標準解讀

《GB/T 14926.31-2001 實驗動物 大鼠細小病毒(KRV和H-1株)檢測方法》與前版《GB/T 14926.31-1994》相比，主要在以下幾個方面進行了更新和調(diào)整：

  1. 檢測技術(shù)的更新：2001版標準引入了更先進的檢測技術(shù)和方法，以提高對大鼠細小病毒KRV和H-1株檢測的敏感性和特異性。這可能包括使用了分子生物學技術(shù)，如PCR（聚合酶鏈反應），來替代或補充傳統(tǒng)的病毒培養(yǎng)和血清學檢測方法，從而加快檢測速度并提高準確性。

  2. 采樣和樣品處理規(guī)范的優(yōu)化：新標準細化了樣本采集的部位、時間以及保存和運輸條件，確保樣品質(zhì)量滿足檢測要求，減少因樣品處理不當導致的假陰性或假陽性結(jié)果。

  3. 診斷標準的明確：2001版標準對病毒陽性和陰性的判定標準做了更加明確的規(guī)定，包括具體的判讀閾值或指標，有助于實驗結(jié)果的一致性和可比性。

  4. 質(zhì)量控制和實驗室要求的提升：為確保檢測結(jié)果的可靠性和重復性，新標準加強了對實驗室環(huán)境、儀器設備、試劑耗材以及操作人員技能的要求，可能包括了更嚴格的內(nèi)部質(zhì)控措施和定期的外部質(zhì)評計劃。

  5. 文檔記錄和報告格式的標準化：更新后的標準可能規(guī)定了更詳細的實驗記錄和檢測報告格式，要求包含所有必要的實驗細節(jié)、數(shù)據(jù)處理及結(jié)論，便于信息追溯和結(jié)果交流。

  6. 參考品和對照品的更新：考慮到科學進步和病毒變異的可能性，新標準可能推薦或強制使用更新的參考品和對照品，以保證檢測結(jié)果的時效性和準確性。

這些變化旨在適應科學技術(shù)的發(fā)展，提高實驗動物健康監(jiān)測水平，保障科研數(shù)據(jù)的可靠性和生物安全。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2001-08-29 頒布
  • 2002-05-01 實施
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GB/T 14926.31-2001實驗動物大鼠細小病毒(KRV和H-1株)檢測方法_第1頁
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文檔簡介

ICS65.020.30B44中華人民共和國國家標準GB/T14926.31—2001代替GB/T14926.31-1994實驗動物大鼠細小病毒(KRV和H-1株)檢測方法Laboratoryanimal一Methodforexaminationofratparvovirus（KRVandH-1strain)2001-08-29發(fā)布2002-05-01實施中華人民共和國發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

GB/T14926.31-2001前言本標準是對GB/T14926.31一199《實驗動物大鼠細小病毒(KRV和H-1棟)檢驗方法》的修訂。增加了檢測抗體的酶聯(lián)免疫吸附試驗。本標淮由中華人民共和國科學技術(shù)部提出并歸口。本標準起草單位：中國實驗動物學會。本標準主要起草人：賀爭鳴。本標準于1994年1月首次發(fā)布

中華人民共和國國家標準實驗GB/T14926.31-2001大鼠細小病毒(KRV和H-1株)檢測方法代替GB/T14926.31-1994Laboratoryanimal一Methodforexaminationofratparvovirus（kRVandH-1strain)范圍本標準規(guī)定了大鼠細小病毒(KRV和H-1株)的檢測方法、試劑等。本標準適用于大鼠細小病毒(KRV和H-1株)的檢測。2引用標準下列標準所包含的條文，通過在本標準中引用而構(gòu)成為本標準的條文。本標準出版時.所示版本均為有效。所有標準都會被修訂，使用本標準的各方應探討使用下列標準最新版本的可能性GB/T14926.50—2001實驗動物酶聯(lián)免疫吸附試驗GB/T14926.51—2001實驗動物免疫酶試驗GB/T14926.52-2001：實驗動物免疫熒光試驗GB/T14926.54-2001實驗動物血凝抑制試驗3原理根據(jù)免疫學原理,采用大鼠細小病毒(KRV和H-1株)抗原檢測大鼠血清中細小病毒（KRV和H-1棕)抗體;或根據(jù)大鼠細小病毒(KRV和H-1棟)在一定的條件下,能凝集豚鼠紅細胞·這種凝集紅細胞的能力可被特異性抗體所抑制的原理，檢測大鼠血清中細小病毒(KRV和H-1林)抗體。主要試劑和器材4.1試劑4.1.1ELISA抗原4.1.1.1特異性抗原用大鼠細小病毒(KRV和H-1株)感染大鼠胚細胞，培養(yǎng)7～12d,當病變達十十十～十十十十時收獲培養(yǎng)物。凍融三次或超聲波處理后，低速離心去除細胞碎片,上清液再經(jīng)超速離心濃縮后制成EI.ISA抗原。4.1.1.2正常抗原大鼠旺細胞凍融破碎后·經(jīng)低速離心去除細胞碎片而獲得的上清液。4.1.2血凝素大鼠細小病毒(KRV和H-1株)分別接種大鼠胚細胞，培養(yǎng)7～12d.當病變達十十～十十十時收獲。凍融三次或超聲波處理后，低速離心去除

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