標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 16477.3-2010 稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金化學(xué)分析方法 第3部分：氧化鎂量的測(cè)定 電感耦合等離子體發(fā)射光譜法》與《GB/T 16477.3-1996 稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金化學(xué)分析方法 氧化鎂量的測(cè)定》相比，主要存在以下幾個(gè)方面的變化：

  1. 分析方法更新：最顯著的變化是從1996版采用的傳統(tǒng)化學(xué)分析方法轉(zhuǎn)變?yōu)?010版采用的電感耦合等離子體發(fā)射光譜法（ICP-OES）。這一轉(zhuǎn)變代表了技術(shù)的進(jìn)步，ICP-OES以其高靈敏度、多元素同時(shí)測(cè)定和快速分析等特點(diǎn)，提高了分析效率和準(zhǔn)確性。

  2. 技術(shù)細(xì)節(jié)的完善：2010版標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用ICP-OES進(jìn)行氧化鎂量測(cè)定的具體操作步驟、儀器條件、樣品前處理方法等，這些內(nèi)容在1996版中因采用不同分析技術(shù)而未被詳述。這為實(shí)驗(yàn)室提供了一套更為標(biāo)準(zhǔn)化和可操作性的分析流程。

  3. 精密度和準(zhǔn)確度要求提升：新標(biāo)準(zhǔn)通常會(huì)對(duì)分析結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度提出更嚴(yán)格的要求，以適應(yīng)現(xiàn)代工業(yè)對(duì)材料質(zhì)量控制的高標(biāo)準(zhǔn)。2010版標(biāo)準(zhǔn)中可能會(huì)包含更多關(guān)于重復(fù)性和再現(xiàn)性的數(shù)據(jù)要求，以及與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)接軌的校準(zhǔn)和質(zhì)量控制措施。

  4. 適用范圍的明確：雖然兩版標(biāo)準(zhǔn)均針對(duì)稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金中的氧化鎂量測(cè)定，但2010版可能對(duì)樣品的種類(lèi)、狀態(tài)及適用的基體范圍有更清晰的界定，確保方法的針對(duì)性和實(shí)用性。

  5. 術(shù)語(yǔ)和定義的更新：隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，相關(guān)專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ)和定義可能有所更新或增補(bǔ)，2010版標(biāo)準(zhǔn)會(huì)反映這些最新變化，以保證標(biāo)準(zhǔn)語(yǔ)言的準(zhǔn)確性和時(shí)代性。

  6. 參考標(biāo)準(zhǔn)和文獻(xiàn)的引用：新標(biāo)準(zhǔn)往往會(huì)引用最新的國(guó)內(nèi)外相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和研究成果，為測(cè)試方法提供更堅(jiān)實(shí)的理論基礎(chǔ)和實(shí)踐支持。


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....

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  • 2011-11-01 實(shí)施
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GB/T 16477.3-2010稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金化學(xué)分析方法第3部分：氧化鎂量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法_第1頁(yè)
GB/T 16477.3-2010稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金化學(xué)分析方法第3部分：氧化鎂量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法_第2頁(yè)
GB/T 16477.3-2010稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金化學(xué)分析方法第3部分：氧化鎂量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法_第3頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

ICS7712099

H14..

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T164773—2010

代替.

GB/T16477.3—1996

稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金

化學(xué)分析方法

第3部分氧化鎂量的測(cè)定

:

電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

Chemicalanalysismethodsofrareearthferrosiliconalloyand

rareearthferrosiliconmagnesiumalloy—

Part3Determinationofmanesiacontent—

:g

Inductivelycoupledplasmaatomicemissionspectrometry

2011-01-14發(fā)布2011-11-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T164773—2010

.

前言

稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金化學(xué)分析方法共分個(gè)部分

GB/T16477《》5:

第部分稀土總量的測(cè)定

———1:;

第部分鈣鎂錳量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

———2:、、;

第部分氧化鎂量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

———3:;

第部分硅量的測(cè)定

———4:;

第部分鈦量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

———5:。

本部分為第部分

3。

本部分是對(duì)稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金化學(xué)分析方法氧化鎂量的測(cè)定

GB/T16477.3—1996《》

的修訂

。

本部分與相比主要有如下變動(dòng)

GB/T16477.3—1996,:

采用電感耦合等離子體光譜法代替火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鎂量

———;

增加了精密度條款

———;

增加了質(zhì)量保證和控制條款

———。

本部分全國(guó)稀土標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC229)。

本部分由包頭稀土研究院中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草

、。

本部分由包頭稀土研究院起草

。

本部分由中國(guó)兵器工業(yè)集團(tuán)第五二研究所包頭出入境檢驗(yàn)檢疫局參加起草

、。

本部分主要起草人劉曉杰金斯琴高娃崔愛(ài)端

:、、。

本部分參加起草人田甜董海成田小亭段東升王玥旭仁花

:、、、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T16477.3—1996。

Ⅰ

GB/T164773—2010

.

稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金

化學(xué)分析方法

第3部分氧化鎂量的測(cè)定

:

電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

1范圍

的本部分規(guī)定了稀土硅鐵合金稀土鎂硅鐵合金中氧化鎂量的測(cè)定方法

GB/T16477、。

本部分適用于稀土硅鐵合金稀土鎂硅鐵合金中氧化鎂量的測(cè)定測(cè)定范圍

、。:0.30%~3.00%。

2方法原理

試料用重鉻酸鉀溶液浸取分離在稀鹽酸介質(zhì)中采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法在波長(zhǎng)

,,,

處測(cè)定氧化鎂的含量

280.270nm,。

3試劑與材料

31鹽酸

.(1+1)。

32重鉻酸鉀溶液稱(chēng)取重鉻酸鉀置于燒杯中用水溶解后移入容

.(40g/L):40g,250mL,1000mL

量瓶中用稀釋至刻度混勻

,,。

33氧化鎂標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱(chēng)取預(yù)先在灼燒至恒重并在干燥器中冷卻至室溫的氧化

.:0.2500g850℃

鎂純度置于燒杯中加鹽酸加熱溶解冷卻至室溫移入容

(>99.99%),150mL,10mL(3.1),,250mL

量瓶中以水稀釋至刻度混勻此溶液含氧化鎂

,,。1mL1mg。

34氧化鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液移取氧化鎂標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中加鹽酸

.:5.00mL(3.3)100mL,2mL

以水稀釋至刻度混勻此溶液含氧化鎂

(3.1),,,1mL50μg。

4儀器

41全譜直讀等離子體發(fā)射光譜儀分辨率處

.,<0.006nm(200nm)。

42光源氬等離子體光源使用功率不小于

.:,1.0kW。

43振蕩器

.

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