標(biāo)準(zhǔn)解讀

該標(biāo)準(zhǔn)GB/T 19427-2003規(guī)定了使用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（LC-MS/MS）檢測(cè)法和液相色譜-紫外檢測(cè)法（LC-UV）來測(cè)定蜂膠中八種特定成分含量的具體方法。這八種成分包括蘆丁、楊梅酮、槲皮素、莰菲醇、芹菜素、松屬素、苛因、以及高良姜素。這些成分均為蜂膠中的重要活性物質(zhì)，對(duì)于蜂膠的質(zhì)量評(píng)價(jià)及藥理作用研究具有重要意義。

液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜檢測(cè)法（LC-MS/MS）

  1. 樣品前處理：標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)說明了如何從蜂膠樣品中提取目標(biāo)化合物，包括稱樣、溶劑提取、凈化、濃縮等步驟，確保目標(biāo)分析物與樣品中其他雜質(zhì)有效分離，為后續(xù)分析做好準(zhǔn)備。

  2. 儀器條件：規(guī)定了液相色譜儀與串聯(lián)質(zhì)譜儀的優(yōu)化操作參數(shù)，如流動(dòng)相組成、流速、柱溫、離子源類型、掃描模式等，以達(dá)到最佳的分離效果和靈敏度。

  3. 定量分析：通過內(nèi)標(biāo)法或外標(biāo)法確定各目標(biāo)成分的含量，利用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品建立校準(zhǔn)曲線，據(jù)此計(jì)算樣品中各成分的確切含量。

液相色譜-紫外檢測(cè)法（LC-UV）

  1. 檢測(cè)原理：該方法基于各成分在特定波長下的紫外吸收特性進(jìn)行定性定量分析。適用于那些在紫外光下有特征吸收峰的化合物。

  2. 方法細(xì)節(jié)：同樣需要對(duì)樣品進(jìn)行前處理，之后在液相色譜系統(tǒng)中分離，并通過紫外檢測(cè)器監(jiān)測(cè)。需設(shè)定合適的檢測(cè)波長以確保最大靈敏度和選擇性。

  3. 定量評(píng)估：依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)目標(biāo)化合物進(jìn)行定量，該曲線基于不同濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液的響應(yīng)值繪制。

標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用

該標(biāo)準(zhǔn)為蜂膠制品的質(zhì)量控制、科研分析及產(chǎn)品開發(fā)提供了統(tǒng)一的檢測(cè)手段。它確保了不同實(shí)驗(yàn)室間測(cè)試結(jié)果的一致性和可比性，有助于提升蜂膠產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性評(píng)估水平。通過實(shí)施這一標(biāo)準(zhǔn)，可以更加準(zhǔn)確地鑒定和量化蜂膠中的關(guān)鍵活性成分，從而指導(dǎo)其在醫(yī)藥、保健品等領(lǐng)域的合理應(yīng)用。


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  • 2003-12-26 頒布
  • 2004-06-01 實(shí)施
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GB/T 19427-2003蜂膠中蘆丁、楊梅酮、槲皮素、莰菲醇、芹菜素、松屬素、苛因、高良姜素含量的測(cè)定方法液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜檢測(cè)法和液相色譜-紫外檢測(cè)法_第1頁
GB/T 19427-2003蜂膠中蘆丁、楊梅酮、槲皮素、莰菲醇、芹菜素、松屬素、苛因、高良姜素含量的測(cè)定方法液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜檢測(cè)法和液相色譜-紫外檢測(cè)法_第2頁
GB/T 19427-2003蜂膠中蘆丁、楊梅酮、槲皮素、莰菲醇、芹菜素、松屬素、苛因、高良姜素含量的測(cè)定方法液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜檢測(cè)法和液相色譜-紫外檢測(cè)法_第3頁

文檔簡介

ICS67.180.10X31中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T19427—2003蜂膠中蘆丁、楊梅酮、柵皮素、茨菲醇、芹菜素、松屬素、奇因、高良姜素含量的測(cè)定方法液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜檢測(cè)法和液相色譜-紫外檢測(cè)法Methodforthedeterminationofrutin.myricetin.guercetin.kaempferolapigenin.pinocembrin.chrysin.galangincontentsinpropolisLC-MS-MSdetectionmethodandLC-UVdetectionmethod2003-12-26發(fā)布2004-06-01實(shí)施中華人民共和國發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

GB/T19427一2003前本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A和附錄B為資料性附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國秦皇島出入境檢驗(yàn)檢疫局提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中華全國供銷合作總社歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：中華人民共和國秦皇島出入境檢驗(yàn)檢疫局.本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：龐國芳、李學(xué)民、張進(jìn)杰、曹彥忠、范春林、賈光群本標(biāo)準(zhǔn)系首次發(fā)布的國家標(biāo)準(zhǔn)。

GB/T19427-2003蜂膠中蘆丁、楊梅酮、柵皮素、茨菲醇芹菜素、松屬素、奇因、高良姜素含量的測(cè)定方法液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜檢測(cè)法和液相色譜-紫外檢測(cè)法范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了蜂膠中蘆丁、楊梅酮、柵皮素、茨菲醇、芹菜素、松屬素、奇因、高良姜素含量的液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜和液相色譜測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于蜂膠中蘆丁、楊梅酮、柵皮素、茨菲醇、芹菜素、松屬素、奇因、高良姜素含量的測(cè)定。本標(biāo)準(zhǔn)液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法的檢出限：蘆丁為0.15g/kg:楊酶酮為0.050g/kg;柵皮素、高良姜素為0.025g/kg:菲醇、芹菜素、松屬素、奇因?yàn)?.0060g/kg。液相色譜法的檢出限：楊梅酮、菲醇芹菜素、奇因?yàn)?.10g/kg:蘆丁、柵皮素、松屬素、高良姜素為0.20g/kg：2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GB/T6379測(cè)試方法的精密度通過實(shí)驗(yàn)室間試驗(yàn)確定標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試方法的重現(xiàn)性和再現(xiàn)性(GB/T6379-1986.neqISO5725:1981）GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法(GB/T6682—1992.neqISO3696:1987)3原理甲醇溶解試樣.反相液相色譜柱分離黃酮化合物.八種黃酮化合物用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀測(cè)定或用高效液相色譜紫外檢測(cè)器測(cè)定.外標(biāo)法定量。4試劑和材料除另有說明外，所用試劑均為優(yōu)級(jí)純,水為GB/T6682規(guī)定的一級(jí)水。4.1甲醇：色譜純、4.2磷酸、4.3甲醇十水(1+1):量取50ml.甲醇與50mL水混合。4.4蘆丁、楊梅酮、柵皮素、茨菲醇、芹菜素、松屬素、奇因和高良姜素標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)：純度>99%。4.5蘆丁、楊梅酮、柵皮素、茨菲醇、芹菜素、松屬素、奇因和高良姜素標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液：準(zhǔn)確稱取適量的每種標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(4.4).用甲醇(4.1)配制成濃度為0.10mg/mL的混合標(biāo)準(zhǔn)備溶液。4.6蘆丁、楊梅酮、榭皮素、茨菲醇、芹菜素、松屬素、奇因和高良姜素標(biāo)準(zhǔn)工作溶液：根據(jù)需要用甲醇（4.1)和甲醇十水（4.3)

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