標準解讀

《GB/T 13748.7-2005 鎂及鎂合金化學(xué)分析方法 鋯含量的測定 二甲苯酚橙分光光度法》與《GB/T 13748.3-1992 鎂及鎂合金化學(xué)分析方法 二甲苯酚橙分光光度法測定鋯量》相比，主要存在以下幾方面的差異和更新：

  1. 標準編號與適用范圍明確化：2005版標準將測定方法單獨列為第7部分，更具體地指明了該方法針對的是鎂及鎂合金中鋯含量的測定，而1992版則未進行如此詳細的劃分。

  2. 技術(shù)內(nèi)容更新：2005版標準可能根據(jù)近年來的技術(shù)進步和實驗實踐，對測定方法的詳細操作步驟、試劑配制、儀器使用條件等方面進行了修訂和完善，以提高測量精度和可重復(fù)性。例如，可能更新了標準曲線的建立方法、樣品處理步驟或儀器校準要求。

  3. 精密度和準確度要求提升：新版標準可能對試驗結(jié)果的精密度（如重復(fù)性和再現(xiàn)性）以及與真實值的偏差（準確度）提出了更嚴格的要求，以適應(yīng)不斷提高的工業(yè)生產(chǎn)和科學(xué)研究需求。

  4. 術(shù)語和定義的標準化：隨著行業(yè)標準體系的發(fā)展，2005版標準可能對涉及的專業(yè)術(shù)語進行了統(tǒng)一和規(guī)范，使得標準的表述更加準確和易于理解。

  5. 參考物質(zhì)與質(zhì)量控制：新版本可能增加了對標準物質(zhì)的使用推薦，或者強化了實驗室質(zhì)量控制措施，如空白試驗、平行試驗的規(guī)定，以確保分析結(jié)果的可靠性。

  6. 安全環(huán)保要求：考慮到環(huán)境保護和實驗室安全的重要性日益增加，2005版標準可能加入了更多關(guān)于實驗過程中化學(xué)品處理、廢棄物處置的安全環(huán)保指導(dǎo)，符合當前的法律法規(guī)要求。

  7. 標準驗證與實施日期：新版標準會明確其發(fā)布與實施的具體日期，并可能要求在規(guī)定時間內(nèi)替代舊版標準，指導(dǎo)相關(guān)行業(yè)和實驗室采用最新方法進行鎂及鎂合金中鋯含量的測定。


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  • 2005-07-26 頒布
  • 2006-01-01 實施
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文檔簡介

ICS77.120.20H12中華人民共和國國家標準GB/T13748.7—2005代替GB/T13748.3-1992鎂及鎂合金化學(xué)分析方法錯含量的測定二甲苯酚橙分光光度法Chemicalanalysismethodsofmagnesiumandmagnesiumalloys-Determinationofzirconiumcontent-Xylenolorangespeetrophotometricmethod2005-07-26發(fā)布2006-01-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標準化管理委員會

GB/T13748.7—2005前本標準共分為19部分，包括20個元素的25項化學(xué)分析方法本標準是對GB/T13748.1～13748.10—1992的修訂，本次修訂主要有如下變化根根據(jù)新的國家標準GB/T3499—2003《原生鎂鍵》、GB/T5153—2004《變形鎂及鎂合金牌號和化學(xué)成分》、GB/T19078—2003《鑄造鎂合金鍵》以及相關(guān)的國際標準和國外標準的規(guī)定.本次修訂新增分析方法12項,其中增加了10個元素的分析方法，分別為：Sn(GB/T13748.2)、Li(GB/T13748.3)Y（GB/T13748.5)Ag（GB/T13748.6).Pb（GB/T13748.13)、Ca(GB/T13748.16)、K和Na(GB/T13748.17)、CI(GB/T13748.18)、Ti(GB/T13748.19)，以及錳含量的測定(GB/T13748.4的方法三）、高含量銅的測定(GB/T13748.12的方法二)、低含量鋅的測定(GB/T13748.15的方法二)。重重新起草了鉻天青S-氯化十四烷基吡啶分光光度法測定鋁含量(GB/T13748.2的方法二)、重量法測定稀土含量（GB/T13748.8).對二甲苯酚橙分光光度法測定錯含量進行了修訂并擴展了測定范圍(GB/T13748.7)擴展了錳（GB/T13748.4的方法一）、鐵（GB/T13748.9)、硅（GB/T13748.10)、皺(GB/T13748.11)、銅(GB/T13748.12)、鎳(GB/T13748.14)等元素的測定范圍?！?-羥基隆啉分光光度法測定鋁含量》(GB/T13748.1的方法一)、《8-羥基隆啉重量法測定鋁含量》GB/T13748.1方法三)、高碘酸鹽分光光度法測定錳含量方法二》GB/T13748.4的方法二)、《火焰原子吸收光譜法測定鋅含量》GB/T13748.15)為編輯性整理后予以確認的方法本標準修訂后代替了GB/T4374—1984《鎂粉和鋁鎂合金粉化學(xué)分析方法》中的相關(guān)部分.即GB/T13748.9、GB/T13748.10、GB/T13748.12.GB/T13748.18分別代替GB/T4374.2-1984GB/T4374.3-1984、GB/T4374.1-1984、GB/T4374.5-1984.本標準共有7個部分的9項分析方法非等效采用國際標準,分別為：GB/T13748.1：NEQISO791:1973：-GB/T13748.4:NEQISO2353:1972、ISO809：1973、ISO810：1973；GB/T13748.8:NEQISO2355：1972GB/T13748.9:NEQISO792:1973：GB/T13748.10:NEQISO1975:1973GB/T13748.14：NEQISO4058:1977GB/T13748.15：NEQISO4194:1981本標準中采用國際標準的各部分,其標準名稱和標準文本結(jié)構(gòu)為了與系列標準協(xié)調(diào)一致.均與所采用的國際標準不完全相同。本標準代替GB/T13748.1～13748.10—1992。本標準由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。本標準由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會歸口本標準由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、中國有色金屬工業(yè)標準計量質(zhì)量研究所負責起草。本標準由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、北京有色金屬研究總院、洛陽銅加工集團有限責任公

GB/T13748.7一2005司、撫順鋁廠、西南鋁業(yè)(集團)有限責任公司、東北輕合金有限責任公司起草。本標準由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會負責解釋。本標準所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為：-GB/T13748.1~13748.10-1992.GB/T4374.1~4374.3-1984.GB/T4374.5-1984

GB/T13748.7—2005GB/T13748-2005共分為19部分.本部分為第7部分本都分是對GB/T13748.3—1992的修訂,與GB/T13748.3—1992相比，做了如下修訂：-測定范圍由0.1%～0.7%擴展為0.100%～1.000%；-高氯酸濃度由5.0mol/L改為6.5mol/L;修修改了錯標準存溶液的標定方法；-吸收波長由原來的540nm改為535nm。本部分代替GB/T13748.3-1992。本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提山。本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會歸口。本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、中國有色金屬工業(yè)標準計量質(zhì)量研究所負責起草本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院起草。本部分主要起草人：張元克、路霞、路培乾。本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會負責解釋。本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為：-GB/T13748.3-1992.

GB/T13748.7—2005鎂及鎂合金化學(xué)分析方法錯含量的測定二甲苯酚橙分光光度法1范圍本部分規(guī)定了鎂及鎂合金中錯含量的測定方法。本部分適用于鎂及鎂合金中錯含量的測定。測定范圍：0.100%～1.000%2方法提要試料用鹽酸和氫氟酸分解，加入高氯酸除去氟離子。以高氯酸調(diào)整酸度.加人二甲苯酚橙與錯生成紅色絡(luò)合物,于分光光度計波長535nm處測量其吸光度。3試劑3.1鹽酸(o1.19g/mL.)。3.2氫瓶酸(01.14g/ml.)3.3高氯酸（o1.69g/mL）3.4高氯酸c(HCIO,)=6.5mol/I:移取275mL高氯酸(3.3)以水稀釋至500mL,混勾(需要時標定）3.5酸（1十1）3.6二甲苯酚橙溶液(1g/L)：過濾,定存于棕色瓶中3.7苦杏仁酸溶液(150g/L)：過濾備用。3.8洗滌液：1000mL溶液中含有20mL鹽酸(3.1)及50g苦香仁酸,加熱溶解后.過濾備用。3.9錯標準存溶液.按3.9.1配制和3.9.2標定。3.9.1配制:稱取1.77g氧氯化錯(ZrOCl·8H.O)置于300mL燒杯中,加入100ml水及166ml鹽酸(3.5)溶解.移入500mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL約含1mg錯。3.9.2標定：移取50.00mL錯標準存溶液(3.9.1)于300mL燒杯中，加入30mL鹽酸(3.1),加熱至沸.加入50mL苦杏仁酸溶液(3.7).充分攪拌,放置于80℃的恒溫水浴鍋中保溫30min.取出冷卻，用中速濾紙過濾,用洗滌液洗凈燒杯.將沉淀全部轉(zhuǎn)移到濾紙上,用洗滌液洗滌沉淀6～8次，將濾紙及沉淀物一同放入預(yù)先恒重的30mL帶蓋鉑柑竭中(質(zhì)量為m）.烘干,炭化后.放入700C馬弗爐(4.2)中灰化20min

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