標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 21165-2007 腸衣中氯霉素殘留量的測定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn),旨在通過液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)(LC-MS/MS)來檢測腸衣制品中的氯霉素殘留。該標(biāo)準(zhǔn)適用于豬、牛等動(dòng)物來源的天然或人造腸衣產(chǎn)品中氯霉素殘留量的測定。

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,樣品前處理包括取樣、提取、凈化等步驟。首先需要從待測樣品中取出適量樣本進(jìn)行均質(zhì)化處理;接著使用適當(dāng)?shù)娜軇?duì)目標(biāo)化合物進(jìn)行提取,并通過固相萃取柱或其他合適的方法去除干擾物質(zhì),以獲得較為純凈的目標(biāo)物溶液用于后續(xù)分析。

在儀器條件方面,標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)描述了液相色譜和串聯(lián)質(zhì)譜的具體參數(shù)設(shè)置,如流動(dòng)相組成、流速、柱溫以及質(zhì)譜儀的工作模式、掃描方式等。這些參數(shù)對(duì)于確保檢測結(jié)果準(zhǔn)確可靠至關(guān)重要。

定量方法采用內(nèi)標(biāo)法,即向樣品及空白基質(zhì)中加入已知濃度的同位素標(biāo)記氯霉素作為內(nèi)標(biāo)物,通過比較樣品與標(biāo)準(zhǔn)品之間響應(yīng)值的比例關(guān)系計(jì)算出實(shí)際含量。此外,還給出了方法驗(yàn)證的要求,包括線性范圍、檢出限、定量限、回收率、精密度等內(nèi)容,以保證方法的有效性和重現(xiàn)性。

按照此標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行可以有效控制食品中抗生素類藥物殘留問題,保障消費(fèi)者健康安全。


如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。

....

查看全部

  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2007-10-31 頒布
  • 2008-04-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 21165-2007腸衣中氯霉素殘留量的測定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法_第1頁
GB/T 21165-2007腸衣中氯霉素殘留量的測定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法_第2頁
GB/T 21165-2007腸衣中氯霉素殘留量的測定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法_第3頁
GB/T 21165-2007腸衣中氯霉素殘留量的測定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法_第4頁
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束,剩余4頁可下載查看

下載本文檔

免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡介

犐犆犛67.120.99

犅45

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅/犜21165—2007

腸衣中氯霉素殘留量的測定

液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法

犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犮犺犾狅狉犪犿狆犺犲狀犻犮狅犾狉犲狊犻犱狌犲狊犻狀犮犪狊犻狀犵—

犔犆犕犛/犕犛犿犲狋犺狅犱

20071031發(fā)布20080401實(shí)施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

中華人民共和國

國家標(biāo)準(zhǔn)

腸衣中氯霉素殘留量的測定

液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法

GB/T21165—2007

中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行

北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號(hào)

郵政編碼:100045

http://www.spc.net.cn

http://www.gb168.cn

電話:(010)51299090、68522006

2008年3月第一版

書號(hào):155066·130907

版權(quán)專有侵權(quán)必究

舉報(bào)電話:(010)68522006

犌犅/犜21165—2007

前言

本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A為資料性附錄。

本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局提出并歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:中華人民共和國江蘇出入境檢驗(yàn)檢疫局。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:徐錦忠、吳斌、李麗花、沈崇鈺、趙增運(yùn)、丁濤、陳惠蘭、張揚(yáng)、蔣原、蔡寶亮、

陶宏錦。

犌犅/犜21165—2007

腸衣中氯霉素殘留量的測定

液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了腸衣中氯霉素殘留量的液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜測定方法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于腸衣中氯霉素殘留量的測定。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有

的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法(GB/T6682—1992,neqISO3696:1987)

3方法提要

試樣加入內(nèi)標(biāo)后用乙酸乙酯提取,蒸干提取溶液,利用液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜儀測定,梯度洗脫去除基

質(zhì)干擾,內(nèi)標(biāo)法定量。

4試劑和材料

4.1水:應(yīng)符合GB/T6682規(guī)定的一級(jí)水。

4.2甲醇:HPLC級(jí)。

4.3乙酸乙酯:分析純。

4.4氘代氯霉素內(nèi)標(biāo):純度≥99%。

4.5氯霉素標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì):純度≥99%。

4.6氯霉素標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液:0.1mg/mL。準(zhǔn)確稱取適量的氯霉素標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(4.5),用甲醇配成

0.1mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液。儲(chǔ)備液貯存在4℃冰箱中,可使用2個(gè)月。

4.7氘代氯霉素內(nèi)標(biāo)儲(chǔ)備溶液:0.1mg/mL。準(zhǔn)確稱取適量的氘代氯霉素標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(4.4),用甲醇配

成0.1mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液。儲(chǔ)備液貯存在4℃冰箱中。

4.8氘代氯霉素內(nèi)標(biāo)工作溶液:取適量內(nèi)標(biāo)儲(chǔ)備液稀釋成50.0ng/mL工作溶液,內(nèi)標(biāo)工作溶液在4℃

保存。

4.9氯霉素標(biāo)準(zhǔn)工作溶液:用空白樣品提取液分別配成氯霉素濃度為0.2ng/mL、0.5ng/mL、

1.0ng/mL、2.0ng/

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)文本僅供個(gè)人學(xué)習(xí)、研究之用,未經(jīng)授權(quán),嚴(yán)禁復(fù)制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡(luò)傳播等,侵權(quán)必究。
  • 2. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)均為PDF格式電子版文本(可閱讀打?。?,因數(shù)字商品的特殊性,一經(jīng)售出,不提供退換貨服務(wù)。
  • 3. 標(biāo)準(zhǔn)文檔要求電子版與印刷版保持一致,所以下載的文檔中可能包含空白頁,非文檔質(zhì)量問題。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論