標準解讀
GB/T 17592.2-1998 是一項中華人民共和國國家標準,全稱為《紡織品 禁用偶氮染料檢測方法 高效液相色譜法》。該標準規(guī)定了使用高效液相色譜法(HPLC)對紡織品中禁用的偶氮染料進行檢測的具體方法和要求,旨在限制和控制紡織品中可能含有的對人體健康有害的偶氮類染料,保障消費者安全。
標準內(nèi)容概覽
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適用范圍:明確了本標準適用于各類紡織品中禁用偶氮染料的檢測,這些染料在特定條件下可裂解產(chǎn)生致癌芳香胺。
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術(shù)語和定義:界定了高效液相色譜法及相關(guān)專業(yè)術(shù)語,確保檢測過程中的表述準確無誤。
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原理:概述了檢測的基本原理,即通過樣品的提取、凈化、衍生化處理后,利用高效液相色譜儀分離并測定紡織品中可能存在的禁用偶氮染料及其裂解產(chǎn)物芳香胺的含量。
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試劑與材料:詳細列出了實施檢測所需的化學(xué)試劑、標準溶液制備方法及所需儀器設(shè)備的具體要求。
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樣品處理:描述了從紡織品中提取染料的具體步驟,包括剪碎、萃取、凈化等,以去除干擾物質(zhì),為后續(xù)分析做準備。
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測定步驟:
- 衍生化:將提取出的染料或其裂解產(chǎn)物轉(zhuǎn)化為易于檢測的形式。
- 色譜條件:規(guī)定了高效液相色譜分析時的流動相組成、柱溫、流速等參數(shù)設(shè)置。
- 測定與計算:通過色譜圖識別各組分,根據(jù)標準曲線計算樣品中偶氮染料的濃度。
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結(jié)果判斷:依據(jù)測定結(jié)果,判斷紡織品中禁用偶氮染料是否超過規(guī)定的限量值。
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精密度與準確度:提供了重復(fù)性和再現(xiàn)性實驗的數(shù)據(jù)要求,以及回收率試驗的方法,以驗證檢測方法的可靠性和準確性。
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試驗報告:規(guī)定了檢測報告應(yīng)包含的信息,如樣品信息、檢測方法、結(jié)果及結(jié)論等。
實施意義
該標準為紡織品生產(chǎn)、貿(mào)易及質(zhì)量監(jiān)督部門提供了一套科學(xué)、統(tǒng)一的檢測方法,有助于加強紡織品中禁用偶氮染料的監(jiān)管,促進紡織行業(yè)向更加環(huán)保、健康的方向發(fā)展,保護消費者免受有害物質(zhì)的傷害。
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文檔簡介
ICS59.020W04中華人民共和國國家標準GB/T17592.2--1998紡織品禁用偶氮染料檢測方法高效液相色譜法Textiles—-Testmethodoftheuseofbannedazocolourants-Highpressureliquidchromatographymethod1998-11-26發(fā)布1999-05-01實施國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
GB/T17592.2-1998前隨著人們的環(huán)保和健康意識不斷加強,有關(guān)偶氮染料染色的紡織品在特殊條件下能分解產(chǎn)生20種對人體或動物有致癌作用的芳香胺的問題已愈來愈引起人們的重視,如德國、歐共體、瑞士、東歐及亞洲等國家、組織和地區(qū)對此都有嚴格的限制。本標準參考德國標準DIN53316:1997《皮革檢驗皮革中某些偶氮色素的測定》和上海市進出口商品檢驗局《染色紡織品上禁用偶氮染料檢驗方法》用高效液相色譜法測定紡織品上致癌芳香胺,為紡織品上芳香膠化合物的檢測提供了可靠的依據(jù)。本標準與同時制定的GB/T17592.1一1998《紡織品禁用偶氮染料檢測方法氣相色譜/質(zhì)譜法》GB/T17592.3—1998《紡織品禁用偶氮染料檢測方法:薄層層析法》共同組成紡織品禁用偶氮染料系列檢測方法標準。本標準附錄A、附錄B、附錄C均為標準的附錄.本標準由國家紡織工業(yè)局提出。本標準由全國紡織品標準化技術(shù)委員會基礎(chǔ)標準分技術(shù)委員會歸口。本標準起草單位:上海市紡織科學(xué)研究院。本標準主要起草人:王佩珍、陳蕓、朱維芳、洪展躍。本標準為首次發(fā)布。
中華人民共和國國家標準紡織品禁用偶氮染料檢測方法GB/T17592.2-1998高效液相色譜法Textiles-Testmethodoftheuseofbannedazocolourants-Highpressureliquidchromatographymethod范國本標準規(guī)定了經(jīng)印染加工的棉、麻、羊毛、絲、粘膠纖維(除涂層織物以外)上禁用偶氮染料的檢驗方-高效液相色譜/二極管陣列檢測器法的測定方法。本標準適用于棉、麻、羊毛、絲、粘膠纖維經(jīng)印染加工后的紡織品。原理紡織品中偶氮染料在檸檬酸鹽緩沖溶液(pH=6.0)介質(zhì)中用連二亞硫酸鈉還原分解,以產(chǎn)生可能存在的違禁芳香膠,用適當(dāng)?shù)囊?液分配柱提取或溶劑直接提取溶液中的芳香膠,濃編后,用高效液相色譜/二極管陣列檢測器進行檢測。3試劑除規(guī)定外,本方法所用試劑均為分析純,水為二級水。3.1乙醚。使用時,用下法凈化:取500mL乙醚,用100mL硫酸亞鐵溶液(5%水溶液)振搖,奔去水層,于全玻璃裝置中重蒸館,收集33.5~34.5℃儲分。3.2甲醇:紫外色譜純。3.3檸樓酸鹽緩沖液(0.06mol/L,pH-6.0):取12.526g檸檬酸和6.320g氫氧化鈉,溶于水中,定容至1000mL。3.4連二亞硫酸鈉溶液:200mg/mL水溶液。臨用時取固體連二亞硫酸鈉(Na.S.O,含量三85%),用二級水新鮮制備。3.5氫氧化鈉溶液:1mol/L水溶液3.6氫氧化鈉溶液:5mol/L水溶液。3.7鹽酸溶液:1mol/L水溶液。3.8芳香胺標準參考物:已知成分的20種禁用芳香胺(見附錄A)3.9芳香胺標準溶液;用甲醇對上述各芳香胺分別配成濃度為200g/mL的標準備液,使用時,根據(jù)需要,再用甲醇稀釋至適當(dāng)濃度的標準工作液。這些胺類的標準溶液都須保存在棕色容量瓶中,置于冰箱冷凍室中,保存期為兩周。3.10硅藻
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