標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 20975.21-2008 鋁及鋁合金化學(xué)分析方法 第21部分：鈣含量的測定 火焰原子吸收光譜法》與《GB/T 6987.21-2001 鋁及鋁合金化學(xué)分析方法 火焰原子吸收光譜法測定鈣量》相比，存在幾方面的更新和差異：

  1. 標(biāo)準(zhǔn)編號與發(fā)布時間：最直觀的變化是標(biāo)準(zhǔn)編號的更新，從GB/T 6987.21-2001變更為GB/T 20975.21-2008，表明該標(biāo)準(zhǔn)在2008年進(jìn)行了修訂或重新發(fā)布。這通常意味著內(nèi)容有更新以適應(yīng)技術(shù)進(jìn)步或方法改進(jìn)。

  2. 標(biāo)準(zhǔn)體系調(diào)整：GB/T 20975系列標(biāo)準(zhǔn)對鋁及鋁合金化學(xué)分析方法進(jìn)行了系統(tǒng)性分類，每一部分針對不同的元素分析，而GB/T 6987系列可能是一個較為綜合的標(biāo)準(zhǔn)。這種調(diào)整使標(biāo)準(zhǔn)更具有針對性和使用便捷性。

  3. 方法細(xì)節(jié)的更新：雖然具體的技術(shù)細(xì)節(jié)變更需查閱標(biāo)準(zhǔn)原文，但通常這類更新會涉及樣品前處理方法的優(yōu)化、儀器參數(shù)的調(diào)整、校準(zhǔn)程序的細(xì)化或是對測量精度、精密度要求的提升。例如，可能采用了更先進(jìn)的樣品溶解技術(shù)，或者對火焰條件、吸收波長的選擇進(jìn)行了更精確的規(guī)定，以提高測試結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。

  4. 質(zhì)量控制與驗證：新標(biāo)準(zhǔn)可能加強了對實驗過程中的質(zhì)量控制要求，比如增加了空白試驗、平行試驗的具體要求，以及對儀器定期校準(zhǔn)和維護(hù)的指導(dǎo)，確保檢測結(jié)果的可靠性。

  5. 適用范圍與解釋性說明：標(biāo)準(zhǔn)可能對適用的鋁合金類型或樣品狀態(tài)給出了更明確的界定，同時，為了便于理解和執(zhí)行，可能會增加操作步驟的詳細(xì)說明、常見問題的解答或是對特定條件下結(jié)果解釋的指導(dǎo)。

  6. 參考物質(zhì)與標(biāo)準(zhǔn)溶液：更新后的標(biāo)準(zhǔn)可能會推薦或規(guī)定新的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)溶液，這些變化反映了市場上可獲得材料的最新狀況，有助于提高測量的準(zhǔn)確度。

需要注意的是，具體哪些方面有所改變，以及改變的程度，需要直接對比兩個標(biāo)準(zhǔn)的具體條款才能得到詳盡的信息。上述分析基于一般標(biāo)準(zhǔn)更新時常見的變動方向，實際內(nèi)容以官方發(fā)布的標(biāo)準(zhǔn)文本為準(zhǔn)。


如需獲取更多詳盡信息，請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。

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  • 2008-03-31 頒布
  • 2008-09-01 實施
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GB/T 20975.21-2008鋁及鋁合金化學(xué)分析方法第21部分：鈣含量的測定火焰原子吸收光譜法-免費下載試讀頁

文檔簡介

犐犆犛７７．１２０．１０

犎１２

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜２０９７５．２１—２００８

代替ＧＢ／Ｔ６９８７．２１—２００１

鋁及鋁合金化學(xué)分析方法

第２１部分：鈣含量的測定

火焰原子吸收光譜法

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犪犾狌犿犻狀犻狌犿犪狀犱犪犾狌犿犻狀犻狌犿犪犾犾狅狔狊—

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２００８０３３１發(fā)布２００８０９０１實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

書

犌犅／犜２０９７５．２１—２００８

前言

ＧＢ／Ｔ２０９７５《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法》是對ＧＢ／Ｔ６９８７—２００１《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法》的修

訂，本次修訂將原標(biāo)準(zhǔn)號ＧＢ／Ｔ６９８７改為ＧＢ／Ｔ２０９７５。

ＧＢ／Ｔ２０９７５《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法》分為２５個部分：

———第１部分：汞含量的測定冷原子吸收光譜法；

———第２部分：砷含量的測定鉬藍(lán)分光光度法；

———第３部分：銅含量的測定；

———第４部分：鐵含量的測定鄰二氮雜菲分光光度法；

———第５部分：硅含量的測定；

———第６部分：鎘含量的測定火焰原子吸收光譜法；

———第７部分：錳含量的測定高碘酸鉀分光光度法；

———第８部分：鋅含量的測定；

———第９部分：鋰含量的測定火焰原子吸收光譜法；

———第１０部分：錫含量的測定；

———第１１部分：鉛含量的測定火焰原子吸收光譜法；

———第１２部分：鈦含量的測定；

———第１３部分：釩含量的測定苯甲酰苯胲分光光度法；

———第１４部分：鎳含量的測定；

———第１５部分：硼含量的測定；

———第１６部分：鎂含量的測定；

———第１７部分：鍶含量的測定火焰原子吸收光譜法；

———第１８部分：鉻含量的測定；

———第１９部分：鋯含量的測定；

———第２０部分：鎵含量的測定丁基羅丹明Ｂ分光光度法；

———第２１部分：鈣含量的測定火焰原子吸收光譜法；

———第２２部分：鈹含量的測定依萊鉻氰蘭Ｒ分光光度法；

———第２３部分：銻含量的測定碘化鉀分光光度法；

———第２４部分：稀土總含量的測定；

———第２５部分：電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法。

本部分為第２１部分。

本部分代替ＧＢ／Ｔ６９８７．２１—２００１《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測定鈣量》。

本部分與ＧＢ／Ｔ６９８７．２１—２００１相比主要變化如下：

———增加了“８．１重復(fù)性”條款；

———增加了“９質(zhì)量保證與控制”條款。

本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。

本部分由東北輕合金有限責(zé)任公司、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。

本部分起草單位：北京有色金屬研究總院。

本部分主要起草人：張文、劉英、童堅、劉兵、席歡、葛立新、朱玉華。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ６９８７．２１—１９８６、ＧＢ／Ｔ６９８７．２１—２００１。

Ⅰ

書

犌犅／犜２０９７５．２１—２００８

鋁及鋁合金化學(xué)分析方法

第２１部分：鈣含量的測定

火焰原子吸收光譜法

１范圍

本部分規(guī)定了鋁及鋁合金中鈣含量的測定方法。

本部分適用于鋁及鋁合金中鈣含量的測定。測定范圍：０．０１％～０．３０％。

２方法提要

試料用氫氧化鈉溶液溶解，在鹽酸介質(zhì)中，以鑭鹽作釋放劑，８羥基喹啉作保護(hù)劑，于原子吸收光譜

儀波長４２２．７ｎｍ處，以一氧化二氮乙炔富燃性火焰進(jìn)行鈣含量的測定。

３試劑

３．１鋁（≥９９．９９％，不含鈣）。

３．２氫氧化鈉（優(yōu)級純）溶液（２００ｇ／Ｌ）。

３．３鹽酸（蒸餾提純）。

３．４鑭鹽溶液：稱取２５ｇ氧化鑭，置于２００ｍＬ燒杯中，加入３０ｍＬ鹽酸（３．３），微熱溶解，冷卻，移入

５００ｍＬ容量瓶中，以水稀釋至刻度，混勻。

３．５８羥基喹啉溶液：稱取２５ｇ的８羥基喹啉，置于２００ｍＬ燒杯中，加入３０ｍＬ鹽酸（３．３），微熱溶

解，冷卻，移入５００ｍＬ容量瓶中，以水稀釋至刻度，混勻。

３．６鋁溶液（５ｍｇ／ｍＬ）：稱取２．５ｇ鋁（３．１），置于２５０ｍＬ銀燒杯中，蓋上銀表皿，加入２５ｍＬ氫氧化

鈉（３．２）溶液，待劇烈反應(yīng)停止后，置于電爐上加熱片刻，冷卻，將溶液倒入搖動的盛有１５０ｍＬ鹽酸

（３．３）的２５０ｍＬ錐形燒杯中，沿銀燒杯壁加入５０ｍＬ鹽酸（３．３）溶解殘余的鹽類，合并于錐形燒杯中，

將溶液移入５００ｍＬ容量瓶中，以水稀釋至刻度，混勻。

３．７鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱?。埃玻矗梗罚珙A(yù)先于１０５℃烘干的碳酸鈣，置于３００ｍＬ燒杯中，蓋上表皿，加入

１０ｍＬ水，逐滴加入鹽酸（３．３）至完全溶解并過量２０ｍＬ，煮沸驅(qū)除二氧化碳，冷卻，移入１０００ｍＬ容量

瓶中，以水稀釋至刻度，混勻。此溶液１ｍＬ含０．１ｍｇ鈣。

４儀器

原子吸收光譜儀，配備一氧化二氮乙炔火焰用燃燒器，鈣空心陰極燈。

在儀器最佳工作條件下，凡能達(dá)到下列指示者均可使用：

———靈敏度：在與測量試料溶液的基體一致的溶液中，鈣的特征濃度應(yīng)不大于０．１５μｇ／ｍＬ。

———精密度：用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測量１０次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過平均吸光度的１．０％；

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