標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 17415.2-1998 是一項(xiàng)中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了鉭礦石和鈮礦石中鈮含量的化學(xué)分析方法。該方法結(jié)合了硅膠富集分離與硫氰酸鹽萃取光度法,旨在準(zhǔn)確測(cè)定礦石樣品中的鈮元素含量。下面是該標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容解析:

標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于鉭礦石和鈮礦石中鈮(Nb)含量的測(cè)定。它提供了一套詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)步驟和要求,確保測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。

主要步驟解析

  1. 試樣預(yù)處理:首先對(duì)礦石樣品進(jìn)行適當(dāng)?shù)姆鬯?、混合和縮分,以確保樣品具有代表性。然后,采用堿熔或者其他合適的方法將鈮轉(zhuǎn)化為可溶形式,便于后續(xù)分析。

  2. 硅膠富集分離:利用硅膠作為吸附劑,通過(guò)選擇性吸附-解吸過(guò)程,從礦石溶解液中分離并富集鈮。這一過(guò)程有助于去除大量干擾元素,提高鈮的檢測(cè)靈敏度。

  3. 硫氰酸鹽萃取:富集后的鈮溶液與特定濃度的硫氰酸鹽反應(yīng),形成鈮的硫氰酸鹽絡(luò)合物。這種絡(luò)合物在有機(jī)相和水相之間具有不同的分配比,通過(guò)萃取步驟,可以進(jìn)一步凈化鈮溶液,并為光度法測(cè)定做準(zhǔn)備。

  4. 光度法測(cè)定:將萃取得到的鈮硫氰酸鹽絡(luò)合物反萃回到水相后,使用分光光度計(jì)在特定波長(zhǎng)下測(cè)量其吸光度。吸光度與溶液中鈮的濃度成正比,通過(guò)與標(biāo)準(zhǔn)系列比較,即可計(jì)算出樣品中鈮的含量。

質(zhì)量控制

標(biāo)準(zhǔn)中還包含了嚴(yán)格的質(zhì)量控制措施,如空白試驗(yàn)、平行試驗(yàn)以及回收率試驗(yàn),以驗(yàn)證分析方法的準(zhǔn)確度和精密度。

結(jié)果表示

測(cè)定結(jié)果需按照國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行有效數(shù)字的修約,并明確表示出測(cè)試的單位,通常為百分含量(%)或毫克每千克(mg/kg)。

注意事項(xiàng)

雖然未直接要求總結(jié),但在實(shí)際操作中,應(yīng)注意整個(gè)分析過(guò)程中實(shí)驗(yàn)條件的控制(如溫度、時(shí)間、試劑純度等),以及個(gè)人防護(hù),確保實(shí)驗(yàn)安全與結(jié)果可靠性。


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  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 17415.2-2010
  • 1998-06-17 頒布
  • 1999-01-01 實(shí)施
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GB/T 17415.2-1998鉭礦石、鈮礦石化學(xué)分析方法硅膠富集分離-硫氰酸鹽萃取光度法測(cè)定鈮量_第1頁(yè)
GB/T 17415.2-1998鉭礦石、鈮礦石化學(xué)分析方法硅膠富集分離-硫氰酸鹽萃取光度法測(cè)定鈮量_第2頁(yè)
GB/T 17415.2-1998鉭礦石、鈮礦石化學(xué)分析方法硅膠富集分離-硫氰酸鹽萃取光度法測(cè)定鈮量_第3頁(yè)
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GB/T 17415.2-1998鉭礦石、鈮礦石化學(xué)分析方法硅膠富集分離-硫氰酸鹽萃取光度法測(cè)定鈮量-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

ICS73.060D43中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T17415.2-1998擔(dān)礦石、銀礦石化學(xué)分析方法硅膠富集分離-硫氰酸鹽萃取光度法測(cè)定鋸量MethodsforchemicalanalysisofTantalumandNiobiumores-DeterminationofNiobiumcontent--Preconcentrationandseparationwithsilicagel-Thiocyanateextractionphotometricmethod1998-06-17發(fā)布1999-01-01實(shí)施國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T17415.2-1998前目前國(guó)內(nèi)稀有、稀土元素礦石分析方法標(biāo)準(zhǔn)很不完整。。通過(guò)檢索92年版國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)目錄及信息總匯一-D44和國(guó)際聯(lián)網(wǎng)91年版ISO/TC、92年版JIS、89年版ASTM等工具書(shū),鋸、擔(dān)礦石分析方法標(biāo)準(zhǔn)未見(jiàn)報(bào)導(dǎo)。檢出到的相關(guān)文獻(xiàn)有JISH1689—76《銀中鋸的定量分析方法》。近年來(lái),地質(zhì)礦產(chǎn)部實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)對(duì)稀有、稀土元素的測(cè)試,做了大量工作,積累了極其豐富的經(jīng)驗(yàn),不少方法的質(zhì)量水平已達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求。本標(biāo)準(zhǔn)在現(xiàn)有分析方法中,按準(zhǔn)確、先進(jìn)、簡(jiǎn)便、實(shí)用原則篩選制訂。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)地質(zhì)礦產(chǎn)部提出。本標(biāo)準(zhǔn)由地質(zhì)礦產(chǎn)部沈陽(yáng)綜合巖礦測(cè)試中心技術(shù)歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:地質(zhì)礦產(chǎn)部成都綜合巖礦測(cè)試中心。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:陳萬(wàn)平。

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)擔(dān)礦石、銀礦石化學(xué)分析方法硅膠富集分離-硫氰酸鹽萃取光度法測(cè)定鋸量GB/T17415.2-1998MethodsforchemicalanalysisofTantalumandNiobiumores-DeterminationofNiobiumcontent-Preconcentrationandseparationwithsilicagel-Thiocyanateextractionphotometricmethod1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了但、銀礦石中鋸含量的測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于銀、鋸礦石,也適用于鋰、鉚、絕礦石中含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:10×10~"1.0×10-五氧化二餛。2引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文,通過(guò)在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成的本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí),所示版本均為有效,所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂,使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性.B1.4—88標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的編寫(xiě)規(guī)定GB/T14505-93巖石和礦石化學(xué)分析方法總則及一般規(guī)定3方法提要試樣經(jīng)堿培融分解,在EDT八和草酸存在的氮性介質(zhì)中以硅膠富集、銀,使其與鉤、鋸、釩、大部分鈦、結(jié)、鋁等以及一般二價(jià)和三價(jià)金屬離子分離。沉淀經(jīng)過(guò)濾、洗滌和灼燒,氫氟酸去硅,將、銀制成酒石酸溶液·分取部分溶液以硫氰酸鉀萃取光度法測(cè)定鋸量。按規(guī)定條件.殘留共存元素不影響測(cè)定。4試劑4.1氫氧化鉀。4.-22焦硫酸鉀。4.3乙二胺四乙酸二鈉(EDTA)4.4草酸4.5氮水(p0.90g/mL)。4.6氫氟酸(p1.13g/mL)。4.7鹽酸(p1.

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