標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 21107-2007 動(dòng)物源性飼料中馬、驢源性成分定性檢測(cè)方法 PCR方法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),旨在規(guī)范動(dòng)物源性飼料中是否存在馬或驢源性成分的檢測(cè)過(guò)程。該標(biāo)準(zhǔn)采用聚合酶鏈反應(yīng)(Polymerase Chain Reaction, PCR)技術(shù)作為主要檢測(cè)手段,通過(guò)特異性引物對(duì)目標(biāo)DNA片段進(jìn)行擴(kuò)增,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)樣品中是否含有特定物種遺傳物質(zhì)的判斷。
根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容,首先需要從待測(cè)樣品中提取總DNA,然后使用針對(duì)馬和驢特有的線(xiàn)粒體DNA序列設(shè)計(jì)的引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增。如果樣品中含有馬或驢的DNA,則會(huì)在PCR反應(yīng)后產(chǎn)生預(yù)期大小的擴(kuò)增產(chǎn)物;反之,則無(wú)此產(chǎn)物生成。通過(guò)凝膠電泳等方法可以直觀(guān)地觀(guān)察到擴(kuò)增結(jié)果,進(jìn)而確定樣品中是否含有馬或驢源性成分。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2007-10-24 頒布
- 2008-04-01 實(shí)施
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GB/T 21107-2007動(dòng)物源性飼料中馬、驢源性成分定性檢測(cè)方法PCR方法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛65.120
犅46
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜21107—2007
動(dòng)物源性飼料中馬、驢源性成分
定性檢測(cè)方法犘犆犚方法
犐犱犲狀狋犻犳犻犮犪狋犻狅狀狅犳犺狅狉狊犲犪狀犱犱狅狀犽犲狔犱犲狉犻狏犲犱犿犪狋犲狉犻犪犾狊犻狀犪狀犻犿犪犾狅狉犻犵犻狀犪狋犲犱
犳犲犲犱狊狋狌犳犳狊—犘犆犚犿犲狋犺狅犱
20071024發(fā)布20080401實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書(shū)
中華人民共和國(guó)
國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
動(dòng)物源性飼料中馬、驢源性成分
定性檢測(cè)方法犘犆犚方法
GB/T21107—2007
中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京西城區(qū)復(fù)興門(mén)外三里河北街16號(hào)
郵政編碼:100045
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電話(huà):(010)51299090、68522006
2007年12月第一版
書(shū)號(hào):155066·130295
版權(quán)專(zhuān)有侵權(quán)必究
舉報(bào)電話(huà):(010)68522006
書(shū)
犌犅/犜21107—2007
前言
本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A為資料性附錄。
本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局提出。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)飼料工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:中華人民共和國(guó)深圳出入境檢驗(yàn)檢疫局、中國(guó)檢驗(yàn)檢疫科學(xué)研究院、中華人民共
和國(guó)遼寧出入境檢驗(yàn)檢疫局、中華人民共和國(guó)青島出入境檢驗(yàn)檢疫局。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:宗卉、曾少靈、溫燕輝、徐寶梁、高宏偉、陳穎、吳亞君、鄭秋月、曹際娟。
本標(biāo)準(zhǔn)首次發(fā)布。
Ⅰ
書(shū)
犌犅/犜21107—2007
動(dòng)物源性飼料中馬、驢源性成分
定性檢測(cè)方法犘犆犚方法
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了動(dòng)物源性飼料中馬、驢(Equoidea)源性成分檢測(cè)的PCR方法,該檢測(cè)方法的檢出限
為0.1%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于動(dòng)物源性飼料中馬、驢源性成分的定性檢測(cè)。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
GB6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法
GB/T14699.1飼料采樣(GB/T14699.1—2005,ISO6497:2002,IDT)
SN/T1193基因檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)要求
3術(shù)語(yǔ)和定義
下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
3.1
聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)狆狅犾狔犿犲狉犪狊犲犮犺犪犻狀狉犲犪犮狋犻狅狀;犘犆犚
用于擴(kuò)增位于兩段已知序列之間DNA(deoxyribonucleosideaacid,脫氧核糖核酸)的方法。模板
DNA經(jīng)過(guò)高溫變性成單鏈,在DNA聚合酶和適宜的溫度下,兩條互不互補(bǔ)的寡核苷酸片段即引物分
別與模板DNA兩條鏈上的一段互補(bǔ)序列發(fā)生退火,接著在DNA聚合酶的催化下以4種dNTP
(deoxyribonucleosidetriphosphate,脫氧核苷酸三磷酸)為底物,使退火引物得以延伸,如此反復(fù)變性、
退火和DNA合成這一循環(huán),使位于兩段已知序列之間的
溫馨提示
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