標準解讀
《GB/T 20975.12-2008 鋁及鋁合金化學分析方法 第12部分:鈦含量的測定》相比于《GB/T 6987.12-2001, GB/T 6987.31-2001》,主要在以下幾個方面進行了更新和調整:
-
適用范圍與標準整合:《GB/T 20975.12-2008》是對鋁及鋁合金中鈦含量測定方法的專項規(guī)定,它可能對原先《GB/T 6987.12-2001》和《GB/T 6987.31-2001》中關于鈦含量測定的部分內容進行了合并或替代,旨在提供一個更為集中且詳細的方法指導,便于用戶查詢與應用。
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檢測技術與方法改進:新標準可能引入了新的檢測技術和方法,例如更先進的光譜分析技術(如電感耦合等離子體發(fā)射光譜法ICP-OES),以提高檢測精度和效率。同時,可能對原有化學分析步驟進行了優(yōu)化,減少了操作復雜性,提高了測試結果的重現性和準確性。
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精密度與準確度要求提升:《GB/T 20975.12-2008》可能對鈦含量測定的精密度和準確度提出了更高要求,明確了不同樣品條件下允許的偏差范圍,確保測試結果的可靠性,這對于保證鋁及鋁合金材料質量具有重要意義。
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采樣與試樣制備規(guī)范:新標準可能對樣品的采集、處理及試樣的制備過程給出了更詳細的指導,包括如何避免污染、減少誤差的具體措施,確保從源頭開始控制分析的準確性。
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環(huán)境與安全要求:隨著實驗室安全和環(huán)境保護意識的增強,《GB/T 20975.12-2008》可能加入了更多關于實驗操作過程中環(huán)境保護和人員安全的指導原則,確保分析工作在符合現代環(huán)保與安全標準的前提下進行。
-
術語與定義更新:根據行業(yè)發(fā)展的需要,新標準可能對相關專業(yè)術語進行了修訂或新增,以便更準確地反映當前的技術狀況和行業(yè)共識。
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文檔簡介
犐犛犆77.120.10
犎12
中華人民共和國國家標準
犌犅/犜20975.12—2008
代替GB/T6987.12—2001,GB/T6987.31—2001
鋁及鋁合金化學分析方法
第12部分:鈦含量的測定
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犪犾狌犿犻狀犻狌犿犪狀犱犪犾狌犿犻狀犻狌犿犪犾犾狅狔狊—
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20080331發(fā)布20080901實施
中華人民共和國國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標準化管理委員會
書
犌犅/犜20975.12—2008
前言
GB/T20975《鋁及鋁合金化學分析方法》是對GB/T6987—2001《鋁及鋁合金化學分析方法》的修
訂,本次修訂將原標準號GB/T6987改為GB/T20975。
GB/T20975《鋁及鋁合金化學分析方法》分為25個部分:
———第1部分:汞含量的測定冷原子吸收光譜法
———第2部分:砷含量的測定鉬藍分光光度法
———第3部分:銅含量的測定
———第4部分:鐵含量的測定鄰二氮雜菲分光光度法
———第5部分:硅含量的測定
———第6部分:鎘含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第7部分:錳含量的測定高碘酸鉀分光光度法
———第8部分:鋅含量的測定
———第9部分:鋰含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第10部分:錫含量的測定苯基熒光酮分光光度法
———第11部分:鉛含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第12部分:鈦含量的測定
———第13部分:釩含量的測定苯甲酰苯胲分光光度法
———第14部分:鎳含量的測定
———第15部分:硼含量的測定離子選擇電極法
———第16部分:鎂含量的測定
———第17部分:鍶含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第18部分:鉻含量的測定
———第19部分:鋯含量的測定二甲酚橙分光光度法
———第20部分:鎵含量的測定丁基羅丹明B分光光度法
———第21部分:鈣含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第22部分:鈹含量的測定依萊鉻氰蘭R分光光度法
———第23部分:銻含量的測定碘化鉀分光光度法
———第24部分:稀土總含量的測定
———第25部分:電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
本部分為第12部分。對應于ISO6827:1981《鋁及鋁合金———鈦含量的測定———二安替吡啉甲烷
光度法》和ISO1118:1978《鋁及鋁合金———鈦含量的測定———鉻變酸分光光度法》,一致性程度分別為
修改采用和等同采用。
本部分“方法一”修改采用國際標準ISO6827:1981《鋁及鋁合金———鈦含量的測定———二安替吡
啉甲烷光度法》?!胺椒ㄒ弧痹谫Y料性附錄A中列出了本部分章條和對應的國際標準章條的對照一覽
表;在資料性附B中列出了本部分和對應的國際標準技術性差異。
本部分代替GB/T6987.12—2001《鋁及鋁合金化學分析方法二安替吡啉甲烷分光光度法測定
鈦量》和GB/T6987.31—2001《鋁及鋁合金化學分析方法過氧化氫分光光度法測定鈦量》。本次修
訂將GB/T6987.31—2001的有關內容納入本部分。
本部分與GB/T6987.12—2001相比主要變化如下:
Ⅰ
書
犌犅/犜20975.12—2008
———增加了“方法二:過氧化氫分光光度法”和“方法三:鉻變酸分光光度法”;
———增加了“重復性”和“質量保證與控制”條款;
———將鈦標準貯存溶液配制方法中刪除草酸鈦鉀改由二氧化鈦配制;
———根據重復性限數值對其原允許差范圍進行了修改,使二者數值相互匹配。
本部分的附錄C為規(guī)范性附錄,附錄A和附錄B為資料性附錄。
本部分的“方法一:二安替吡啉甲烷分光光度法”為鈦含量在0.0010%~0.50%(含0.50%)的鋁
及鋁合金仲裁方法,“方法二:過氧化氫分光光度法”為鈦含量在0.50%~7.0%(不含0.50%)的鋁及鋁
合金仲裁方法。
本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。
本部分由全國有色金屬標準化技術委員會歸口。
本部分由東北輕合金有限責任公司、中國有色金屬工業(yè)標準計量質量研究所負責起草。
本部分方法一、方法三起草單位:中國鋁業(yè)股份有限公司西北鋁加工分公司。
本部分方法二起草單位:中國鋁業(yè)股份有限公司河南分公司研究所。
本部分方法一主要起草人:王俊峰、姚文殊、田永紅、席歡、馬存真、朱玉華。
本部分方法二主要起草人:梁倩、王新亮、董良、王書勤、席歡、葛立新、范順科。
本部分方法三主要起草人:姚文殊、田永紅、席歡、葛立新、馬存真。
本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T6987.12—1986、GB/T6987.12—2001;
———GB/T6987.31—2001。
Ⅱ
犌犅/犜20975.12—2008
鋁及鋁合金化學分析方法
第12部分:鈦含量的測定
方法一:二安替吡啉甲烷分光光度法
1范圍
本部分規(guī)定了鋁及鋁合金中鈦含量的測定方法。
本部分適用于鋁及鋁合金中鈦含量的測定。測定范圍:0.0010%~0.50%。
2方法提要
試料以鹽酸溶解,在硫酸銅存在下,用抗壞血酸還原Fe3+和V5+等干擾離子。在硫酸介質中,加入
二安替吡啉甲烷溶液顯色,于分光光度計波長400nm處測量其吸光度。
3試劑
3.1硫酸(ρ1.84g/mL)。
3.2硝酸(ρ1.42g/mL)。
3.3氫氟酸(ρ1.14g/mL)。
3.4過氧化氫(ρ1.10g/mL)。
3.5硫酸溶液(1+1)。
3.6鹽酸溶液(1+1)。
3.7硫酸銅溶液(50g/L)。
3.8抗壞血酸溶液(20g/L,用時現配)。
3.9鋁溶液(20mg/mL):稱取20.00g純鋁(純度≥99.99%,不含鈦)置于2000mL燒杯中,蓋上表
皿。分次加入總量為600mL鹽酸溶液(3.6),緩慢加熱至鋁完全溶解。取下,冷卻。移入1000mL容
量瓶中,以水稀釋至刻度,混勻。
3.10二安替吡啉甲烷溶液(50g/L的1mol/L鹽酸溶液):在約17mL鹽酸溶液(3.6)和70mL水的
溶液中,溶解5g二安替吡啉甲烷,以水稀釋至100mL并混勻。
3.11鈦標準貯存溶液(0.1mg/mL):按以下兩種方法配制。
3.11.1稱?。埃保埃缃饘兮仯兌却笥冢梗梗叮ィ_至0.0001g,于300mL燒杯中,加入50mL硫
酸溶液(3.5)和10mL鹽酸溶液(3.6),加熱分解后再加入1mL
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