標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 13699-1992 六氟化鈾中釩的分光光度法測(cè)定》這一標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用分光光度法測(cè)定六氟化鈾中釩含量的具體方法、試劑、儀器、操作步驟以及結(jié)果計(jì)算等要求。然而,您提供的對(duì)比信息不完整,沒有明確指出要與哪個(gè)具體的標(biāo)準(zhǔn)或版本進(jìn)行比較。因此,我無法直接列舉出與某個(gè)特定標(biāo)準(zhǔn)相比的具體變更點(diǎn)。
但是,如果我們將《GB/T 13699-1992》與一般分析方法標(biāo)準(zhǔn)的一般演進(jìn)趨勢(shì)或可能的新版標(biāo)準(zhǔn)(假設(shè)為某新版標(biāo)準(zhǔn))對(duì)比,可以推測(cè)一些可能的變更方向,這些變化通常旨在提高檢測(cè)的準(zhǔn)確性、精密度、適用性或操作的安全性,例如:
- 采樣和樣品前處理:新版標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)更新采樣量、樣品的預(yù)處理步驟或采用更高效的提取技術(shù),以減少樣品處理過程中的損失和污染風(fēng)險(xiǎn)。
- 試劑和材料:可能會(huì)推薦使用更純度的試劑、更新的標(biāo)準(zhǔn)溶液配制方法或替代試劑,以提高分析的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性。
- 儀器與設(shè)備:隨著技術(shù)進(jìn)步,新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)允許或推薦使用更先進(jìn)的分光光度計(jì)或其他輔助設(shè)備,提升檢測(cè)靈敏度和自動(dòng)化水平。
- 分析方法:可能引入新的分析波長(zhǎng)、校正曲線的建立方法或數(shù)據(jù)處理技術(shù),優(yōu)化測(cè)量條件,減少干擾因素影響。
- 質(zhì)量控制:增加更多的質(zhì)量控制要求,如空白試驗(yàn)、重復(fù)性測(cè)試、回收率試驗(yàn)等,確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。
- 安全與環(huán)保:強(qiáng)調(diào)實(shí)驗(yàn)室安全操作規(guī)程,更新廢棄物處理指南,符合最新的環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 1992-09-29 頒布
- 1993-08-01 實(shí)施
![GB/T 13699-1992六氟化鈾中釩的分光光度法測(cè)定_第1頁](http://file4.renrendoc.com/view/369403b5ea194905f3d6ac7523f84180/369403b5ea194905f3d6ac7523f841801.gif)
![GB/T 13699-1992六氟化鈾中釩的分光光度法測(cè)定_第2頁](http://file4.renrendoc.com/view/369403b5ea194905f3d6ac7523f84180/369403b5ea194905f3d6ac7523f841802.gif)
文檔簡(jiǎn)介
UDC661.879:36:543:42:546.881F46中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)CB/T13699一—92六氟化鈾中釩的分光光度法測(cè)定Spectrophotometricdeterminationofvanadiuminuraniumhexafluoride1992-09-29發(fā)布1993-08-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)六氟化鈾中釩的分光光度法測(cè)定GB/T13699-92Spectrophotometricdeterminationofvanadiuminuraniumhexafluoride1主題內(nèi)客與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了六氟化鈾中釩的分光光度法測(cè)定方法原理和步驃。本標(biāo)準(zhǔn)適用于六氟化鈾中釩的測(cè)定,取樣量為2g鈾的六氟化鈾水解液時(shí),測(cè)定范圍為0.5~5"e/g1.5mg鋁,200g鈦和100g鉻不干擾釩的測(cè)定。方法原理在3~5mol/L的鹽酸介質(zhì)中五價(jià)釩與N-苯甲酰-N-苯基羥胺(BPHA)生成不溶于水的紫色絡(luò)合物,用氯仿萃取,在波長(zhǎng)530㎡m處進(jìn)行分光光度測(cè)定。試劑本標(biāo)準(zhǔn)中所用的試劑除非另有說明,均為符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的分析純?cè)噭?,所用的水均為去離子水.3.1高氯酸(HCIO,):密度1.76g/cm'3.2氯化鈉(NaCl):優(yōu)級(jí)純。3.3氯仿(CHCla)。3.4N-苯甲酰-N-苯基羥胺(BPHA)溶液·溶解0.20gBPHA于100mL氯仿中,混勾。3.55高錳酸鉀溶液:0.02mol/L.3.6氯化鈉溶液:3.5mol/L。3.7鹽酸溶液:優(yōu)級(jí)純,8mol/L.3.8釩標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱取0.2296g已于105~110℃烘干2h的偏釩酸銨(NH,VO.)溶于用氫氧化銨調(diào)至微堿性的水中,置于1L容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾。取此溶液10.0mL置于1L容量瓶中用水稀釋到刻度,混勺,得1mL含1.00g釩的標(biāo)準(zhǔn)溶液。4儀器4.1分光光度計(jì):帶有5cm的比色血帕血:60mL。4.3分分液漏斗:125mL。4.44離心沉淀器:轉(zhuǎn)速大于2000r/min。4.5分析天平:感量為0.1mg.4.6塑
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