標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 15072.18-2008 貴金屬合金化學(xué)分析方法 金合金中鋯和鎵量的測(cè)定 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法》與《GB/T 15072.20-1994 貴金屬及其合金化學(xué)分析方法 金合金中鋯量的測(cè)定》相比,存在幾方面的不同:

  1. 檢測(cè)元素范圍擴(kuò)大:最顯著的變化是2008版標(biāo)準(zhǔn)不僅包含了對(duì)金合金中鋯(Zr)含量的測(cè)定,還新增了對(duì)鎵(Ga)量的測(cè)定方法,而1994版僅針對(duì)鋯元素。

  2. 分析技術(shù)更新:2008版標(biāo)準(zhǔn)采用的是電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES),這是一種現(xiàn)代分析技術(shù),具有靈敏度高、多元素同時(shí)測(cè)定等優(yōu)點(diǎn)。相比之下,1994版標(biāo)準(zhǔn)未明確指出使用的具體分析技術(shù),通常意味著可能采用的是當(dāng)時(shí)常規(guī)的化學(xué)分析方法,這可能在精確度、效率或同時(shí)測(cè)定能力上不如ICP-AES。

  3. 發(fā)布時(shí)間與技術(shù)進(jìn)步:鑒于兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布的時(shí)間相隔14年,2008版標(biāo)準(zhǔn)很可能吸收了期間分析科學(xué)和技術(shù)的進(jìn)步,包括儀器精度提升、分析流程優(yōu)化等方面,從而提供更準(zhǔn)確、快速的測(cè)定方法。

  4. 標(biāo)準(zhǔn)適用性與細(xì)節(jié):雖然沒有詳細(xì)列出所有技術(shù)細(xì)節(jié)差異,但可以推測(cè),2008版標(biāo)準(zhǔn)在樣品前處理、校準(zhǔn)、質(zhì)量控制等方面也可能有更新的規(guī)定和要求,以適應(yīng)新的分析技術(shù)和提高測(cè)量結(jié)果的可靠性。

  5. 標(biāo)準(zhǔn)結(jié)構(gòu)與表述:隨著時(shí)代發(fā)展,新標(biāo)準(zhǔn)在表述清晰度、信息組織結(jié)構(gòu)上可能也有所改進(jìn),以便于用戶理解和執(zhí)行。

綜上,2008版標(biāo)準(zhǔn)在檢測(cè)元素、分析技術(shù)、以及可能的標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容細(xì)節(jié)上均體現(xiàn)了對(duì)舊版的更新與完善,反映出科技進(jìn)步對(duì)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的影響。


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GB/T 15072.18-2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金合金中鋯和鎵量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法_第1頁
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GB/T 15072.18-2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金合金中鋯和鎵量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡(jiǎn)介

犐犆犛77.120.99

犎68

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅/犜15072.18—2008

代替GB/T15072.20—1994

貴金屬合金化學(xué)分析方法

金合金中鋯和鎵量的測(cè)定

電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

犜犲狊狋犿犲狋犺狅犱狅犳狆狉犲犮犻狅狌狊犿犲狋犪犾犪犾犾狅狔狊—犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狕犻狉犮狅狀犻狌犿犪狀犱犵犪犱狅犾犻狀犻狌犿

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狊狆犲犮狋狉狅犿犲狋狉狔

20080331發(fā)布20080901實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

中華人民共和國(guó)

國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

貴金屬合金化學(xué)分析方法

金合金中鋯和鎵量的測(cè)定

電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

GB/T15072.18—2008

中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行

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開本880×12301/16印張0.5字?jǐn)?shù)10千字

2008年6月第一版2008年6月第一次印刷

書號(hào):155066·131543

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犌犅/犜15072.18—2008

前言

本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB/T15072—1994《貴金屬及其合金化學(xué)分析方法》(所有部分)的整合修訂,分為

19個(gè)部分:

———GB/T15072.1—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金、鉑、鈀合金中金量的測(cè)定硫酸亞鐵

電位滴定法;

———GB/T15072.2—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法銀合金中銀量的測(cè)定氯化鈉電位滴

定法;

———GB/T15072.3—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金、鉑、鈀合金中鉑量的測(cè)定高錳酸鉀

電流滴定法;

———GB/T15072.4—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法鈀、銀合金中鈀量的測(cè)定二甲基乙二醛

肟重量法;

———GB/T15072.5—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金、鈀合金中銀量的測(cè)定碘化鉀電位滴

定法;

———GB/T15072.6—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法鉑、鈀合金中銥量的測(cè)定硫酸亞鐵電流

滴定法;

———GB/T15072.7—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金合金中鉻和鐵量的測(cè)定電感耦合等

離子體原子發(fā)射光譜法;

———GB/T15072.8—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金、鈀、銀合金中銅量的測(cè)定硫脲析出

EDTA絡(luò)合返滴定法;

———GB/T15072.9—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金合金中銦量的測(cè)定EDTA絡(luò)合返滴

定法;

———GB/T15072.10—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金合金中鎳量的測(cè)定EDTA絡(luò)合返滴

定法;

———GB/T15072.11—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金合金中釓和鈹量的測(cè)定電感耦合等

離子體原子發(fā)射光譜法;

———GB/T15072.12—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法銀合金中釩量的測(cè)定過氧化氫分光光

度法;

———GB/T15072.13—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法銀合金中錫、鈰和鑭量的測(cè)定電感耦

合等離子體原子發(fā)射光譜法;

———GB/T15072.14—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法銀合金中鋁和鎳量的測(cè)定電感耦合等

離子體原子發(fā)射光譜法;

———GB/T15072.15—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金、銀、鈀合金中鎳、鋅和錳量的測(cè)定

電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法;

———GB/T15072.16—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金合金中銅和錳量的測(cè)定電感耦合等

離子體原子發(fā)射光譜法;

———GB/T15072.17—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法鉑合金中鎢量的測(cè)定三氧化鎢重

量法;

———GB/T15072.18—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法金合金中鋯和鎵量的測(cè)定電感耦合等

離子體原子發(fā)射光譜法;

犌犅/犜15072.18—2008

———GB/T15072.19—2008貴金屬合金化學(xué)分析方法銀合金中釩和鎂量的測(cè)定電感耦合等

離子體原子發(fā)射光譜法。

本部分為GB/T15072—2008的第18部分。

本部分代替GB/T15072.20—1994《貴金屬及其合金化學(xué)分析方法金合金中鋯量的測(cè)定》。

本部分與GB/T15072.20—1994相比,主要有如下變動(dòng):

———名稱由《貴金屬及其合金化學(xué)分析方法金合金中鋯量的測(cè)定》變更為《貴金屬合金化學(xué)分析

方法金合金中鋯和鎵量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法》;

———采用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法代替原標(biāo)準(zhǔn)使用的分光光度法;

———將方法的適用范圍由原標(biāo)準(zhǔn)的AuNiFeZr920.3、AuNiFeZr51.50.3合金擴(kuò)展到AuNi

FeZr、AuGa系列合金;其中AuGa為新增系列;

———鋯的測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù))由0.1%~0.5%擴(kuò)展到0.1%~2%;

———增加了鎵元素的同時(shí)測(cè)定,測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù))為0.1%~2%;

———采用重復(fù)性和相對(duì)允許差替代原標(biāo)準(zhǔn)使用的允許差。

本部分的附錄A為資料性附錄。

本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。

本部分由貴研鉑業(yè)股份有限公司負(fù)責(zé)起草。

本部分主要起草人:王應(yīng)進(jìn)、方衛(wèi)、馬媛、李楷中、羅一江、李光俐。

本部分主要驗(yàn)證人:賀與平、單云。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:

———GB/T15072.20—1994。

犌犅/犜15072.18—2008

貴金屬合金化學(xué)分析方法

金合金中鋯和鎵量的測(cè)定

電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

1范圍

本部分規(guī)定了金合金中鋯和鎵量的測(cè)定方法。

本部分適用于AuNiFeZr和AuGa合金中鋯和鎵量的測(cè)定。測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):0.1%~2%。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有

的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本部分。

YS/T371貴金屬合金化學(xué)分析方法總則及一般規(guī)定

3方法提要

試料用鹽酸硝酸混合酸溶解,亞硫酸還原分離金,用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(以下簡(jiǎn)稱

ICPAES)測(cè)定,計(jì)算鋯和鎵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。

4試劑和材料

除非另有說明,本部分所用試劑和材料均應(yīng)符合YS/T371的規(guī)定。

4.1氬氣(狑(Ar)≥99.95%)。

4.2鹽酸(ρ1.19g/mL)。

4.3硝酸(ρ1.42g/mL)。

4.4鹽酸硝酸混合酸(4+1),用時(shí)現(xiàn)配。

4.5鹽酸(1+9)。

4.6亞硫酸(以SO2計(jì),含量不少于6%)。

4.7鎵標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液:稱?。埃保埃埃埃缃饘冁墸鳎ǎ牵幔荩梗梗梗担ィ糜冢保担埃恚虩小<尤耄保埃恚?/p>

鹽酸(4.5),蓋上表面皿,低溫加熱至溶解完全。冷卻至室溫,用鹽酸(4.5)移入100mL容量瓶中并稀

釋至刻度?;靹?。此溶液1mL含1.000mg鎵。

4.8鋯標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液

4.8.1配制:稱?。常担常玻?/p>

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