標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 14949.7-1994 錳礦石化學(xué)分析方法 鈉和鉀量的測定》這一標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了使用火焰光度法測定錳礦石中鈉和鉀含量的具體方法步驟、儀器設(shè)備要求、試劑與材料、樣品制備、分析步驟、結(jié)果計算以及精密度等技術(shù)細節(jié)。然而，您提供的對比信息并不完整，沒有明確指出要與哪個具體的標(biāo)準(zhǔn)或版本進行比較。因此，直接列出相對于某一未知標(biāo)準(zhǔn)的具體變更內(nèi)容是不可能的。

如果目的是理解《GB/T 14949.7-1994》相對于其前一版或其他相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的更新要點，通常需要查閱該標(biāo)準(zhǔn)的編制說明、歷史版本或相關(guān)文獻，這些資料會詳細記錄每次修訂的技術(shù)背景、主要變動及原因。例如，更新可能涉及方法的靈敏度提升、分析精度改進、樣品處理流程簡化、新儀器技術(shù)的應(yīng)用、環(huán)境影響考量或是安全規(guī)范的調(diào)整等內(nèi)容。

在沒有指定對比對象的情況下，只能泛泛地說明，任何新版標(biāo)準(zhǔn)相對于舊版的主要目的通常是技術(shù)進步的體現(xiàn)，旨在提高檢測的準(zhǔn)確性、效率、可操作性或環(huán)境保護水平，同時確保與國際標(biāo)準(zhǔn)的一致性。對于特定的變更點，則需明確比較對象后才能詳細闡述。


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  • 1994-01-18 頒布
  • 1994-10-01 實施
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UDC553.32D32中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T14949.7-94錳礦石化學(xué)分析方法鈉和鉀量的測定Manganeseores-Determinationofsodiumandpotassiumcontents1994-01-18發(fā)布1994-10-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)猛礦石化學(xué)分析方法納和鉀量的測定GB/T14949.7-94中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號郵政編碼：100045en電話：63787337.637874471994年11月第一版2005年12月電子版制作書號：155066·1-24401版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報電話：(010)68533533

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)錳礦石化學(xué)分析方法GB/T14949.7-94鈉和鉀量的測定Manganeseores-Determinationofsodiumandpotassiumcontents本標(biāo)準(zhǔn)等效采用ISO7969—1985《錳礦石和錳精礦——-鈉和鉀量的測定--火焰原子吸收光譜法》主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了火焰原子吸收光譜法測定鈉和鉀量。本標(biāo)準(zhǔn)適用于錳礦石中鈉和鉀量的測定,測定范圍:鈉0.02%～0.90%，鉀0.05%～3.00%。2方法提要試樣用硝酸、氫氟酸和硫酸溶解(難溶試樣用鹽酸、硝酸、氫氟酸和高氯酸溶解)。將試液定容后噴入空氣-乙炔焰中，分別用鈉、鉀空心陰極燈做光源,于原子吸收光譜儀波長589.0nm、766.5nm處，依次測量鈉、鉀的吸光度。為了消除基體元素的影響，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線時，須加人與試樣相近的錳和鐵量3試劑本方法所用水均為二次蒸餡水和優(yōu)級純的試劑3.1鹽酸(01.19g/mL)。3.2鹽酸(1+2)。3.33硝酸(p1.428/mL)。341硫酸（1十1）。3.5氫氟酸(01.148/mL)。3.6高氯酸（p1.51g/mL)3.7過氧化氫（30%（m/m）(不含堿金屬）3.8硝酸絕溶液(15g/L)。3.9鐵溶液稱取2.5g高純鐵(99.99%)置于400mL燒杯中，加入30ml水，緩慢加入15mL硝酸(3.3）,低溫加熱溶解，然后加入15mL硫酸(3.4)，蒸發(fā)溶液至冒硫酸煙,冷卻后移入250mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勺。此溶液1mL含10mg鐵。將此溶液見存于聚乙烯瓶中。3.10錳溶液稱取6.25g高純電解錳(99.95%)于400mL燒杯中(電解錳表面氧化物可用稀鹽酸和蒸水清洗除去，然后放到丙酮中,取出干燥后再稱重)加入30mL水，緩慢加入30mL鹽酸(3.1)和35mL硫酸(3.4)，低溫溶解并蒸發(fā)溶液至冒硫酸煙,冷卻。沖洗后移入250mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勺。此溶液1mL

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