標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 13748.3-1992 是一項中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了鎂及鎂合金中鋯元素含量的測定方法,具體采用二甲苯酚橙作為顯色劑,在分光光度計上進行光譜分析。這項標(biāo)準(zhǔn)為相關(guān)行業(yè)提供了統(tǒng)一的檢測規(guī)程,確保測試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可比性。下面是對該標(biāo)準(zhǔn)主要內(nèi)容的展開說明:
標(biāo)準(zhǔn)適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)適用于鎂及鎂合金材料中鋯(Zr)含量的測定。適用于鋯含量范圍一般需參照具體樣品和實驗要求,標(biāo)準(zhǔn)本身可能未明確最低檢出限或上限。
測定原理
測定過程基于鋯離子與二甲苯酚橙試劑在一定條件下形成有色絡(luò)合物的化學(xué)反應(yīng)。該絡(luò)合物在特定波長處具有吸收峰,通過分光光度計測量其吸光度,依據(jù)朗伯-比爾定律,可以計算出鋯元素的濃度。
試驗步驟
- 樣品預(yù)處理:首先需要對鎂及鎂合金樣品進行適當(dāng)處理,如酸溶解、除雜等,以確保鋯元素能被有效提取并與其他成分分離。
- 顯色反應(yīng):將處理后的溶液與二甲苯酚橙試劑按一定比例混合,在適宜的pH值和溫度下反應(yīng)一段時間,形成穩(wěn)定的有色絡(luò)合物。
- 測量吸光度:使用分光光度計,在絡(luò)合物的最大吸收波長處測定溶液的吸光度。
- 標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制:事先需用已知濃度的鋯標(biāo)準(zhǔn)溶液進行同樣處理,制作標(biāo)準(zhǔn)曲線,以吸光度為縱坐標(biāo),鋯濃度為橫坐標(biāo)。
- 結(jié)果計算:根據(jù)測試樣品的吸光度,在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得對應(yīng)的鋯濃度,再根據(jù)試樣的處理體積和質(zhì)量,計算出樣品中鋯的實際含量。
儀器與試劑要求
- 分光光度計:需具備在指定波長范圍內(nèi)精確測量吸光度的功能。
- 二甲苯酚橙:作為顯色劑,要求純度高,以減少干擾。
- 酸及試劑:用于樣品溶解和后續(xù)處理的酸及其他輔助試劑需符合分析純或以上級別。
注意事項
- 實驗過程中需嚴(yán)格控制實驗條件,如溫度、反應(yīng)時間等,以保證測定結(jié)果的重現(xiàn)性。
- 應(yīng)注意排除其他金屬離子可能引起的干擾,必要時可采取掩蔽或其他分離手段。
- 標(biāo)準(zhǔn)強調(diào)了實驗室操作的規(guī)范性,包括儀器校準(zhǔn)、空白試驗以及質(zhì)量控制等措施,以確保測試結(jié)果的準(zhǔn)確性。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 13748.7-2005
- 1992-11-05 頒布
- 1993-06-01 實施
文檔簡介
UDC546.46.062H12中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T13748.3-92鎂及鎂合金化學(xué)分析方法二甲苯酚橙分光光度法測定錯量Magnesiumanditsalloys-Determinationofzirconiumcontent-Xylenolorangespectrophotometricmethod1992-11-05發(fā)布1993-06-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鎂及鎂合金化學(xué)分析方法二甲苯酚橙分光光度法測定錯量CB/T13748.3-92Magnesiumanditsalloys-Determinationofzirconiumcontent-Xylenoiorangespectrophotometricmethod1主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)觀定了鎂合金中錯含量的測定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于鎂合金中錯含量的測定。測定范圍:0.1%~0.7%。2引用標(biāo)準(zhǔn)GB1.4標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB14677泊金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB7729金產(chǎn)品化學(xué)分析分光光度法通則方法原理試料用鹽酸及氫氟酸分解,加入高氯酸除去氟離子。以高氯酸調(diào)整酸度,加入二甲苯酚橙與錯生成紅色絡(luò)合物,于分光光度計波長540nm處測量其吸光度。4試劑4.1鹽酸(p1.19g/mL)。4.2氫紙酸(01:148/mL)4.3高氯酸(01.698/mL)高氯酸(HCIC):)=5.0mol/L:移取214mL高氯酸(4.3)以水稀釋至500mL,混勾(需要時標(biāo)定)4.5鹽酸(1+1)。4.6二甲苯酚檢溶液(1g/):過濾,定存于棕色瓶中.4.7苯腫酸(208/L)4.8錯標(biāo)準(zhǔn)財存溶液4.8.1制備;稱取1.77g氯化結(jié)酰(ZrOCl.·8H.O)置于400mL燒杯中,加入100mL水及166mL鹽酸(4.5)溶解,移入500mL客最瓶中,以水稀釋至刻度·混勾。此溶液1mL約含1mg錯。4.8.2標(biāo)定:移取20.0mL標(biāo)準(zhǔn)見存溶液(4.8.1)于500mL燒杯中,加水至300mL,加入25mL鹽酸(4.1)、20mL苯腫酸(4.7)使沉淀,小心攪拌,加熱至沸,再森洲10min。沉淀用中速定量濾紙過濾,用熱鹽酸(1十5)洗滌沉淀及濾紙12~15次。將沉淀和濾紙放入已恒量的瓷塔場中,烘干、灰化后,在1000~1050℃灼燒2~3h,取出
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