìn)步:新標(biāo)準(zhǔn)可能采用了更先進(jìn)的分析技術(shù),如改進(jìn)的化學(xué)反應(yīng)體系,提升檢測(cè)靈敏度和準(zhǔn)確性,或者引入自動(dòng)化分析手段以減少人為誤差。

  2. 環(huán)保與安全要求的提高:隨著對(duì)環(huán)境及實(shí)驗(yàn)室安全重視程度的增加,新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)對(duì)使用的試劑、廢液處理等環(huán)節(jié)提出更嚴(yán)格的要求,確保測(cè)試過(guò)程的綠色安全。

  3. 采樣與前處理方法的優(yōu)化:為了更準(zhǔn)確反映實(shí)際環(huán)境狀況,新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)采樣容器、保存條件、前處理步驟進(jìn)行了調(diào)整,以減少樣本污染和損失,保證測(cè)試結(jié)果的代表性和可靠性。

  4. 校準(zhǔn)與質(zhì)控體系的完善:相較于舊標(biāo)準(zhǔn),新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)加強(qiáng)對(duì)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)控的要求,包括增加平行樣、空白樣、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)比對(duì)等質(zhì)控措施,確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可比性。

  5. 適用范圍的調(diào)整:新標(biāo)準(zhǔn)或許根據(jù)當(dāng)前環(huán)境監(jiān)測(cè)需求,擴(kuò)大或細(xì)化了適用的樣品類型、濃度范圍或特定環(huán)境條件下的應(yīng)用指導(dǎo)。

  6. 計(jì)算與表達(dá)方式的變化:新標(biāo)準(zhǔn)在數(shù)據(jù)處理和結(jié)果表達(dá)方面可能更加規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化,提供更為詳盡的計(jì)算公式和統(tǒng)計(jì)方法,便于數(shù)據(jù)的統(tǒng)一管理和國(guó)際比較。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 1992-06-20 頒布
  • 1993-03-01 實(shí)施
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GB/T 13580.11-1992大氣降水中銨鹽的測(cè)定_第1頁(yè)
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GB/T 13580.11-1992大氣降水中銨鹽的測(cè)定-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

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UDC556.12:543.06Z10中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB313580.11—92大氣降水中銨鹽的測(cè)定Determinationofammoniuminthewetprecipitation1992-06-20發(fā)布1993-03-01實(shí)施發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)CB13580.11-92大氣降水中銨鹽的測(cè)定Determinationofammoniuminthewetprecipitation主題內(nèi)客與適用范圍1.1本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測(cè)定大氣降水中銨鹽的納氏試劑光度法和次氯酸鈉-水楊酸光度法.1.2本標(biāo)準(zhǔn)適用于大氣降水樣品中銨鹽的測(cè)定。1.3本標(biāo)準(zhǔn)分兩篇:第一篇納氏試劑光度法,第二篇次氰酸鈉-水楊酸光度法。納氏試劑光度法最低檢出濃度為0.05me/L,測(cè)定范圍為0.06~1.5mg/L.次氯酸鈉-水楊酸光度法最低檢出濃度為0.01mg/L,測(cè)定范圍為0.02~1.2mg/L.引用標(biāo)準(zhǔn)GB13580.2大氣降水樣品的收集與保存第一篇納氏試劑光度法3原理在堿性溶液中,銨離子同納氏試劑反應(yīng)生成黃色絡(luò)合物,顏色深度與銨離子含量成正比。在強(qiáng)藏中Car+、Mg?+等離子會(huì)析出氫氧化物沉淀,干擾測(cè)定,用少量酒石酸鉀鈉可以掩蔽。所有試劑均用無(wú)氨水配制。無(wú)氰水的制備:蒸法:每升水中加0.1mL硫酸,進(jìn)行蒸館,接收出液于玻璃容器中離子交換法:將蒸水通過(guò)混合型離子交換純水器來(lái)制備大量的無(wú)氮水.4.11銨標(biāo)準(zhǔn)見(jiàn)備液:1000g/mL.準(zhǔn)確稱取0.7431g氯化銨(105℃烘2h)溶于水中,稀釋到250mL。4.2銨標(biāo)準(zhǔn)使用液:10g/mL.淮確吸取銨離子標(biāo)準(zhǔn)購(gòu)備液5.00mL于500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勺。4.3氫氧化鉀溶液:稱取氫氧化鉀30g溶解在60mL熱水中,冷卻后待用4.4納氏試劑:稱取5.0g氯化汞(HeCl.)溶于20mL熱水中,然后將氯化汞溶液分?jǐn)?shù)次緩慢加入碘化鉀溶液中,不斷攪拌,至有珠紅色沉淀出現(xiàn)為止。待冷卻后,加入氫氧化鉀溶液(4.3).充分冷卻后,加水稀釋到200mL.再加入0.5g氯化汞,靜置一天。取上清液于棕色瓶中,備用。住意:汞鹽劇毒,使用過(guò)程中應(yīng)小心,用后的比色管用稀硫酸清洗后,再用自來(lái)水和蒸館水沖洗.比色管切勿在烘箱中烘干!因?yàn)槲聪慈サ墓瘬]發(fā)到空氣中,會(huì)引起中毒!廢液應(yīng)集中收集進(jìn)行,不可倒入水槽4.5酒石酸鉀鈉溶液:稱取50g酒石酸鉀鈉(KNaC,H.O.4H.O)溶于水中,

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