標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 15555.9-1995是一項(xiàng)中國國家標(biāo)準(zhǔn),全稱為《固體廢物 鎳的測定 直接吸入火焰原子吸收分光光度法》。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了使用直接吸入火焰原子吸收分光光度法來測定固體廢物中鎳含量的具體方法和要求,以確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可比性。下面是標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容的詳細(xì)說明:
標(biāo)準(zhǔn)適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)適用于各類固體廢物中鎳元素濃度的測定。這些固體廢物包括但不限于工業(yè)廢棄物、生活垃圾、礦渣等。測定范圍通常覆蓋從幾毫克每千克到上百毫克每千克的鎳含量。
原理
該方法基于當(dāng)樣品經(jīng)過處理并轉(zhuǎn)化為溶液狀態(tài)后,其中的鎳離子在火焰中被激發(fā)至高能態(tài),當(dāng)它們返回低能態(tài)時會發(fā)射出特定波長的光。通過調(diào)整原子吸收分光光度計(jì),選擇對應(yīng)鎳元素的特征吸收波長,測量吸光度,依據(jù)朗伯-比爾定律計(jì)算得出樣品中鎳的含量。
試劑與材料
標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)列出了實(shí)驗(yàn)所需的各種試劑、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制方法以及使用的器皿材質(zhì)要求,確保實(shí)驗(yàn)過程不受污染,提高測定準(zhǔn)確性。
樣品前處理
標(biāo)準(zhǔn)描述了固體廢物樣品的采集、保存、消解和制備成適于分析的溶液的過程。這一步驟可能包括干燥、研磨、酸消化等,目的是將鎳從固相轉(zhuǎn)移到液相,以便進(jìn)行后續(xù)分析。
測定步驟
具體步驟包括儀器校準(zhǔn)、空白試驗(yàn)、標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作及樣品測定。通過比較樣品溶液的吸光度與標(biāo)準(zhǔn)曲線,計(jì)算出樣品中的鎳濃度。
精密度與準(zhǔn)確度
標(biāo)準(zhǔn)提供了重復(fù)性和再現(xiàn)性的要求,以及與其它認(rèn)可方法比較的準(zhǔn)確性驗(yàn)證方法,確保測試結(jié)果的可靠性。
質(zhì)量控制
強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)過程中應(yīng)實(shí)施的質(zhì)量控制措施,如定期檢查儀器性能、使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行質(zhì)控等,以監(jiān)控整個分析過程的穩(wěn)定性與準(zhǔn)確性。
安全與環(huán)保
提及了實(shí)驗(yàn)操作過程中應(yīng)注意的安全措施和環(huán)境保護(hù)要求,確保操作人員安全及避免環(huán)境污染。
結(jié)果表示與報(bào)告
規(guī)定了測試結(jié)果的表示方式(通常為毫克每千克,mg/kg),以及報(bào)告中應(yīng)包含的信息,如樣品信息、測定條件、結(jié)果及必要的質(zhì)量控制數(shù)據(jù)。
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- 廢止
- 已被廢除、停止使用,并不再更新
- 1995-03-28 頒布
- 1996-01-01 實(shí)施
文檔簡介
UDC628.4.04:543.062Z27中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T15555.9—1995固體廢物鎳的測定直接吸入火焰原子吸收分光光度法Solidwaste--Determinationofnickel-Flameatomicabsorptionspectrometry1995-03-28發(fā)布1996-01-01實(shí)施中發(fā)布
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)固體房物鎳的測定GB/T15555.9-1995直接吸人火焰原子吸收分光光度法Solidwaste-DeterminationofnickelFlaneatomicabsorptionspectrometry1主題內(nèi)容與適用范臣1.1本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測定固體廢物浸出液中鎳的直接吸入火焰原子吸收分光光度法。1.2本標(biāo)準(zhǔn)方法適用于固體廢物浸出液中鎳的測定。1.2.1測定范圍本方法測定的范圍是:0.08~5.0mg/L.1.2.2干擾腺232.0㎡m線處于紫外區(qū),鹽類顆粒物、分子化合物等產(chǎn)生的光散射和分子吸收影響比較嚴(yán)重.NaCl分子吸收譜覆蓋著232.0m線;3500mg/LCa對232.0nm線產(chǎn)生的光散射約相當(dāng)于1mg/L鎳的吸收值:1000mg/LCa使2mg/L鎮(zhèn)的測定結(jié)果信高9%200~2000mg/L的Fe對40mg/L鎮(zhèn)的測定產(chǎn)生9%~13%的誤差,2000mgL的K使20mg/L鎮(zhèn)的測定偏高15%此外,200~5000mg/L高濃度的Ti、Ta、Cr、Mn、Co、Mo等對于2~20mg/L鎳的測定都有干擾。當(dāng)上述干擾元素的存在量能夠干擾鎳的測定時,可以采用丁二酮騰-乙酸正戊酯萃取等分離手段消除干擾。2原理將固體廢物沒出液直接噴入火焰,在空氣-乙炔火焰的高溫下,鎳化合物解離為基態(tài)原子。該氣態(tài)的基態(tài)原子對鎳空心陰極燈發(fā)射的特征譜線232.0nm產(chǎn)生選擇吸收。在規(guī)定條件下,吸光度與試液中鎳的濃度成正比。3試劑除非另有說明,均使用符合國家標(biāo)準(zhǔn)或?qū)I(yè)標(biāo)準(zhǔn)的試劑,去離子水或同等純度的水、3.1銷酸(HNO,),0=1.428/mL,優(yōu)級純。3.2硝酸(1+1),用(3.1)配制。3.3硝酸0.2%,0.4%,用(3.1)配制。3.4鎳標(biāo)準(zhǔn)購備液,1.000g/L:稱取光譜純金屬鑲1.00008,加10mL硝酸(3.2),加熱溶解后用硝酸(3.3)定容至1000mL.3.55鎳標(biāo)準(zhǔn)溶液:吸取標(biāo)準(zhǔn)財(cái)備液(3.4)和硝酸(3.3)稀釋成50
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