標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 1510-2006 錳礦石 鋁含量的測(cè)定 EDTA滴定法》相比于其前版《GB/T 1510-1979》,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了調(diào)整和更新:

  1. 適用范圍:新版標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)適用的錳礦石類(lèi)型或樣品條件進(jìn)行了明確或擴(kuò)展,以適應(yīng)更廣泛的檢測(cè)需求。

  2. 方法原理:雖然基本原理仍為乙二胺四乙酸(EDTA)滴定法,但2006版可能對(duì)滴定過(guò)程中的具體操作步驟、反應(yīng)條件(如pH值控制)、指示劑選擇或終點(diǎn)判定等細(xì)節(jié)進(jìn)行了優(yōu)化,以提高測(cè)量精度和重復(fù)性。

  3. 試劑與材料:新標(biāo)準(zhǔn)可能更新了所用化學(xué)試劑的規(guī)格、純度要求及配制方法,引入了新的試劑或替代品,確保分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和實(shí)驗(yàn)的安全性。

  4. 儀器設(shè)備:隨著科技進(jìn)步,2006版標(biāo)準(zhǔn)可能推薦或要求使用更為現(xiàn)代化的實(shí)驗(yàn)設(shè)備,如更精密的天平、滴定儀等,以提升測(cè)試效率和準(zhǔn)確性。

  5. 樣品處理:樣品的采集、制備、分解和預(yù)處理步驟可能有所改進(jìn),包括更詳細(xì)的樣品前處理指導(dǎo),以減少雜質(zhì)干擾,確保測(cè)試結(jié)果的代表性。

  6. 操作步驟:詳細(xì)的操作流程可能經(jīng)過(guò)修訂,提供了更詳盡的操作指導(dǎo)和注意事項(xiàng),便于實(shí)驗(yàn)室人員執(zhí)行并減少操作誤差。

  7. 精密度與準(zhǔn)確度:新版標(biāo)準(zhǔn)可能根據(jù)大量實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)重新設(shè)定了方法的精密度要求(如重復(fù)性和再現(xiàn)性)以及與參考方法的比對(duì)結(jié)果,以驗(yàn)證該方法的有效性。

  8. 質(zhì)量控制:加強(qiáng)了對(duì)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)控和實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)的要求,可能增設(shè)了質(zhì)量控制條款,確保不同實(shí)驗(yàn)室間結(jié)果的一致性。

  9. 安全與環(huán)保:考慮到環(huán)境保護(hù)和實(shí)驗(yàn)人員安全,2006版標(biāo)準(zhǔn)可能加入了更多關(guān)于實(shí)驗(yàn)廢棄物處理、個(gè)人防護(hù)裝備以及化學(xué)品安全操作的規(guī)定。


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  • 2006-03-02 頒布
  • 2006-09-01 實(shí)施
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GB/T 1510-2006錳礦石鋁含量的測(cè)定EDTA滴定法_第1頁(yè)
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ICS73.060.20D32中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T1510—2006代替GB/T1510-1979錳礦石鋁含量的測(cè)定EDTA滴定法Manganeseores-l-Determinationofaluminiumcontent-EDTAtitrimetricmethod2006-03-02發(fā)布2006-09-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)猛礦石鋁含量的測(cè)定EDTA滴定法GB/T1510-2006中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門(mén)外三里河北街16號(hào)郵政編碼:100045電話(huà):01051299090.6852200622006年8月第一版書(shū)號(hào):155066·1-27764版權(quán)專(zhuān)有浸權(quán)必究舉報(bào)電話(huà):(010)68522006

GB/T1510—2006本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T1510一1979《錳礦石中三氧化二鋁量的測(cè)定(EDTA滴定法))。本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB/T1510—1979的修訂,與GB/T1510—1979比較,主要變化如下:-對(duì)測(cè)定范圍進(jìn)行了調(diào)整.測(cè)定下限由0.5%(AlO,)降至0.10%(AI),由于試樣中三氧化二鋁通常較低.測(cè)定上限由25.0%(ALO,)降至12.50%(AI)-采用碳酸鈉-硼酸代替焦硫酸鈉分解酸不溶殘?jiān)河名}酸-六次甲基四胺代替乙酸-乙酸銨作為滴定體系的緩沖溶液;-對(duì)允許差重新進(jìn)行了規(guī)定。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)鋼鐵工業(yè)協(xié)會(huì)提出。本標(biāo)準(zhǔn)由治金工業(yè)信息標(biāo)準(zhǔn)研究院歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:四川川投峨眉鐵合金(集團(tuán))有限責(zé)任公司。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:唐華應(yīng)、吳翠萍、薛秀萍、方艷本標(biāo)準(zhǔn)1979年首次發(fā)布。

GB/T1510—2006錳礦石鋁含量的測(cè)定EDTA滴定法警告一-使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。。本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有可能的安全問(wèn)。使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?并保證符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用EDTA滴定法測(cè)定鋁含量的原理、試劑和材料、取制樣、分析步驃、分析結(jié)果的計(jì)算、允許差和試驗(yàn)報(bào)告等內(nèi)容。本標(biāo)準(zhǔn)適用于錳礦石和錳精礦中鋁含量的測(cè)定,測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):0.10%~12.50%,范性引用文件下列文件中的條款通過(guò)在本標(biāo)準(zhǔn)中的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注有日期的引用文件,其隆后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的名方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GB/T2011散裝錳礦石取樣、制樣方法GB/T14949.8錳礦石化學(xué)分析方法濕存水量的測(cè)定原理試料用鹽酸-硝酸分解,硫酸-氫氟酸揮硅.經(jīng)六次甲基四胺沉淀分離后用鹽酸溶解氫氧化鋁沉淀武渣用碳酸鈉-硼酸熔融。經(jīng)強(qiáng)堿分離后,分取濾液在微酸性溶液中加入過(guò)量的EDTA,在pH=(5~5.5)時(shí)以二甲酚橙為指示劑,用鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定過(guò)量的EDTA.用氟離子暨換出與鋁配合的EDTA,再用鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定。根據(jù)鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的消耗量,計(jì)算鋁含量。4試劑與材料除非另有說(shuō)明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸留水或與其純度相當(dāng)?shù)乃?1混合熔劑:2份碳酸鈉和1份硼酸研細(xì)混勻。4.2硝酸(ol.42g/mL)4.3鹽酸(o1.19g/mL)4.4鹽酸(1十1)。4.5鹽酸(1十2).4.6鹽酸(1十5)。4.7鹽酸(2+98)。4.8硫酸(1十1)。4.9氫氟酸(o1.17g/mL)4.10過(guò)氧化氫(質(zhì)量分?jǐn)?shù).30%)4.11氨水(1+1)。4.12鹽酸-六次

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