標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 14552-1993 水和土壤質(zhì)量 有機(jī)磷農(nóng)藥的測(cè)定 氣相色譜法》是一項(xiàng)由中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)發(fā)布的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),旨在規(guī)定使用氣相色譜法來(lái)測(cè)定水體和土壤中有機(jī)磷農(nóng)藥含量的方法。此標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)闡述了采樣、樣品前處理、分析測(cè)定以及結(jié)果計(jì)算的具體步驟和要求,以確保測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可比性。以下是該標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容概述:
標(biāo)準(zhǔn)適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)適用于地表水、地下水、農(nóng)田土壤及其它環(huán)境土壤中多種有機(jī)磷農(nóng)藥殘留量的檢測(cè)。這些農(nóng)藥包括但不限于對(duì)硫磷、甲基對(duì)硫磷、樂(lè)果等常見(jiàn)品種。
采樣方法
- 水樣采集:需按照相關(guān)水質(zhì)采樣規(guī)范進(jìn)行,注意保持樣品的代表性,同時(shí)避免樣品在采集和運(yùn)輸過(guò)程中受到污染。
- 土壤樣品采集:采用合適的工具挖掘土壤,根據(jù)土壤類型和檢測(cè)目的確定取樣深度和數(shù)量,同樣保證樣品不受污染。
樣品前處理
- 提取:使用適當(dāng)?shù)娜軇ㄈ绫?、乙腈)從樣品中提取有機(jī)磷農(nóng)藥。
- 凈化:通過(guò)柱層析、液-液萃取等手段去除提取液中的雜質(zhì),如脂肪酸、色素等,以減少干擾。
- 濃縮:通過(guò)減壓蒸發(fā)或氮吹等方式濃縮提取物,以便于后續(xù)分析。
氣相色譜分析
- 色譜條件:規(guī)定了色譜柱類型(如填充柱或毛細(xì)管柱)、固定相、載氣種類及流速、柱溫和檢測(cè)器(通常為火焰光度檢測(cè)器,F(xiàn)PD)的設(shè)置等,以達(dá)到最佳分離效果和靈敏度。
- 校準(zhǔn)曲線:使用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液建立校準(zhǔn)曲線,確保測(cè)量結(jié)果的量化準(zhǔn)確性。
結(jié)果計(jì)算與表示
- 根據(jù)樣品測(cè)得的響應(yīng)值與校準(zhǔn)曲線,計(jì)算出有機(jī)磷農(nóng)藥的濃度。
- 結(jié)果需表示為mg/kg(土壤)或mg/L(水),并注明所使用的檢測(cè)限和定量限。
精密度與準(zhǔn)確度
標(biāo)準(zhǔn)中還提供了重復(fù)性和再現(xiàn)性的要求,以及回收率實(shí)驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證方法的準(zhǔn)確度,確保不同實(shí)驗(yàn)室間結(jié)果的一致性。
質(zhì)量控制
強(qiáng)調(diào)在整個(gè)分析過(guò)程中實(shí)施嚴(yán)格的質(zhì)量控制措施,包括空白試驗(yàn)、平行樣分析等,以監(jiān)控并評(píng)估整個(gè)測(cè)試過(guò)程的可靠性和穩(wěn)定性。
注意事項(xiàng)
雖然直接總結(jié)被避免,但需要強(qiáng)調(diào)的是,執(zhí)行該標(biāo)準(zhǔn)時(shí)應(yīng)嚴(yán)格遵循所有操作步驟和安全規(guī)程,確保人員安全和數(shù)據(jù)可靠性。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替
- 1993-08-06 頒布
- 1994-01-15 實(shí)施
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GB/T 14552-1993水和土壤質(zhì)量有機(jī)磷農(nóng)藥的測(cè)定氣相色譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
UDC632.95:543.42216中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T14552—93水和土壤質(zhì)量有機(jī)磷農(nóng)藥的測(cè)定氣相色譜法Waterandsoilquality-Determinationoforganophosphoruspesticides-Gaschromatography1993-08-06發(fā)布1994-01-15實(shí)施出發(fā)布
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)水和土壤質(zhì)量有機(jī)磷農(nóng)藥的測(cè)定色譜法GB/T14552-93Waterandsoilquality-Determinationororganophosphoruspesticides-Gaschromatography適用范醫(yī)1.1本方法適用于地面水、地下水、土壤中速滅費(fèi)(Mevinphos)、甲拌磷(Phorate)、二暖磷(Diaziaon)、異君源凈(IBP)、甲基對(duì)硫磷(Parathion-methyl)、殺螺碗磷(Fenitrothion)、澳硫費(fèi)(Bromophos)、水胺硫磷(Isocarbophos)、稻豐散(Phenthoate)、殺撲磷(Methidathion)多組分殘留量的測(cè)定.1.2本方法采用丙麗加水提取、二氯甲烷萃取、凝結(jié)法凈化、氣相色譜氮磷檢測(cè)器測(cè)定。1.3本本法的最低檢測(cè)濃度為0.0001~0.0029mg/kg。試劑和材料2.1載氣和輔助氣體2.1.1載氣:氮?dú)?,純?9.9%,經(jīng)去氧管過(guò)濾,氟的含量小于5Ppm。2.1.2然燒氣:氫氣。2.1.3助燃?xì)?;空氣?.2配制標(biāo)準(zhǔn)樣品和試樣預(yù)處理的試劑和材料使用的試劑一般系分析純,有機(jī)溶劑經(jīng)重蒸,濃縮20倍用氣相色譜儀測(cè)定無(wú)干擾峰,2.2.1農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)樣品:速滅磷、甲拌碑、二寨磷、異稻癌凈、甲基對(duì)硫磷、殺螺硫磷、濱硫磷、水胺硫磷、稻豐散、殺撲磷,含量95%~99%2.2.2二氯甲烷(CH.Cl.)。2.2.3三氯甲燒(CHCl,)。2.2.4丙雨(CH.COCH.)。2.2.5石油醚:60~90℃沸程,2.2.6乙酸乙酯(CH.COOC.H,)2.2.7磷酸(H.PO.)85%。2.2.8氯化胺(NH.CI)。2.2.9氯化鈉(NaCl)。2.2.10無(wú)水硫酸鈉(Na.SO,):300℃烘4h備用。2.2.11助濾劑Celite545。2.2.12結(jié)液,20g氯化胺和85%磷酸40mL,溶于400mL蒸餡水,用蒸儲(chǔ)水定容至2000mL,備用2.3制備色譜柱時(shí)使用的試劑和材料2.
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