標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 6987.12-2001 鋁及鋁合金化學(xué)分析方法 二安替吡啉甲烷分光光度法測(cè)定鈦量》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),主要規(guī)定了使用二安替吡啉甲烷作為顯色劑通過(guò)分光光度法來(lái)測(cè)定鋁及其合金中鈦含量的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于鋁及其合金中鈦含量在0.01%~0.5%范圍內(nèi)的測(cè)定。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),實(shí)驗(yàn)前需要準(zhǔn)備相應(yīng)的試劑和儀器,包括但不限于鹽酸、硝酸、過(guò)氧化氫等化學(xué)試劑以及分光光度計(jì)等設(shè)備。樣品處理過(guò)程涉及將試樣溶解于特定條件下,確保鈦能夠完全進(jìn)入溶液狀態(tài)而不與其他成分形成難以分解的化合物。隨后,在一定條件下加入二安替吡啉甲烷作為顯色劑,使溶液中的鈦與之反應(yīng)生成有色絡(luò)合物。最后,利用分光光度計(jì)測(cè)量該絡(luò)合物的最大吸收波長(zhǎng)處的吸光度值,并據(jù)此計(jì)算出樣品中鈦的具體含量。
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- 2001-07-10 頒布
- 2001-12-01 實(shí)施
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GB/T 6987.12-2001鋁及鋁合金化學(xué)分析方法二安替吡啉甲烷分光光度法測(cè)定鈦量-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS77.120.10H12中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T6987.12-2001neqISO6827:1981鋁及鋁合金化學(xué)分析方法二安替吡啉甲烷分光光度法測(cè)定鈦量Aluminiumandaluminiumalloys-Determinationoftitaniumcontent-Diantipyrylmethanespectrophotometricmethod2001-07-10發(fā)布2001-12-01實(shí)施中華人民共和國(guó)發(fā)布國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
GB/T6987.1~6987.32-2001前本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB/T6987.1~6987.21--1986.GB/T6987.22~6987.23-1987、GB/T6987.24-1988的修訂.本次修訂主要有以下變化:-修訂前共測(cè)定18個(gè)元素有24個(gè)分析方法·修訂后共測(cè)定22個(gè)元素.有32個(gè)分析方法;-新增加了鍋、鋰、硼、鍶四種元素的分析方法.分別是GB/T6987.25.GB/T6987.26、GB/T6987.27、GB/T6987.28;-新制定了銅、鉻、鈦、稀土元素的分析方法.分別是GB/T6987.29、GB/T6987.30、GB/T6987.31、GB/T6987.32;-為適應(yīng)實(shí)際情況,GB/T6987.5、GB/T6987.9、GB/T6987.10、GB/T6987.11、GB/T6987.12、GB/T6987.13、GB/T6987.19.GB/T6987.20.GB/T6987.22、GB/T6987.23、GB/T6987.24等11個(gè)分析方法擴(kuò)大了元素的分析范圍:-其余13個(gè)分析方法經(jīng)編輯性整理后子以重新確認(rèn)。本標(biāo)準(zhǔn)中有17個(gè)分析方法非等效采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn).具體采用情況見表1。序號(hào)分標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)分標(biāo)準(zhǔn)名稱采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)GB/T6987.1電解重量法測(cè)定銅量ISO796:1973GB/T6987.2草酰二酰腳分光光度法測(cè)定銅量ISO795:1976GB/T6987.3火焰原子吸收光譜法測(cè)定銅量ISO3980:1977GB/T6987.4郵二氮雜非分光光度法測(cè)定鐵量GB/T6987.5重量法測(cè)定硅量ISO797:1973用藍(lán)分光光度法測(cè)定硅量GB/T6987.6TSO808:1973高碘酸鉀分光光度法測(cè)定銹量GB/T6987.7ISO886:1973GB/T6987.8EDTA滴定法測(cè)定鋅量ISO1784:1976GB/T6987.9火始原子吸收光譜法測(cè)定鋅量ISO5194:1981GB/T6987.11焰原子吸收光譜法測(cè)定鉛量ISO4192:1981GB/T6987.12二安替吡琳甲燒分光光度法測(cè)定鈦量ISO6827:1981GB/T6987.14丁二酮腸分光光度法測(cè)定鎳量121SO3979:1977GB/T6987.15火始原子吸收光譜法測(cè)定鎳量13ISO3981:1977GB/T6987.16CDTA滴定法測(cè)定鎂量ISO2297:1973GB/T6987.1715火焰原子吸收光譜法測(cè)定鎂量ISO3256:1977GB/T6987.18火焰原子吸收光譜法測(cè)定鉻量ISO4193:1981萃取分離-二苯基碳酰二肼分光光度法測(cè)定GB/T6987.301SO3978:1976客量本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起,同時(shí)代替GB/T6987.1~6987.21—1986、GB/T6987.22~6987.23—1987GB/T6987.24-1988.
GB/T6987.1~6987.32-2001本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所歸口本標(biāo)準(zhǔn)由東北輕合金有限責(zé)任公司、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)最質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)由東北輕合金有限責(zé)任公司、鄭州輕金屬研究院、撫順鋁廠、蘭州鋁業(yè)股份有限公司西北鋁加工分公司、本溪合金有限責(zé)任公司、北京有色金屬研究總院、西南鋁業(yè)(集團(tuán))有限責(zé)任公司、中國(guó)長(zhǎng)城鋁業(yè)公司、貴州鋁廠起草,本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:GB/T6987.1~6987.21-1986GB/T6987.22~6987.23-1987GB/T6987.24-1988。
GB/T6987.12-2001前本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB/T6987.12—1986《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法二安替吡啉甲烷光度法測(cè)定鈦量》的修訂。測(cè)定范圍由0.0030%~0.50%修訂為0.0010%~0.50%。其他為編輯性整理。本標(biāo)準(zhǔn)非等效采用ISQ6827.1981《鋁及鋁合金一鈦含量的測(cè)定一二安替吡啉甲烷光度法》本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起代替GB/T6987.12-1986,本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由東北輕合金有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草,本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:蘭州鋁業(yè)股份有限公司西北鋁加工分公司起草本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:王俊峰、姚文殊、王康旺。本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鋁及鋁合金化學(xué)分析方法GB/T6987.12-2001二安替吡啉甲烷分光光度法測(cè)定鈦量neqIsO6827:1981代替GB/T6987.12-1986Aluminiumandaluminiumalloys-Determinationoftitaniumcontent-Diantipyryimethanespectrophotometricmethod范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋁及鋁合金中鈦含量的測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋁及鋁合金中鈦含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.0010%~0.50%2方法提要試料以鹽酸溶解,在硫酸銅存在下,用抗壞血酸將三價(jià)鐵離子和五價(jià)釩離子等干擾離子還原。在硫酸介質(zhì)中,加人二安替吡啉甲烷溶液顯色,于分光光度計(jì)波長(zhǎng)400nm處測(cè)量其吸光度3試劑3.1硫酸(o1.84g/mL)3.2硝酸(o1.42g/mL)。3.3氫氟酸(pl.14g/mL.)3.4過(guò)氧化氫(ol.10g/mL)3.5硫酸(1十1)。3.6鹽酸(1十1)。37硫酸銅溶液(50g/L)。3.8抗壞血酸溶液(20g/L.用時(shí)現(xiàn)配)。3.9鋁溶液(20mg/mL.):稱取20.00g純鋁(99.99%,不含鈦)暨于2000mL燒杯中,蓋上表血。分次加入總量為600mL.鹽酸(3.6),加入1滴汞助溶。緩慢加熱至鋁完全溶解,取下,冷卻。移入1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勺。3.10二安替吡啉甲烷溶液(50g/L的1mol/L鹽酸溶液)。3.11鈦標(biāo)準(zhǔn)存溶液:按以下兩種方法配制。3.11.1稱取0.1000g金屬鈦(純度大于99.6%).精確至0.0001g,于300mL燒杯中.加入50mL硫酸(3.5)和10mL鹽酸(3.6).加熱分解后再加入1mL硝酸(1十1),加熱至鈦溶解完全并加熱蒸發(fā)至剛冒硫酸白煙,取下.冷卻,小心加入約10mL水.溶解可溶性鹽類.冷卻至室溫,移入1000mL容量瓶中·以水稀釋至刻度·混勾。此溶液1mL含0.1mg鈦。3.11.2稱取1.8485g草酸鈦鉀(K.TiO(C.O,)。·2H.O),精確至0.0001g.于250
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