標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 15555.1-1995 固體廢物 總汞的測(cè)定 冷原子吸收分光光度法》這一標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用冷原子吸收分光光度法來(lái)測(cè)定固體廢物中總汞含量的方法、原理、儀器設(shè)備要求、試劑與材料、樣品處理、分析步驟、結(jié)果計(jì)算以及精密度和準(zhǔn)確度等內(nèi)容。然而,您提供的對(duì)比標(biāo)準(zhǔn)名稱(chēng)不完整,無(wú)法直接進(jìn)行詳細(xì)的變更對(duì)比分析。
通常,當(dāng)對(duì)比兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)時(shí),會(huì)關(guān)注以下幾個(gè)方面是否有變化:
- 適用范圍:新標(biāo)準(zhǔn)可能擴(kuò)大或縮小了適用的固體廢物類(lèi)型或樣品條件。
- 檢測(cè)方法:是否引入了新的技術(shù)改進(jìn),如更高效的樣品前處理技術(shù)、更靈敏的檢測(cè)手段等。
- 儀器要求:新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)對(duì)所用儀器的精度、型號(hào)或操作參數(shù)提出不同要求。
- 試劑與材料:更新了試劑種類(lèi)、濃度或是添加了新的試劑要求。
- 樣品處理步驟:優(yōu)化或簡(jiǎn)化了樣品預(yù)處理流程,以提高效率或減少誤差。
- 質(zhì)量控制:增添了新的質(zhì)控措施,如更嚴(yán)格的方法檢出限、回收率要求或空白試驗(yàn)規(guī)定。
- 環(huán)境與安全要求:可能根據(jù)最新環(huán)保和安全法規(guī),調(diào)整了操作過(guò)程中的環(huán)保和人員保護(hù)措施。
- 精密度和準(zhǔn)確度:新標(biāo)準(zhǔn)可能基于更多的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),修訂了方法的精密度和準(zhǔn)確度要求。
由于具體對(duì)比的標(biāo)準(zhǔn)未給出,以上僅是一般性的變更可能性概述。若需了解具體的變更內(nèi)容,需提供完整的另一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)名稱(chēng)以便進(jìn)行詳細(xì)的對(duì)比分析。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 1995-03-28 頒布
- 1996-01-01 實(shí)施
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GB/T 15555.1-1995固體廢物總汞的測(cè)定冷原子吸收分光光度法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
UDC628.4.04:543.062Z27中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T15555.1—1995固體廢物總汞的測(cè)定冷原子吸收分光光度法Solidwaste-Determinationoftotalmereury-Coldatomicabsorptionspectrometry1995-03-28發(fā)布1996-01-01實(shí)施發(fā)布
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)固體廢物總汞的測(cè)定冷原子吸收分光光度法GB/T15555:1-1995中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門(mén)外三里河北街16號(hào)郵政編碼:100045電話:63787337、637874471995年11月第一版2006年3月電子版制作書(shū)號(hào):155066·1-24591版權(quán)專(zhuān)有侵權(quán)必究舉報(bào)電話:(01068533533
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)固體廢物總汞的測(cè)定GB/T15555.1-1995冷原子吸收分光光度法Solidwaste-DeterminationoftotalmercuryColdatomicabsorptionspectrometry主題內(nèi)客與適用范圍1.1本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測(cè)定固體廢物浸出液中總汞的高鈺酸鉀-過(guò)硫酸鉀消解冷原子吸收分光光度法。1.2本標(biāo)準(zhǔn)方法適用于固體廢物浸出液中總汞的測(cè)定。1.2.1在最佳條件下(測(cè)汞儀靈敏度高,基線漂移及試劑空白值極小)當(dāng)試樣體積為200mL時(shí),最低檢出旅度可達(dá)0.05″g/L。在一般情況下,測(cè)定范圍為0.2~50“g/L·1.2.2干擾碘離子濃度等于或大于3.8mg/L時(shí)明顯影響精密度和回收率。若有機(jī)物含量較高,規(guī)定的消解試劑最大量不足以氧化樣品中的有機(jī)物,則方法不適用。2原理在硫酸-硝酸介質(zhì)及加熱條件下,用高錳酸鉀和過(guò)硫酸鉀等氧化劑,將試液中的各種汞化合物消解使所含的汞全部轉(zhuǎn)化為二價(jià)無(wú)機(jī)汞。用鹽酸羥胺將過(guò)量的氧化劑還原,在酸性條件下,再用氯化亞錫將二價(jià)汞還原成金屬汞,在室溫下通入空氣或氮?dú)?,使金屬汞氣?通入冷原子吸收測(cè)汞儀,在253.7nm處測(cè)定吸光度值.3試劑除非另有說(shuō)明,分析時(shí)均使用符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),或?qū)I(yè)標(biāo)準(zhǔn)的試劑。3.1無(wú)汞蒸餡水:二次重蒸館水或電滲析去離子水可滿足要求。也可將蒸館水用優(yōu)級(jí)純鹽酸酸化至pH3,然后通過(guò)硫基棉纖維管(3.2)除汞。3.2硫基棉纖維除汞管:在內(nèi)徑6~8mm,長(zhǎng)100mm左右,一端拉細(xì)的玻璃管中,或500mL分液漏斗放液管中,填充0.1~0.2g硫基棉纖維(3.3),將待凈化的試劑或蒸水以10mL/min的速度流過(guò)1~2次即可除盡汞。3.3雍基棉纖維:于棕色廣口瓶中,依次加入琉基乙酸(CH.SHCOOH)100mL、乙酸哥60mL、36%乙酸40mL、濃H.SO,0.3mL,充分混勾,冷卻至室溫后,加入30g長(zhǎng)纖維脫脂棉,使之沒(méi)泡完全,用水冷卻,待反應(yīng)熱散去后,加蓋放入40±2℃的烘箱中2~4d后取出。用砂芯過(guò)濾漏斗抽濾,用無(wú)汞重蒸館水(3.1)充分洗滌至中性后,捷開(kāi)于30~35℃烘干,放于棕色廣口磨口瓶中,避光,低溫下保存待用。3.4硫酸(H.SO,),p=1.848/mL,優(yōu)級(jí)純。3.5硝酸(HNO,)0=1.42
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