標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 18114.3-2010 稀土精礦化學(xué)分析方法 第3部分：氧化鈣量的測(cè)定》與《GB/T 18114.3-2000 獨(dú)居石精礦化學(xué)分析方法 氧化鈣量的測(cè)定》相比，主要存在以下幾個(gè)方面的差異和更新：

  1. 適用范圍擴(kuò)展：2010版標(biāo)準(zhǔn)從原來的獨(dú)居石精礦擴(kuò)展到稀土精礦，這表明新標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用范圍更加廣泛，不僅限于獨(dú)居石類型，而是涵蓋了更廣類別的稀土資源。

  2. 方法更新：雖然具體的技術(shù)細(xì)節(jié)需要查閱標(biāo)準(zhǔn)原文，但通常修訂版標(biāo)準(zhǔn)會(huì)引入新的檢測(cè)技術(shù)或改進(jìn)原有方法，以提高分析精度、降低檢測(cè)成本或適應(yīng)環(huán)境變化。例如，可能采用了更先進(jìn)的光譜分析技術(shù)，如原子吸收光譜法（AAS）、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法（ICP-OES）或是X射線熒光光譜法（XRF），以提高氧化鈣測(cè)量的準(zhǔn)確性和效率。

  3. 精密度和準(zhǔn)確度要求：新標(biāo)準(zhǔn)很可能會(huì)對(duì)試驗(yàn)的精密度和準(zhǔn)確度提出更嚴(yán)格的要求，確保測(cè)試結(jié)果的可靠性。這可能包括更小的允許誤差范圍或更高的重復(fù)性、再現(xiàn)性要求。

  4. 樣品處理和前處理步驟：為了適應(yīng)更廣泛的稀土精礦類型，2010版標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)樣品的采集、制備、分解及凈化等前處理步驟進(jìn)行了調(diào)整或細(xì)化，以更好地去除干擾元素，確保測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性。

  5. 環(huán)保要求：隨著環(huán)保意識(shí)的增強(qiáng)，新標(biāo)準(zhǔn)可能加入了更多關(guān)于樣品處理過程中的環(huán)境保護(hù)要求，比如限制使用某些有害化學(xué)試劑，推薦環(huán)保替代品，或者強(qiáng)調(diào)廢棄物的妥善處理。

  6. 術(shù)語和定義更新：根據(jù)行業(yè)發(fā)展的新進(jìn)展，標(biāo)準(zhǔn)中涉及的專業(yè)術(shù)語和定義可能會(huì)有所更新，以保持與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的一致性和行業(yè)內(nèi)的最新理解。

  7. 標(biāo)準(zhǔn)結(jié)構(gòu)和表述：為提升標(biāo)準(zhǔn)的可讀性和實(shí)用性，2010版標(biāo)準(zhǔn)在結(jié)構(gòu)布局、條款表述上也可能進(jìn)行了優(yōu)化，使其更易于使用者理解和執(zhí)行。

綜上，2010版標(biāo)準(zhǔn)在多個(gè)層面上對(duì)氧化鈣量測(cè)定的方法進(jìn)行了改進(jìn)和完善，旨在提升分析的科學(xué)性、準(zhǔn)確性和實(shí)用性，同時(shí)考慮到更廣泛的適用對(duì)象和環(huán)境保護(hù)的需求。


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....

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  • 2011-11-01 實(shí)施
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GB/T 18114.3-2010稀土精礦化學(xué)分析方法第3部分：氧化鈣量的測(cè)定_第1頁
GB/T 18114.3-2010稀土精礦化學(xué)分析方法第3部分：氧化鈣量的測(cè)定_第2頁
GB/T 18114.3-2010稀土精礦化學(xué)分析方法第3部分：氧化鈣量的測(cè)定_第3頁
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文檔簡(jiǎn)介

ICS7712099

H14..

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T181143—2010

代替.

GB/T18114.3—2000

稀土精礦化學(xué)分析方法

第3部分氧化鈣量的測(cè)定

:

Chemicalanalysismethodsofrareearthconcentrates—

Part3Determinationofcalciumoxidecontent

:

2011-01-14發(fā)布2011-11-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T181143—2010

.

前言

稀土精礦化學(xué)分析方法共分個(gè)部分

GB/T18114《》11:

第部分稀土氧化物總量的測(cè)定重量法

———1:;

第部分氧化釷量的測(cè)定

———2:;

第部分氧化鈣量的測(cè)定

———3:;

第部分氧化鈮氧化鋯氧化鈦量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

———4:、、;

第部分氧化鋁量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

———5:;

第部分二氧化硅量的測(cè)定

———6:;

第部分氧化鐵量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法

———7:;

第部分十五個(gè)稀土元素氧化物配分量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

———8:;

第部分五氧化二磷量的測(cè)定磷鉍鉬藍(lán)分光光度法

———9:;

第部分水分的測(cè)定重量法

———10:;

第部分氟量的測(cè)定滴定法

———11:EDTA。

本部分為第部分

3。

本部分是對(duì)獨(dú)居石精礦化學(xué)分析方法氧化鈣量的測(cè)定的修訂

GB/T18114.3—2000《》。

本部分與相比主要有如下變動(dòng)

GB/T18114.3—2000,:

增加了的測(cè)定方法

———EDTA;

火焰原子吸收方法中的測(cè)定范圍由調(diào)整為

———0.50%~5.00%0.50%~3.00%;

增加了精密度條款

———;

增加了質(zhì)量保證和控制條款

———。

兩個(gè)方法的分析范圍出現(xiàn)重疊時(shí)以方法為仲裁方法

,1。

本部分由全國(guó)稀土標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC229)。

本部分由包頭稀土研究院中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草

、。

本部分方法由包頭稀土研究院起草

1。

本部分方法由內(nèi)蒙古包鋼稀土集團(tuán)高科技股份有限公司贛州有色冶金研究所參加起草

1()、。

本部分方法主要起草人包香春張立鋒崔愛端

1:、、。

本部分方法參加起草人李淑萍曹俊杰張桂梅陳濤賴劍

1:、、、、。

本部分方法由包頭稀土研究院起草

2。

本部分方法由內(nèi)蒙古包鋼稀土集團(tuán)高科技股份有限公司湖南稀土金屬材料研究院參加起草

2()、。

本部分方法主要起草人周凱紅張翼明

2:、。

本部分方法參加起草人吳廣偉周曉東曹俊杰劉榮麗崔益新

2:、、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T18114.3—2000。

Ⅰ

GB/T181143—2010

.

稀土精礦化學(xué)分析方法

第3部分氧化鈣量的測(cè)定

:

1范圍

的本部分規(guī)定了稀土精礦中氧化鈣含量的測(cè)定方法

GB/T18114。

本部分適用于稀土精礦中氧化鈣含量的測(cè)定方法測(cè)定范圍方法測(cè)定范

。1:0.50%~3.00%;2

圍

:2.00%~20.00%。

方法1火焰原子吸收光譜法

2原理

試料經(jīng)氫氧化鈉過氧化鈉熔融分解熱水浸出以氯化鍶和消除共存離子的干擾在

-,。EDTA。5%

的鹽酸介質(zhì)中采用標(biāo)準(zhǔn)加入法于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)處測(cè)定氧化鈣量

,,422.7nm。

3試劑

31氫氧化鈉

.。

32過氧化鈉

.。

33鹽酸ρ

.(1.19g/mL)。

34過氧化氫

.(30%)。

35鹽酸

.(1+1)。

36鹽酸

.(1+19)。

37氫氧化鈉洗液

.(20g/L)。

38氯化鍶溶液

.(100g/L)。

39溶液

.EDTA(40g/L)。

310氧化鈣標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取碳酸鈣w預(yù)先經(jīng)干燥至恒

.:0.1785g(>99.99%)(105℃~110℃

重加水再加鹽酸溶解移入容量瓶中用水稀釋至刻度混勻此溶液

),10mL,10mL(3.3),100mL,,。

含氧化鈣

1mL1mg。

311氧化鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液分取氧化鈣標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中加入

.:

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