標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 19611-2004 是一項(xiàng)由中國(guó)發(fā)布的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，全稱(chēng)為《煙草及煙草制品 抑芽丹殘留量的測(cè)定 紫外分光光度法》。這項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了使用紫外分光光度法來(lái)測(cè)定煙草及煙草制品中抑芽丹（一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑）殘留量的具體方法和要求。以下是該標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容概述：

標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于各類(lèi)煙草及其制品中抑芽丹殘留量的測(cè)定。抑芽丹作為一種常用的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，在煙草種植過(guò)程中用于控制腋芽生長(zhǎng)，以提高煙草的品質(zhì)和產(chǎn)量。然而，其殘留可能會(huì)對(duì)煙草制品的質(zhì)量和安全性產(chǎn)生影響，因此需要有統(tǒng)一的方法來(lái)準(zhǔn)確測(cè)定其在煙草產(chǎn)品中的含量。

測(cè)定原理

該方法基于抑芽丹在特定波長(zhǎng)下的紫外吸收特性。樣品經(jīng)過(guò)提取、凈化處理后，利用紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)在最大吸收波長(zhǎng)275納米處測(cè)量吸光度，通過(guò)與事先準(zhǔn)備的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)進(jìn)行比較，計(jì)算出樣品中抑芽丹的殘留量。

主要步驟

  1. 樣品制備：將煙草樣品粉碎、混勻后，采用適當(dāng)?shù)娜軇┻M(jìn)行提取，以轉(zhuǎn)移抑芽丹至溶液中。
  2. 凈化：提取液通過(guò)柱層析或液-液萃取等方式進(jìn)行凈化，去除干擾物質(zhì)。
  3. 測(cè)定：將凈化后的溶液在紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)上測(cè)定吸光度。
  4. 計(jì)算：依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，將測(cè)得的吸光度換算成抑芽丹的濃度。

試劑與材料

標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)列出了所需試劑的種類(lèi)、純度及配制方法，以及實(shí)驗(yàn)所需儀器設(shè)備的具體要求，確保測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。

精密度與準(zhǔn)確度

標(biāo)準(zhǔn)提供了重復(fù)性和再現(xiàn)性的要求，以及回收率試驗(yàn)的方法，用以評(píng)估檢測(cè)方法的精密度和準(zhǔn)確度。這有助于實(shí)驗(yàn)室間結(jié)果的一致性。

限制與注意事項(xiàng)

雖然標(biāo)準(zhǔn)未直接列出“總結(jié)”內(nèi)容，但其在各章節(jié)中明確指出了實(shí)驗(yàn)操作的關(guān)鍵點(diǎn)、可能的干擾因素及應(yīng)采取的措施，強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)條件控制的重要性，以確保測(cè)定結(jié)果的可靠性。


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  • 已被廢除、停止使用，并不再更新
  • 2004-12-14 頒布
  • 2005-03-01 實(shí)施
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GB/T 19611-2004煙草及煙草制品抑芽丹殘留量的測(cè)定紫外分光光度法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

ICS65.160X87中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T19611—2004煙草及煙草制品抑芽丹殘留量的測(cè)定紫外分光光度法Tobaccoandtobaccoproducts-Determinationofmaleichydrazideresidues-Uvspectrophotometermethod（ISO4876:1980,MOD)2004-12-14發(fā)布2005-03-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T19611一2004前本標(biāo)準(zhǔn)修改采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO4876:1980《煙草及煙草制品——馬來(lái)酰胱殘留量的測(cè)定》.為便于使用,與ISO4876:1980相比，本標(biāo)準(zhǔn)做了下列編輯性修改：標(biāo)準(zhǔn)名稱(chēng)："馬來(lái)酰肼(maleichydrazide)”的通用名稱(chēng)應(yīng)為“抑芽丹”,刪除ISO4876:1980的前言；刪除ISO4876:1980的參考資料：增加規(guī)范性引用文件.引用標(biāo)準(zhǔn)采用已經(jīng)轉(zhuǎn)化為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)本標(biāo)準(zhǔn)的附錄八是規(guī)范性附錄，附錄B是資料性附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家煙草專(zhuān)賣(mài)局提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)煙草標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(TC144)歸口本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：國(guó)家煙草質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：張威、唐綱嶺、朱永平、徐亮、宗維勇、劉惠民。

GB/T19611-2004煙草及煙草制品抑芽丹殘留量的測(cè)定紫外分光光度法1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了煙草及煙草制品中抑芽丹殘留量的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于煙草及煙草制品中抑芽丹殘留量的測(cè)定。2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn).然而.鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GB/T19616煙草成批原料取樣的一般原則(GB/T19616-2004.ISO4874:2000,MOD)YC/T31煙草及煙草制品試樣的制備和水分測(cè)定烘箱法（YC/T31—1996,ISO2881:1992,eav）實(shí)驗(yàn)室用玻璃器血-ISO1042-單標(biāo)線(xiàn)容量瓶ISO4793實(shí)驗(yàn)室燒結(jié)(多孔)過(guò)濾器孔隙度、分級(jí)和命名原理將樣品在氫氧化鈉溶液中煮沸除去揮發(fā)性堿性化合物。加入鋅粒，由新生態(tài)氫將抑芽丹還原成丁二酸酰肼,并隨后水解。蒸釋放出的聯(lián)氨，分光光度法測(cè)定它與4-二甲基氨基苯甲醛形成的黃色化合物。如有必要，可將試樣先用酸消化，并用活性碳凈化雷出液。！試劑與材料使用分析純?cè)噭?水應(yīng)為蒸水或同等純度的水，4.1_4-二甲基氨基苯甲醛溶液，每升0.5mol/L硫酸溶液中含208.4.1,1試劑的提純：稱(chēng)取20.004-二甲基氨基苯甲醛溶解于150mL無(wú)水乙醇中,加入5g活性炭攪拌5min。用布氏漏斗過(guò)濾。邊攪拌邊緩慢地將200mLOC的水加入濾液中。用布氏漏斗過(guò)濾析出的白色或淡黃色結(jié)晶,并用50mL.冷水沖洗結(jié)品。將結(jié)晶放入五氧化二磷真空干燥器中干燥,并儲(chǔ)藏在深色瓶中備用。4.1.2溶液的配制：稱(chēng)取2.00g提純過(guò)的結(jié)品溶于100mLO.5mol/L硫酸溶液(4.6)中；如有必要，用燒結(jié)玻璃埔竭過(guò)濾。溶液于冰箱中避光保存可穩(wěn)定一個(gè)月。否則應(yīng)當(dāng)日配制。4.2抑芽丹標(biāo)準(zhǔn)溶液.10g/mL。稱(chēng)取10mg抑芽丹精確至0.1mg.溶于100mL.O,1mol/L氫氧化鈉溶液(4.5)中,用水稀釋至1000mL。4.3鋅粒,粒度500m,堆積密度不大于1.70g/cm"。鋅的純度非常重要，建議進(jìn)行檢查。1可以通過(guò)比較由硫酸聯(lián)氨和4-二甲基氨基苯甲醛的標(biāo)準(zhǔn)溶液產(chǎn)生的

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