標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 22222-2008 食品中木糖醇、山梨醇、麥芽糖醇的測(cè)定 高效液相色譜法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了使用高效液相色譜(HPLC)技術(shù)對(duì)食品中的木糖醇、山梨醇和麥芽糖醇進(jìn)行定量分析的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于各種含有多元醇成分的食品樣品。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),首先需要準(zhǔn)備待測(cè)樣品,并通過(guò)適當(dāng)?shù)奶崛》椒▽⑵渲苽涑蛇m合HPLC分析的形式。對(duì)于不同類(lèi)型的食品基質(zhì),可能需要采用不同的預(yù)處理步驟來(lái)確保目標(biāo)化合物能夠被有效分離且不會(huì)受到干擾物質(zhì)的影響。比如,固體或半固態(tài)樣品通常需要先經(jīng)過(guò)粉碎、溶解等過(guò)程;而液體樣品則可能只需簡(jiǎn)單過(guò)濾即可直接進(jìn)樣。
接下來(lái)是選擇合適的HPLC條件來(lái)進(jìn)行分析。標(biāo)準(zhǔn)中推薦使用的流動(dòng)相為水與有機(jī)溶劑(如乙腈)按照特定比例混合而成,柱溫一般控制在30℃左右,檢測(cè)波長(zhǎng)設(shè)定為示差折光率檢測(cè)器適用范圍內(nèi)的值。此外,還需要注意調(diào)整流速以保證良好的分離效果。
樣品溶液注入HPLC系統(tǒng)后,通過(guò)與已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液比較峰面積大小來(lái)計(jì)算出樣品中三種多元醇的具體含量。為了保證結(jié)果準(zhǔn)確性,在實(shí)際操作過(guò)程中還需定期校準(zhǔn)儀器并嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)提供的實(shí)驗(yàn)步驟執(zhí)行。
在整個(gè)分析流程中,除了關(guān)注主要成分外,還應(yīng)考慮到可能存在其他類(lèi)似結(jié)構(gòu)的化合物可能會(huì)對(duì)測(cè)定造成干擾,因此在開(kāi)發(fā)方法時(shí)要充分考慮這一點(diǎn)并通過(guò)優(yōu)化條件盡量減少此類(lèi)影響。同時(shí),實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)以及重復(fù)性測(cè)試也是驗(yàn)證方法可靠性的關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。
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- 2008-05-16 頒布
- 2008-10-01 實(shí)施
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GB/T 22222-2008食品中木糖醇、山梨醇、麥芽糖醇的測(cè)定高效液相色譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛67.050
犡04
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜22222—2008
食品中木糖醇、山梨醇、
麥芽糖醇的測(cè)定高效液相色譜法
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20080516發(fā)布20081001實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書(shū)
中華人民共和國(guó)
國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
食品中木糖醇、山梨醇、
麥芽糖醇的測(cè)定高效液相色譜法
GB/T22222—2008
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2008年8月第一版2008年8月第一次印刷
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書(shū)
犌犅/犜22222—2008
前言
本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A為資料性附錄。
本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)計(jì)量科學(xué)研究院提出。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)食品工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:中國(guó)計(jì)量科學(xué)研究院、北京市營(yíng)養(yǎng)源研究所、北京錦繡大地檢測(cè)中心。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:王晶、劉玉峰、李黎、盛靈慧、唐華澄、傅博強(qiáng)、趙孟彬、尚燕芬。
Ⅰ
書(shū)
犌犅/犜22222—2008
食品中木糖醇、山梨醇、
麥芽糖醇的測(cè)定高效液相色譜法
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了食品中木糖醇、山梨醇、麥芽糖醇的高效液相色譜法測(cè)定的條件和詳細(xì)分析步驟。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于口香糖、糕點(diǎn)、糖果、飲料等食品中木糖醇、山梨醇、麥芽糖醇含量的測(cè)定。
本標(biāo)準(zhǔn)木糖醇、山梨醇、麥芽糖醇的最小檢出限均為0.4%。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法(GB/T6682—1992,neqISO3696:1987)
3方法提要
試樣經(jīng)沉淀蛋白質(zhì)和萃取脂肪后過(guò)濾,清液進(jìn)高壓液相色譜儀,經(jīng)氨基色譜柱分離,外標(biāo)法定量。
4試劑和溶液
除非另有說(shuō)明,所用試劑應(yīng)為分析純,水為GB/T6682規(guī)定的一級(jí)水。
4.1乙腈:色譜純。
4.2乙酸鋅溶液:稱(chēng)?。玻保梗缫宜徜\,加3mL冰乙酸,加水溶解并稀釋至100mL。
4.3亞鐵氰化鉀溶液:稱(chēng)?。保埃叮鐏嗚F氰化鉀,加水溶解并稀釋至100mL。
4.4石油醚:沸程30℃~60℃。
4.5糖醇:純度≥99
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