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第二章藥物的鑒別試驗(yàn)一、概述藥物的鑒別試驗(yàn)(identificationtest)是根據(jù)藥物的分子結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì),采用化學(xué)、物理化學(xué)或生物化學(xué)方法來判斷藥物的真?zhèn)?。二、鑒別實(shí)驗(yàn)的項(xiàng)目(一)
性狀藥物的性狀(description)反映了藥物特有的物理性質(zhì),一般包括外觀、溶解度和物理常數(shù)等。
1、外觀2、溶解度
3、物理常數(shù)
物理常數(shù)是鑒定藥品質(zhì)量的重要指標(biāo)。其測(cè)定結(jié)果不僅對(duì)藥品具有鑒別意義,也反映了該藥品的純雜程度。藥典收載的物理常數(shù)包括:相對(duì)密度、餾程、熔點(diǎn)、凝點(diǎn)、比旋度、折光率、黏度、酸值、皂化值、羥值、碘值、吸收系數(shù)。
折光率(20℃):指光線在空氣中進(jìn)行的速度與供試品中進(jìn)行速度的比值
比旋度:一定波長(zhǎng)與溫度下,偏振光透過長(zhǎng)1dm且每1ml中含有旋光性物質(zhì)1g的溶液時(shí)測(cè)得的旋光度吸收系數(shù):摩爾吸收系數(shù)ε(L/mol·cm)百分吸收系數(shù):在一定波長(zhǎng)下溶液濃度在1%(W/V),厚度為1cm的吸收度,(藥典采用本法)(ml/g·cm)吸光度A=εbc
ε:摩爾吸光系數(shù)b:溶液厚度C:溶液摩爾濃度(二)一般鑒別試驗(yàn)
一般鑒別試驗(yàn)(generalidentificationtest)是依據(jù)某一類藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)或理化性質(zhì)的特征,通過化學(xué)反應(yīng)來鑒別藥物的真?zhèn)?。?duì)無機(jī)藥物是根據(jù)其組成的陰離子和陽離子的特殊反應(yīng);對(duì)有機(jī)藥物則大都采用典型的官能團(tuán)反應(yīng)。此法只能鑒別為哪一類藥物,不能證實(shí)是哪一種藥物.
1、有機(jī)氟化物2、有機(jī)酸鹽3、芳香第一胺類4、托烷生物堿類5、無機(jī)金屬鹽6、無機(jī)酸根
(三)專屬鑒別試驗(yàn)藥物的專屬鑒別試驗(yàn)(specificidentificationtest)是證實(shí)某一種藥物的依據(jù),它是根據(jù)每一種藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的差異及其所引起的物理化學(xué)特性不同,選用某些特有的靈敏的定性反應(yīng),來鑒別藥物的真?zhèn)巍?、有機(jī)氟化物
氧瓶燃燒法破壞后用堿吸收供試品-------------------------------------+茜素氟藍(lán)試液
+醋酸鈉的醋酸溶液pH=4.3+硝酸亞鈰試液----------藍(lán)紫色2、有機(jī)酸鹽(1)水楊酸供試品+三氯化鐵------------中性呈紅色弱酸性呈紫色(2)酒石酸供試品(中性)+氨制硝酸銀(加熱)-------銀鏡3、芳香第一胺類供試品+稀鹽酸+亞硝酸鈉+堿性β萘酚試液----橙黃色到猩紅色沉淀4、托烷生物堿類供試品+發(fā)煙硝酸(在水浴上蒸干)----黃色殘?jiān)ɡ鋮s)乙醇(2D)+氫氧化鉀(1粒)------------------------------------------深紫色5、無機(jī)金屬鹽類(1)鈉、鉀、鈣鹽的焰色反應(yīng)鉑絲+鹽酸濕潤(rùn)+蘸取供試品+無色火焰燃燒鈉鹽-----鮮黃色鉀鹽-----紫色鈣鹽-----磚紅色(2)銨鹽供試品+氫氧化鈉(加熱)紅色濕潤(rùn)石蕊試紙------變藍(lán)濕潤(rùn)硝酸亞汞濾紙------變黑(1)氯化物
氨水硝酸供試品+硝酸+硝酸銀----白色沉淀-------溶解----白色沉淀6、無機(jī)酸根
加熱濕潤(rùn)碘化鉀淀粉試紙供試品+二氧化錳+硫酸---------氯氣---------------------變藍(lán)(2)硫酸鹽
鹽酸或硝酸供試品+氯化鋇-----白色沉淀-------------------不溶
醋酸銨或氫氧化鈉供試品+醋酸鉛---白色沉淀--------------------------溶解
三、鑒別方法
(一)化學(xué)鑒別方法
1、呈色反應(yīng)鑒別法2、沉淀生成反應(yīng)鑒別法3、熒光反應(yīng)鑒別法4、氣體生成反應(yīng)鑒別法
5、測(cè)定生成物的熔點(diǎn)1、呈色反應(yīng)鑒別法①三氯化鐵呈色反應(yīng):含酚羥基或水解后產(chǎn)生酚羥基的藥物;②異羥肟酸鐵反應(yīng):芳酸及酯類、酰胺類;③茚三酮呈色反應(yīng):脂肪氨基;④重氮化—偶合顯色反應(yīng),芳伯基或水解后產(chǎn)生芳伯基;⑤氧化還原顯色反應(yīng)及其它顏色反應(yīng)。2、沉淀生成反應(yīng)鑒別法(1)與金屬離子生成沉淀;(2)與硫氰化鉻銨(雷氏鹽)生成沉淀;(3)其它沉淀反應(yīng)。3、熒光反應(yīng)鑒別法藥物本身發(fā)射熒光,與硫酸、溴、間苯二酚反應(yīng)后發(fā)射熒光;4、氣體生成反應(yīng)鑒別法藥物與化學(xué)物質(zhì)在加熱條件下生成氣體;5、測(cè)定生成物的熔點(diǎn)法:應(yīng)用較少(二)光譜鑒別法1、紫外光譜鑒別法(UV):測(cè)結(jié)構(gòu)中共軛系統(tǒng);優(yōu)點(diǎn):多數(shù)的藥物分子含有特征吸收光譜的基團(tuán),可作為鑒別的依據(jù),可進(jìn)行簡(jiǎn)單的定性分析,鑒定共軛發(fā)色團(tuán),推斷未知物骨架,可進(jìn)行定量分析及測(cè)定配合物配位比和穩(wěn)定常數(shù)缺點(diǎn):不同的有機(jī)化合物具有不同的吸收光譜,但吸收光譜較簡(jiǎn)單,必須采用多規(guī)定參數(shù)法提高專屬性示例一、二、三2、紅外光譜鑒別法紅外光譜法是一種專屬性很強(qiáng)、應(yīng)用較廣(固體、液體、氣體樣品)的鑒別方法。主要用于組分單一、結(jié)構(gòu)明確的原料藥、特別適用于用其他方法不易區(qū)分的同類藥物,如磺胺類、甾體激素類和半合成抗生素類藥品。
3、質(zhì)譜(MS)通過帶電粒子碎片按質(zhì)荷比大小排列的譜圖是唯一可以確定分子式的方法;4、核磁共振(NMR)原子核在磁場(chǎng)中選擇性吸收電磁波,從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài),吸收的電磁波的頻率不同,產(chǎn)生共振吸收的位置不同,表現(xiàn)為化學(xué)位移不同,從而表征不同的分子結(jié)構(gòu)H核或C核的化學(xué)位移(三)X射線粉末衍射法提供晶體的空間結(jié)構(gòu)信息(四)色譜鑒別法
1、薄層色譜鑒別法
瑞士CAMAGSCANNER3薄層掃描儀島津CS-9000雙波長(zhǎng)薄層掃描儀1、薄層色譜將吸收劑或支持劑均勻鋪在玻璃板上(或聚酯薄膜塑料或鋁箔上),把要分離分析的樣品點(diǎn)在薄層色譜板上,用溶劑展開,在日光或紫外光下觀察所獲得的斑點(diǎn),從而達(dá)到分離、分析、鑒定目的。例:藥物中特殊雜質(zhì)的檢查(醋酸可的松中其他甾體的檢查)(1)布板(2)點(diǎn)樣(3)顯色(4)鑒定(1)常用吸附劑或支持
原點(diǎn)至色譜斑點(diǎn)中心的距離(2)比移值Rf==------------------------------------------原點(diǎn)至展開劑前沿的距離供試品的Rf值與標(biāo)準(zhǔn)品的Rf值比較,由此確定供試品的成份.例:硫酸阿米卡星的薄層色譜法鑒別試驗(yàn)(P35)(1)布板:硅膠H(2)配溶液(供試品)(3)硫酸阿米卡星標(biāo)準(zhǔn)品溶液(4)點(diǎn)樣標(biāo)準(zhǔn)品與供試品分別點(diǎn)樣(5)展開:氯仿:甲醇:濃氨水:水=1:4:2:1展開-------晾干(6)顯色:噴0.2%茚三酮的正丁醇溶液---100℃加熱10min------出現(xiàn)斑點(diǎn)(7)對(duì)比:分析標(biāo)準(zhǔn)品和供試品斑點(diǎn)顏色和位置是否相同.2、高效液相色譜鑒別法
氣相色譜鑒別法3、紙色譜鑒別法(五)生物學(xué)法(六)藥物鑒別方法新動(dòng)向1、儀器方法用于藥物的鑒別數(shù)量大大增加,尤其是紅外光譜法和高效液相色譜法。2、制劑廣泛采用IR法鑒別。3、鑒別條目簡(jiǎn)練,選擇專屬的方法進(jìn)行鑒別,平均每個(gè)品種收載2條左右。
四、鑒別試驗(yàn)條件
鑒別試驗(yàn)的目的是判斷藥物的真?zhèn)巍?/p>
(一)溶液的濃度:必須嚴(yán)格規(guī)定(二)溶液的溫度:加快速度(三)溶液的酸堿度:保持活性(四)試驗(yàn)的時(shí)間:有機(jī)物需一定的反應(yīng)時(shí)間(五)干擾成分的存在:分離干擾
五、鑒別試驗(yàn)的靈敏度(一)反應(yīng)靈敏度和空白試驗(yàn)在一定的條件下,能在盡可能稀的溶液中觀測(cè)出盡可能少量的供試品,反應(yīng)對(duì)這一要求所能滿足的程度,即稱為反應(yīng)的靈敏度(sensitivity)。它以兩個(gè)相互有關(guān)的量,即最低檢出量(minimumdetectablequantity)(又稱檢出限量)和最低檢出濃度(minimumdetectableconcentration)(又稱界限濃度)來表示。所謂空白試驗(yàn),就是在供試品鑒別試驗(yàn)完全相同的條件下,除不加供試品外,其他試劑均同樣加入而進(jìn)行的試驗(yàn)。(二)提高反應(yīng)靈敏度的方法
1、加入與水互不相溶的有機(jī)溶劑提取濃集2、改進(jìn)觀測(cè)方法作業(yè):1、藥典收載的物理常數(shù)包括哪些?2、吸收系數(shù)有幾種表示方法?中國(guó)藥典收載的是哪種形式?3、何謂空白試驗(yàn)?4、如何鑒別鈉、鉀、鈣、銨鹽?5、如何鑒別氯化物、硫酸鹽、有機(jī)氟化物?6、如何鑒別水楊酸、酒石酸鹽?7、如何鑒別芳香第一胺類、托烷生物堿類?
附一、折光率測(cè)定法定義:利用測(cè)定物質(zhì)的折光率來進(jìn)行定性定量的分析方法,叫折光法。折光率是用折光計(jì)來測(cè)定的,常用阿貝折光計(jì)測(cè)定。(一)折光的一般原理:光線自一種透明介質(zhì)進(jìn)入另一個(gè)透明介質(zhì)的時(shí)候,由于兩種介質(zhì)密度不同,光進(jìn)行的速度發(fā)生變化,所以,光線就發(fā)生如圖折射:習(xí)題二1、()。A.百分吸收系數(shù)B.比旋度C.折光率D.熔點(diǎn)E.沸點(diǎn)CDAABE2、在藥物比旋度的計(jì)算公式[α]tD=(100×α)/(L×C)中()A.t是25℃,C的單位是g/100mL,L的單位是cmB.t是25℃,C的單位是g/mL,L的單位是cmC.t是20℃,C的單位是g/mL,L的單位是cmD.t是20℃,C的單位是g/100mL,L的單位是cmE.t是20℃,C的單位是g/mL,L的單位是cm3、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的鑒別試驗(yàn)是判斷()A、已知藥品的真?zhèn)蜝、未知藥品的真?zhèn)蜟、藥品的純度D、藥品的療效E、藥品的穩(wěn)定性4、物質(zhì)的折光率與下列因素有關(guān)()。
A.光線的波長(zhǎng)
B.透光物質(zhì)的溫度
C.光路的長(zhǎng)短
D.物質(zhì)對(duì)光的敏感度
E.雜質(zhì)含量9、旋光度()。
A.流體藥藥物的物理性質(zhì)
B.不加供試品的情況下,按樣品測(cè)定方法,同法操作
C.用對(duì)照品代替樣品同法操作
D.用作藥物的鑒別,也可反映藥物的純度
E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測(cè)定DAB
D
E5、偏振光旋轉(zhuǎn)的角度()。
A.折射
B.黏度
C.熒光
D.旋光度
E.相對(duì)密度6、雜質(zhì)檢查一般()。
A.為限度檢查
B.為含量檢查D.檢查最大允許量
C.檢查最低量E.用于原料藥檢查7、空白試驗(yàn)()。
A.流體藥藥物的物理性質(zhì)
B.不加供試品的情況下,按樣品測(cè)定方法,同法操作
C.用對(duì)照品代替樣品同法操作
D.用作藥物的鑒別,也可反映藥物的純度
E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測(cè)定8、稱取葡萄糖10.00g,加水溶解并稀釋至100.0mL,于20℃用2dm測(cè)定管,測(cè)得溶液的旋光度為+10.5°,求其比旋度()。A.52.5°B.-26.2°C.-52.7°D.+52.5°E.+10510、表示該法測(cè)量的重現(xiàn)性()。A.精密度B.準(zhǔn)確度C.定量限D(zhuǎn).相對(duì)誤差E.偶然誤差A(yù)BABCDE12、配
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