標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 20255.3-2006 是一項(xiàng)中國國家標(biāo)準(zhǔn)，全稱為《硬質(zhì)合金化學(xué)分析方法 第3部分：鉬、鈦和釩量的測定 火焰原子吸收光譜法》。這項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了使用火焰原子吸收光譜法來測定硬質(zhì)合金材料中鉬(Mo)、鈦(Ti)和釩(V)含量的具體方法和要求。以下是該標(biāo)準(zhǔn)主要內(nèi)容的概述：

標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于硬質(zhì)合金材料中鉬、鈦、釩三種元素含量的定量分析。硬質(zhì)合金是一種由難熔金屬碳化物（如碳化鎢、碳化鈦等）與粘結(jié)金屬（如鈷、鎳等）通過粉末冶金工藝制成的高性能材料，廣泛應(yīng)用于切削工具、耐磨零件等領(lǐng)域。

測定原理

  • 火焰原子吸收光譜法：樣品經(jīng)過適當(dāng)?shù)那疤幚砗?，被轉(zhuǎn)化為溶液狀態(tài)。在該方法中，樣品溶液被噴霧成細(xì)小霧滴引入高溫火焰中，其中的鉬、鈦、釩元素原子化。隨后，這些原子會吸收特定波長的光，其吸收程度與溶液中元素的濃度成正比。通過測量特定波長光的吸光度，即可計(jì)算出元素的含量。

樣品準(zhǔn)備

標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)說明了樣品的取樣、破碎、混勻、溶解及必要時(shí)的分離富集步驟，確保測試結(jié)果的準(zhǔn)確性和代表性。這包括使用合適的溶劑和化學(xué)試劑處理樣品，去除可能干擾測定的其他成分。

測量條件

  • 儀器設(shè)置：規(guī)定了原子吸收光譜儀的操作參數(shù)，如波長選擇、火焰類型（如空氣-乙炔火焰）、燃燒頭高度等，以保證最佳的檢測靈敏度和精度。
  • 校準(zhǔn)曲線：需使用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液建立校準(zhǔn)曲線，用于樣品中元素含量的定量分析。

干擾因素及消除

討論了可能影響測定準(zhǔn)確性的各種干擾因素，如化學(xué)干擾、物理干擾，并提供了相應(yīng)的消除方法，如加入釋放劑、保護(hù)劑或采用背景校正技術(shù)。

精密度與準(zhǔn)確度

標(biāo)準(zhǔn)中列出了重復(fù)性限和再現(xiàn)性限的要求，以及與參考方法或標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)比較的回收率試驗(yàn)結(jié)果，用以評估方法的精密度和準(zhǔn)確度。

結(jié)果表示與報(bào)告

規(guī)定了測定結(jié)果的計(jì)算方法、有效數(shù)字的處理規(guī)則以及最終報(bào)告中應(yīng)包含的信息內(nèi)容，確保測試結(jié)果的規(guī)范表達(dá)。

注意事項(xiàng)

雖然要求中提到不使用“請注意”等總結(jié)性詞語，但標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)實(shí)際上隱含了對操作者在執(zhí)行實(shí)驗(yàn)過程中的注意事項(xiàng)，強(qiáng)調(diào)了遵守安全操作規(guī)程、正確維護(hù)和校準(zhǔn)儀器的重要性。

此標(biāo)準(zhǔn)為硬質(zhì)合金生產(chǎn)、研究及質(zhì)量控制領(lǐng)域提供了統(tǒng)一的檢測方法，確保了不同實(shí)驗(yàn)室間測試結(jié)果的可比性和可靠性。


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  • 正在執(zhí)行有效
  • 2006-05-08 頒布
  • 2006-10-01 實(shí)施
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GB/T 20255.3-2006硬質(zhì)合金化學(xué)分析方法鉬、鈦和釩量的測定火焰原子吸收光譜法_第1頁
GB/T 20255.3-2006硬質(zhì)合金化學(xué)分析方法鉬、鈦和釩量的測定火焰原子吸收光譜法_第2頁
GB/T 20255.3-2006硬質(zhì)合金化學(xué)分析方法鉬、鈦和釩量的測定火焰原子吸收光譜法_第3頁
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ICS77.040.30H16中華人民共和國國」家標(biāo)準(zhǔn)GB/T20255.3—2006硬質(zhì)合金化學(xué)分析方法鉬、鈦和釩量的測定火焰原子吸收光譜法Methodsforchemicalanalysisofhardmetals-Determinationofmolybdenum.titaniumandvanadiumcontents-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod(ISO7627/4:1983,Hardmetals-ChemicalanalysisbyflameatomicabsorptionspectrometryPart4:Determinationofmolybdenum.titaniumandvanadiumincontentsfrom0.01%to0.5%（m/m),MOD)2006-05-08發(fā)布2006-10-01實(shí)施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局愛布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)硬質(zhì)合金化學(xué)分析方法組、鈦和釩量的測定火焰原子吸收光譜法GB/T20255.3-2006中中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號郵政編碼：100045電話：01051299090、685220062006年10月第一版書號：155066·1-28068版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報(bào)電話：（010）68522006

GB/T20255.3—2006前GB/T20255-2006分為5個部分.本部分為第3部分本部分修改采用ISO7627/4:1983《硬質(zhì)合金——火烤原子吸收光譜法化學(xué)分析--第四部分：含量為0.01%～0.5%（m/)的鑰、鈦和釩的測定》在技術(shù)內(nèi)容上與該國際標(biāo)準(zhǔn)等同,在文本結(jié)構(gòu)上對該國際標(biāo)準(zhǔn)修改·差異見附錄A。本部分的附錄A為資料性附錄本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口本部分由株洲硬質(zhì)合金集團(tuán)有限公司負(fù)責(zé)起草，本部分主要起草人，郭鵬、葉錦。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋

GB/T20255.3—2006硬質(zhì)合金化學(xué)分析方法鉬、鈦和釩量的測定火焰原子吸收光譜法范圍本部分規(guī)定了火焰原子吸收光譜法對鉻、鋸、銀、鈦、鴿、釩的碳化物,上述碳化物與粘結(jié)金屬的混合物以及硬質(zhì)合金（包括完全除去涂層的涂層硬質(zhì)合金)中的鋸、鈦和釩量的測定方法。本部分適用于鉻、餛、銀、鈦、鈣、釩的碳化物,上述碳化物與粘結(jié)金屬的混合物以及硬質(zhì)合金（包括完全除去涂層的涂層硬質(zhì)合金)中鋸、鈦和釩量的測定。測定范圍：0.01%～0.5%2方法原理試料用氫氟酸和硝酸溶解，以氯化鈍為消電離劑.于原子吸收光譜儀上測定各元素量。3試劑3.1氟酸(o1.12g/mL)、3.2硝酸(o1.42g/mL)。3.3氯化飩?cè)芤?10g/L)。3.4氟化銨溶液(100g/L）3.5氮水(p0.90g/mL)。3.6鹽酸(ol.19g/mL.)。3.7流酸(o1.84g/mL.)。3.8硫酸（1十1）。3.9硫酸(1+9)。3.10氫氧化鈉溶液(200g/L）3.11硫酸銨。3.12鉬標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液：稱取1.5003g經(jīng)600℃灼燒1h的三氧化鋸(>99.95%),置于250mL燒杯中，加入20mL氨水(3.5),低溫加熱溶解，加入50mL水，煮沸后微沸10min·加入40mL鹽酸(3.6)，冷卻至室溫.將溶液移人1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含1mg鋸.3.13鋸標(biāo)準(zhǔn)溶液；移取10.00mL鋸標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液(3.12)于100mL.容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勺。此溶液1mL含100g鋸。3.14鈦標(biāo)準(zhǔn)存溶液：稱取1.6683g經(jīng)800C灼燒1h的二氧化鈦(>99.95%).置于500mL三角瓶中,加入20g硫酸銨(3.11),40mL硫酸(3.7).置于高溫電爐上溶解完全,稍冷.加入80mL硫酸（3.9).迅速搖動，將溶液移入1000mL容量瓶中.冷卻至室溫,用硫酸(3.9)稀釋至刻度.混勾。此溶液1mL含1mg鈦。3.15鈦標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取10.00mL鈦標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液（3.14)于100mL容量瓶中.用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含100g鈦。3.16釩標(biāo)準(zhǔn)存溶液：稱取1.7852g經(jīng)500℃灼燒1h的五氧化二釩(>99.95%),置于25

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