標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 21198.3-2007 是關(guān)于貴金屬合金首飾中貴金屬含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)之一,特別針對(duì)鈀合金首飾中的鈀含量測(cè)定。該標(biāo)準(zhǔn)采用ICP(電感耦合等離子體)光譜法,并以釔作為內(nèi)標(biāo)物質(zhì)進(jìn)行定量分析。
標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了使用ICP光譜法測(cè)定鈀合金首飾中鈀含量的具體方法步驟和技術(shù)要求。首先,需要對(duì)樣品進(jìn)行適當(dāng)?shù)念A(yù)處理,包括但不限于溶解或消解過(guò)程,以便將鈀從其物理形態(tài)轉(zhuǎn)化為溶液狀態(tài),便于后續(xù)的光譜分析。選擇釔作為內(nèi)標(biāo)元素是因?yàn)獒惻c鈀在化學(xué)性質(zhì)上存在顯著差異,且在自然界中的分布較為均勻,不易受到外界因素干擾,因此能夠有效校正由于儀器條件變化等因素引起的測(cè)量誤差,提高測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。
在實(shí)際操作過(guò)程中,需按照標(biāo)準(zhǔn)給出的操作指南準(zhǔn)備試劑、配置標(biāo)準(zhǔn)溶液以及設(shè)定ICP儀器參數(shù)。通過(guò)對(duì)一系列已知鈀濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液和未知樣品溶液同時(shí)加入相同量的釔內(nèi)標(biāo)溶液后進(jìn)行測(cè)定,根據(jù)所得數(shù)據(jù)計(jì)算出鈀的實(shí)際含量。此外,還應(yīng)定期檢查并校準(zhǔn)儀器性能,確保整個(gè)分析過(guò)程符合質(zhì)量控制要求。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于各種類型的鈀合金首飾產(chǎn)品中鈀含量的精確測(cè)定,為相關(guān)行業(yè)提供了科學(xué)、統(tǒng)一的技術(shù)依據(jù)。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 38161-2019
- 2007-11-12 頒布
- 2008-07-01 實(shí)施
下載本文檔
GB/T 21198.3-2007貴金屬合金首飾中貴金屬含量的測(cè)定ICP光譜法第3部分:鈀合金首飾鈀含量的測(cè)定采用釔為內(nèi)標(biāo)-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛39.060
犢88
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜21198.3—2007
貴金屬合金首飾中貴金屬含量的測(cè)定
犐犆犘光譜法
第3部分:鈀合金首飾鈀含量的測(cè)定
采用釔為內(nèi)標(biāo)
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20071112發(fā)布20080701實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書(shū)
犌犅/犜21198.3—2007
前言
GB/T21198《貴金屬合金首飾中貴金屬含量的測(cè)定ICP光譜法》分為六個(gè)部分:
———第1部分:鉑合金首飾鉑含量的測(cè)定采用釔為內(nèi)標(biāo);
———第2部分:鉑合金首飾鉑含量的測(cè)定采用所有微量元素與鉑強(qiáng)度比值法;
———第3部分:鈀合金首飾鈀含量的測(cè)定采用釔為內(nèi)標(biāo);
———第4部分:999‰貴金屬合金首飾貴金屬含量的測(cè)定差減法;
———第5部分:999‰銀合金首飾銀含量的測(cè)定差減法;
———第6部分:差減法。
本部分為GB/T21198的第3部分。
本部分參照ISO/DIS114952:2001《鈀合金首飾中鈀含量的測(cè)定以釔為內(nèi)標(biāo)采用ICP光譜法》
編寫(xiě),與ISO/DIS114952主要有以下技術(shù)性差異:
———將規(guī)范性引用文件中引用的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)改為我國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB11887;
———按照我國(guó)標(biāo)準(zhǔn)的編寫(xiě)要求對(duì)試劑的規(guī)格做了規(guī)定;
———由于標(biāo)準(zhǔn)中未涉及微量天平,因此刪除了原文中的5.2“微量天平,可稱至0.001mg”;
———由于目前國(guó)際國(guó)內(nèi)均無(wú)適合的制樣標(biāo)準(zhǔn),因此刪除了原文中的第6章和第9章的b)。
為便于使用,本部分還做了下列編輯性修改:
———“本國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)”一詞改為“本部分”;
———用小數(shù)點(diǎn)“.”代替作為小數(shù)點(diǎn)的逗號(hào)“,”;
———用“mL”代替“cm3”;
———?jiǎng)h除國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的前言。
本部分由中國(guó)輕工業(yè)聯(lián)合會(huì)提出。
本部分由全國(guó)首飾標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC256)歸口。
本部分起草單位:國(guó)家首飾質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心。
本部分主要起草人:李素青、李玉!、李武軍、沈?yàn)枴?/p>
Ⅰ
書(shū)
犌犅/犜21198.3—2007
貴金屬合金首飾中貴金屬含量的測(cè)定
犐犆犘光譜法
第3部分:鈀合金首飾鈀含量的測(cè)定
采用釔為內(nèi)標(biāo)
1范圍
GB/T21198的本部分規(guī)定了以釔為內(nèi)標(biāo)采用ICP光譜法測(cè)定鈀合金首飾中鈀含量的方法。
本部分適用于鈀含量為475‰~970‰的鈀合金首飾。
注:鈀合金首飾中可能含有銀,銥,鎵,銅,鈷,鎳,錫,釕。含有這些合金元素在測(cè)定過(guò)程中一般不產(chǎn)生干擾。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過(guò)GB/T21198的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文
件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成
協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本
部分。
GB11887首飾貴金屬純度的規(guī)定及命名方法(GB11887—2002,ISO9202:1991,NEQ)
3方法原理
準(zhǔn)確稱量樣品,溶于王水中,制成準(zhǔn)確質(zhì)量的溶液。將制成的樣品溶液取出一份定量溶液,與緩沖
溶液和內(nèi)標(biāo)混合,標(biāo)定至標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量體積。
應(yīng)用ICP光譜儀,將樣品溶液中鈀(340.45nm)和釔(371.03nm)的光譜發(fā)散強(qiáng)度比值與含有已知
質(zhì)量的鉑和釔溶液的比值比較,測(cè)量鈀的含量。
4試劑材料
除非另有說(shuō)明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水。
4.1鹽酸:質(zhì)量分?jǐn)?shù)為36%~38%,ρ=1.19g/mL。
4.2硝酸:質(zhì)量分?jǐn)?shù)為65%~68%,ρ=1.40g/mL。
4.3純鈀:鈀含量至少為99.99%。
4.4內(nèi)標(biāo)溶液:稱?。玻叮福缍下然~(CuCl2·2H2O)、7.3g硝酸鈉(NaNO3)和約680mg六水
合氯化釔(YCl3·6H2O)溶于200mL水中,用水標(biāo)定至1000mL。
5儀器
常規(guī)實(shí)驗(yàn)室儀器及下列儀器
5.1電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(簡(jiǎn)稱ICP光譜儀)
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