標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 15072.18-2008 貴金屬合金化學(xué)分析方法 金合金中鋯和鎵量的測(cè)定 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法》與《GB/T 15072.20-1994 貴金屬及其合金化學(xué)分析方法 金合金中鋯量的測(cè)定》相比,存在幾方面的不同:
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檢測(cè)元素范圍擴(kuò)大:最顯著的變化是2008版標(biāo)準(zhǔn)不僅包含了對(duì)金合金中鋯(Zr)含量的測(cè)定,還新增了對(duì)鎵(Ga)量的測(cè)定方法,而1994版僅針對(duì)鋯元素。
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分析技術(shù)更新:2008版標(biāo)準(zhǔn)采用的是電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES),這是一種現(xiàn)代分析技術(shù),具有靈敏度高、多元素同時(shí)測(cè)定等優(yōu)點(diǎn)。相比之下,1994版標(biāo)準(zhǔn)未明確指出使用的具體分析技術(shù),通常意味著可能采用的是當(dāng)時(shí)常規(guī)的化學(xué)分析方法,這可能在精確度、效率或同時(shí)測(cè)定能力上不如ICP-AES。
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發(fā)布時(shí)間與技術(shù)進(jìn)步:鑒于兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布的時(shí)間相隔14年,2008版標(biāo)準(zhǔn)很可能吸收了期間分析科學(xué)和技術(shù)的進(jìn)步,包括儀器精度提升、分析流程優(yōu)化等方面,從而提供更準(zhǔn)確、快速的測(cè)定方法。
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標(biāo)準(zhǔn)適用性與細(xì)節(jié):雖然沒有詳細(xì)列出所有技術(shù)細(xì)節(jié)差異,但可以推測(cè),2008版標(biāo)準(zhǔn)在樣品前處理、校準(zhǔn)、質(zhì)量控制等方面也可能有更新的規(guī)定和要求,以適應(yīng)新的分析技術(shù)和提高測(cè)量結(jié)果的可靠性。
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標(biāo)準(zhǔn)結(jié)構(gòu)與表述:隨著時(shí)代發(fā)展,新標(biāo)準(zhǔn)在表述清晰度、信息組織結(jié)構(gòu)上可能也有所改進(jìn),以便于用戶理解和執(zhí)行。
綜上,2008版標(biāo)準(zhǔn)在檢測(cè)元素、分析技術(shù)、以及可能的標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容細(xì)節(jié)上均體現(xiàn)了對(duì)舊版的更新與完善,反映出科技進(jìn)步對(duì)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的影響。
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- 2008-03-31 頒布
- 2008-09-01 實(shí)施
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GB/T 15072.18-2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金合金中鋯和鎵量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛77.120.99
犎68
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜15072.18—2008
代替GB/T15072.20—1994
貴金屬合金化學(xué)分析方法
金合金中鋯和鎵量的測(cè)定
電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
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20080331發(fā)布20080901實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書
中華人民共和國(guó)
國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
貴金屬合金化學(xué)分析方法
金合金中鋯和鎵量的測(cè)定
電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
GB/T15072.18—2008
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2008年6月第一版2008年6月第一次印刷
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書
犌犅/犜15072.18—2008
前言
本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB/T15072—1994《貴金屬及其合金化學(xué)分析方法》(所有部分)的整合修訂,分為
19個(gè)部分:
———GB/T15072.1—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金、鉑、鈀合金中金量的測(cè)定硫酸亞鐵
電位滴定法;
———GB/T15072.2—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法銀合金中銀量的測(cè)定氯化鈉電位滴
定法;
———GB/T15072.3—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金、鉑、鈀合金中鉑量的測(cè)定高錳酸鉀
電流滴定法;
———GB/T15072.4—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法鈀、銀合金中鈀量的測(cè)定二甲基乙二醛
肟重量法;
———GB/T15072.5—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金、鈀合金中銀量的測(cè)定碘化鉀電位滴
定法;
———GB/T15072.6—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法鉑、鈀合金中銥量的測(cè)定硫酸亞鐵電流
滴定法;
———GB/T15072.7—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金合金中鉻和鐵量的測(cè)定電感耦合等
離子體原子發(fā)射光譜法;
———GB/T15072.8—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金、鈀、銀合金中銅量的測(cè)定硫脲析出
EDTA絡(luò)合返滴定法;
———GB/T15072.9—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金合金中銦量的測(cè)定EDTA絡(luò)合返滴
定法;
———GB/T15072.10—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金合金中鎳量的測(cè)定EDTA絡(luò)合返滴
定法;
———GB/T15072.11—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金合金中釓和鈹量的測(cè)定電感耦合等
離子體原子發(fā)射光譜法;
———GB/T15072.12—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法銀合金中釩量的測(cè)定過氧化氫分光光
度法;
———GB/T15072.13—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法銀合金中錫、鈰和鑭量的測(cè)定電感耦
合等離子體原子發(fā)射光譜法;
———GB/T15072.14—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法銀合金中鋁和鎳量的測(cè)定電感耦合等
離子體原子發(fā)射光譜法;
———GB/T15072.15—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金、銀、鈀合金中鎳、鋅和錳量的測(cè)定
電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法;
———GB/T15072.16—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金合金中銅和錳量的測(cè)定電感耦合等
離子體原子發(fā)射光譜法;
———GB/T15072.17—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法鉑合金中鎢量的測(cè)定三氧化鎢重
量法;
———GB/T15072.18—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金合金中鋯和鎵量的測(cè)定電感耦合等
離子體原子發(fā)射光譜法;
Ⅰ
書
犌犅/犜15072.18—2008
———GB/T15072.19—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法銀合金中釩和鎂量的測(cè)定電感耦合等
離子體原子發(fā)射光譜法。
本部分為GB/T15072—2008的第18部分。
本部分代替GB/T15072.20—1994《貴金屬及其合金化學(xué)分析方法金合金中鋯量的測(cè)定》。
本部分與GB/T15072.20—1994相比,主要有如下變動(dòng):
———名稱由《貴金屬及其合金化學(xué)分析方法金合金中鋯量的測(cè)定》變更為《貴金屬合金化學(xué)分析
方法金合金中鋯和鎵量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法》;
———采用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法代替原標(biāo)準(zhǔn)使用的分光光度法;
———將方法的適用范圍由原標(biāo)準(zhǔn)的AuNiFeZr920.3、AuNiFeZr51.50.3合金擴(kuò)展到AuNi
FeZr、AuGa系列合金;其中AuGa為新增系列;
———鋯的測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù))由0.1%~0.5%擴(kuò)展到0.1%~2%;
———增加了鎵元素的同時(shí)測(cè)定,測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù))為0.1%~2%;
———采用重復(fù)性和相對(duì)允許差替代原標(biāo)準(zhǔn)使用的允許差。
本部分的附錄A為資料性附錄。
本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。
本部分由貴研鉑業(yè)股份有限公司負(fù)責(zé)起草。
本部分主要起草人:王應(yīng)進(jìn)、方衛(wèi)、馬媛、李楷中、羅一江、李光俐。
本部分主要驗(yàn)證人:賀與平、單云。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T15072.20—1994。
Ⅱ
犌犅/犜15072.18—2008
貴金屬合金化學(xué)分析方法
金合金中鋯和鎵量的測(cè)定
電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
1范圍
本部分規(guī)定了金合金中鋯和鎵量的測(cè)定方法。
本部分適用于AuNiFeZr和AuGa合金中鋯和鎵量的測(cè)定。測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):0.1%~2%。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本部分。
YS/T371貴金屬合金化學(xué)分析方法總則及一般規(guī)定
3方法提要
試料用鹽酸硝酸混合酸溶解,亞硫酸還原分離金,用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(以下簡(jiǎn)稱
ICPAES)測(cè)定,計(jì)算鋯和鎵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
4試劑和材料
除非另有說明,本部分所用試劑和材料均應(yīng)符合YS/T371的規(guī)定。
4.1氬氣(狑(Ar)≥99.95%)。
4.2鹽酸(ρ1.19g/mL)。
4.3硝酸(ρ1.42g/mL)。
4.4鹽酸硝酸混合酸(4+1),用時(shí)現(xiàn)配。
4.5鹽酸(1+9)。
4.6亞硫酸(以SO2計(jì),含量不少于6%)。
4.7鎵標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液:稱?。埃保埃埃埃缃饘冁墸鳎ǎ牵幔荩梗梗梗担ィ糜冢保担埃恚虩小<尤耄保埃恚?/p>
鹽酸(4.5),蓋上表面皿,低溫加熱至溶解完全。冷卻至室溫,用鹽酸(4.5)移入100mL容量瓶中并稀
釋至刻度?;靹?。此溶液1mL含1.000mg鎵。
4.8鋯標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液
4.8.1配制:稱?。常担常玻?/p>
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