GB/T 21852-2008化學(xué)品分配系數(shù)(正辛醇-水)高效液相色譜法試驗

犐犆犛１３．３００

犃８０

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜２１８５２—２００８

化學(xué)品分配系數(shù)（正辛醇水）

高效液相色譜法試驗

犆犺犲犿犻犮犪犾狊—犘犪狉狋犻狋犻狅狀犮狅犲犳犳犻犮犻犲狀狋（狀狅犮狋犪狀狅犾／狑犪狋犲狉）—

犎犻犵犺狆犲狉犳狅狉犿犪狀犮犲犾犻狇狌犻犱犮犺狉狅犿犪狋狅犵狉犪狆犺狔（犎犘犔犆）犿犲狋犺狅犱

２００８０５１２發(fā)布２００８０９０１實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

書

犌犅／犜２１８５２—２００８

前言

本標(biāo)準(zhǔn)等同采用經(jīng)濟(jì)合作與發(fā)展組織化學(xué)品測試導(dǎo)則Ｎｏ．１１７（２００４年）《分配系數(shù)（正辛醇水）：

高效液相色譜法》（英文版）。

本標(biāo)準(zhǔn)作了下列編輯性修改：

———將原正文中推薦的參比物表調(diào)整到增加的附錄Ａ；

———將計量單位改為我國法定計量單位。

本標(biāo)準(zhǔn)的附錄Ａ、附錄Ｂ為資料性附錄。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國危險化學(xué)品管理標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會（ＳＡＣ／ＴＣ２５１）提出并歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位：環(huán)境保護(hù)部化學(xué)品登記中心。

本標(biāo)準(zhǔn)參加起草單位：沈陽化工研究院安全評價中心、環(huán)境保護(hù)部南京環(huán)境科學(xué)研究所、上海市環(huán)

境科學(xué)研究院、中國環(huán)境科學(xué)研究院。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：季誠、劉純新、葛海虹、蔡磊明、李瑩、孔德洋、沈根祥、李捍東。

本標(biāo)準(zhǔn)為首次制定。

Ⅰ

書

犌犅／犜２１８５２—２００８

化學(xué)品分配系數(shù)（正辛醇水）

高效液相色譜法試驗

１范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了化學(xué)品分配系數(shù)（正辛醇水）的高效液相色譜法試驗的方法概述、試驗系統(tǒng)、試驗程

序、質(zhì)量保證與質(zhì)量控制、數(shù)據(jù)與報告。

［１］，［２］，［３］，［４］，［５］

本標(biāo)準(zhǔn)適用于測定ｌｇ犘ｏｗ值為０～６范圍內(nèi)化學(xué)品的分配系數(shù)，特殊情況下也可以

擴(kuò)展至ｌｇ犘ｏｗ為６～１０的化學(xué)品。本標(biāo)準(zhǔn)不適用于強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、金屬絡(luò)合物、與洗脫液發(fā)生反應(yīng)的化合

物和表面活性劑。

２術(shù)語和定義

下列術(shù)語和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

２．１

分配系數(shù)狆犪狉狋犻狋犻狅狀犮狅犲犳犳犻犮犻犲狀狋

受試物在互不相溶的兩相介質(zhì)中達(dá)到平衡時的濃度之比。

２．２

正辛醇水分配系數(shù)狅犮狋犪狀狅犾狑犪狋犲狉狆犪狉狋犻狋犻狅狀犮狅犲犳犳犻犮犻犲狀狋

受試物在正辛醇水兩相介質(zhì)中達(dá)到平衡時的濃度之比，以犘ｏｗ表示。犘ｏｗ無量綱，通常用以１０為

底的對數(shù)（ｌｇ犘ｏｗ）表示。

３方法概述

３．１原理

反相高效液相色譜是在分析柱上進(jìn)行分離的過程。受試物進(jìn)入色譜柱后，隨著流動相在溶劑流動

相和烴類固定相之間進(jìn)行分配?；衔镌谥械谋Ａ糁蹬c其烴水分配系數(shù)成比例，親水性化合物先洗

脫，親脂性化合物后洗脫。保留時間以容量因子犽表示，見式（１）。

狋Ｒ－狋０

犽＝…………（１）

狋０

式中：

狋Ｒ———受試物的保留時間，單位為分（ｍｉｎ）；

狋０———死時間，即溶劑分子通過柱子的平均時間，單位為分（ｍｉｎ）。

本方法無需定量的分析方法，只需測定保留時間值。

受試物的正辛醇水分配系數(shù)可以通過試驗測定其容量因子犽，代入式（２）計算得出。

ｌｇ犘ｏｗ＝犪＋犫×ｌｇ犽…………（２）

式中：

犘ｏｗ———正辛醇水分配系數(shù)；

犪，犫———線性回歸系數(shù)。

式（２）由參比物的ｌｇ犘ｏｗ（正辛醇水分配系數(shù)）對其ｌｇ犽（容量因子）作線性回歸所得。

對于離子型化合物可以測定其在非離子形態(tài)（游離酸或游離堿）下的分配系數(shù)，此時試驗介質(zhì)為適

當(dāng)?shù)木彌_液。對于游離酸，緩沖液的ｐＨ值低于ｐＫａ；對于游離堿，緩沖液ｐＨ值高