標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 19524.1-2004 肥料中糞大腸菌群的測(cè)定》這一標(biāo)準(zhǔn)主要規(guī)定了肥料中糞大腸菌群的檢測(cè)方法和要求，旨在確保肥料質(zhì)量與安全，防止糞便污染對(duì)環(huán)境和公眾健康造成影響。與未明確提及的前一版或其它相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)相比，該標(biāo)準(zhǔn)引入或強(qiáng)調(diào)了以下幾個(gè)關(guān)鍵點(diǎn)：

  1. 方法更新：標(biāo)準(zhǔn)可能采用了更先進(jìn)的檢測(cè)技術(shù)和方法，提高了檢測(cè)精度和效率。例如，可能從傳統(tǒng)的平板計(jì)數(shù)法升級(jí)到利用分子生物學(xué)技術(shù)如PCR（聚合酶鏈反應(yīng)）等快速檢測(cè)方法。

  2. 采樣規(guī)范：明確了更詳細(xì)的樣品采集、保存和預(yù)處理步驟，確保樣品的代表性及檢測(cè)結(jié)果的可靠性。這包括采樣量、容器要求、保存條件以及預(yù)處理過程的具體操作指南。

  3. 限量標(biāo)準(zhǔn)：根據(jù)最新的科學(xué)研究和環(huán)境保護(hù)要求，可能調(diào)整了肥料中糞大腸菌群的安全限量標(biāo)準(zhǔn)，為肥料生產(chǎn)和使用設(shè)定了更嚴(yán)格的質(zhì)量控制指標(biāo)。

  4. 質(zhì)量控制：增強(qiáng)了實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)過程中的質(zhì)量控制要求，包括空白試驗(yàn)、平行試驗(yàn)和回收率試驗(yàn)的規(guī)定，以減少檢測(cè)誤差，保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可比性。

  5. 環(huán)境保護(hù)與安全：標(biāo)準(zhǔn)中可能加入了更多關(guān)于樣品處理和廢棄物處置的環(huán)保要求，確保檢測(cè)活動(dòng)不對(duì)環(huán)境造成二次污染，同時(shí)保護(hù)檢測(cè)人員的健康安全。

  6. 適用范圍明確：清晰界定了標(biāo)準(zhǔn)適用的肥料類型，可能包括有機(jī)肥料、生物肥料等多種肥料產(chǎn)品，確保標(biāo)準(zhǔn)的廣泛適用性和針對(duì)性。


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  • 2004-10-01 實(shí)施
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GB/T 19524.1-2004肥料中糞大腸菌群的測(cè)定_第1頁
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ICS65.080B10中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T19524.1--2004肥料中糞大腸菌群的測(cè)定Determinationoffecalcoliformsinfertilizers2004-05-31發(fā)布2004-10-01實(shí)施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T19524.1—2004前本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A、附錄B為規(guī)范性附錄.本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國農(nóng)業(yè)部種植業(yè)管理司提出。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：農(nóng)業(yè)部微生物肥料質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)測(cè)試中心。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：曹鳳明、沈德龍、李俊、姜昕、李力。

GB/T19524.1一2004肥料中糞大腸菌群的測(cè)定范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了肥料中糞大腸菌群的測(cè)定方法2定義下列定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。糞大腸菌群fecalcoliforms-群在44.5℃±0.5C條件能發(fā)酵乳糖、產(chǎn)酸產(chǎn)氣、需氧和兼性厭氧的革蘭氏陰性無芽胞桿菌糞大腸菌群數(shù)為每克(毫升)肥料樣品中糞大腸菌群的最可能數(shù)(MPN)。儀器設(shè)備高壓蒸汽滅菌器：顯微鏡：恒溫水浴或隔水式培養(yǎng)箱;恒溫旋轉(zhuǎn)式搖床：干燥箱；天平：酸度計(jì)或精密PH試紙;接種環(huán);試管(15mmX150mm);小套管(杜蘭管);移液管;三角瓶;培養(yǎng)血;載玻片；玻璃珠；酒精燈；試管架。養(yǎng)基和試劑4.1培養(yǎng)基：遵照附錄A的規(guī)定4.2革蘭氏染色液：遵照附錄B的規(guī)定5檢驗(yàn)步驃5.1樣品稀釋在無菌操作下稱取樣品10,0g或吸取樣品10mL,加入到帶玻璃珠的90mL無菌水中,置于搖床上200r/min充分振蕩30min.即成10-1稀釋液。用無菌移液管吸取5.0mL上述稀釋液加入到45mL無菌水中,混勾成10-稀釋液。。這樣依次稀釋,分別得到10-.10-等濃度稀釋液（每個(gè)稀釋度須更換無菌移液管)。5.2乳糖發(fā)酵試驗(yàn)選取三個(gè)連續(xù)適宜稀釋液,分別吸取不同稀釋液1.0mL加入到乳糖膽鹽發(fā)酵管內(nèi)，每一稀釋度接種3支發(fā)酵管.置44.5C±0.5C恒溫水浴或隔水式培養(yǎng)箱內(nèi).培養(yǎng)24h±2h。如果所有乳糖膽鹽發(fā)酵管都不產(chǎn)酸不產(chǎn)氣,則為糞大腸菌群陰性：如果有產(chǎn)酸產(chǎn)氣或只產(chǎn)酸的發(fā)酵管,則按5.3進(jìn)行。5.3分離培養(yǎng)從產(chǎn)酸產(chǎn)氣或只產(chǎn)酸的發(fā)酵管中分別挑取發(fā)酵液在伊紅美藍(lán)瓊脂平板上劃線，置36C±1C條件下培養(yǎng)18h~24h。5.4證實(shí)試驗(yàn)從5.3分離平板上挑取可疑菌落，進(jìn)行革蘭氏染色。染色反應(yīng)陽性者為糞大腸菌群陰性;如果為革蘭氏陰性無芽胞桿菌則挑取同樣菌落接種在乳糖發(fā)酵管中,置44.5C±0.5C條件下培養(yǎng)24h±2h.觀察產(chǎn)氣情況，不產(chǎn)氣為糞大腸苗群陰性：產(chǎn)氣為糞大腸苗群陽性。5.5結(jié)果證

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