標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 223.36-1994 鋼鐵及合金化學(xué)分析方法 蒸餾分離-中和滴定法測(cè)定氮量》相較于《GB 223.36-1985》，主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了調(diào)整或改進(jìn)：

  1. 標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)變更：從GB變更為GB/T，表明該標(biāo)準(zhǔn)由強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)變?yōu)橥扑]性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，意味著其應(yīng)用范圍更加靈活，企業(yè)可根據(jù)實(shí)際情況選擇是否遵循。

  2. 術(shù)語(yǔ)定義更新：對(duì)于某些專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ)進(jìn)行了重新定義或補(bǔ)充說(shuō)明，以確保表述更加準(zhǔn)確、清晰。這有助于減少因理解偏差而導(dǎo)致的操作誤差。

  3. 實(shí)驗(yàn)條件優(yōu)化：針對(duì)原標(biāo)準(zhǔn)中的實(shí)驗(yàn)條件（如溫度控制、試劑濃度等）提出了更具體的要求，并對(duì)部分參數(shù)進(jìn)行了微調(diào)，旨在提高檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。

  4. 操作步驟細(xì)化：增加了更多關(guān)于樣品處理、溶液配制以及滴定終點(diǎn)判斷等方面的詳細(xì)指導(dǎo)，使得整個(gè)分析過(guò)程更加規(guī)范易行。

  5. 安全注意事項(xiàng)增強(qiáng)：新增了若干條與實(shí)驗(yàn)過(guò)程中可能遇到的安全風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)的提示信息，強(qiáng)調(diào)了個(gè)人防護(hù)措施的重要性，體現(xiàn)了對(duì)實(shí)驗(yàn)室工作人員健康的關(guān)注。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 1994-09-26 頒布
  • 1995-06-01 實(shí)施
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GB/T 223.36-1994鋼鐵及合金化學(xué)分析方法蒸餾分離-中和滴定法測(cè)定氮量-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

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UDC.669.14/.15：543.06H11中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T223.36-94鋼鐵及合金化學(xué)分析方法蒸餡分離-中和滴定法測(cè)定氮量MethodsforchemicalanalysisofironsteelandalloyTheneutraltitrationmethodforthedeterminationofnitrogentafterdistillationseparation1994-09-26發(fā)布1995-06-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鋼鐵及合金化學(xué)分析方法GB/T223.36-94蒸分離-中和滴定法測(cè)定氮量代替GB223.36-85Methodsforchemicalanalysisofiron.steelandalloyTheneutraltitrationmethodrorthedeterminationofnttrogencontentarterdistllationseparation主題內(nèi)客與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了蒸館分離-中和滴定法測(cè)定氮量。本標(biāo)準(zhǔn)適用于合金鋼及高溫合金中氮量的測(cè)定，不適用于不加鋁治煉的硅鋼及其型材中氮量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.010%～0.50%。2方法提要試樣用適當(dāng)?shù)乃岱纸?，其中的氮轉(zhuǎn)化成相應(yīng)酸的銨鹽,在過(guò)量堿的作用下,水蒸汽蒸餡分離氫，以硼酸溶液吸收蒸出液，用氨基磺酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。3試劑所有試劑應(yīng)采用含氮量低的試劑，所有用水均為無(wú)氮水。3.11硫酸鉀、3.22氟化鈉3.3硫酸（p1.84g/mL）。3.4流酸（1十4)。3.55氫氟酸(p1.15g/mL)。3.6磷酸（p1.70g/mL）。3.7疏酸-碑酸混合酸：于200mL水中，在攪拌下緩緩加入10mL碗酸(3.3），加40mL磷酸(3.6），混3.88鹽酸(1+1)。3.9高氯酸(1+1.3.10過(guò)氧化氫(01.10g/mL)。3.11氫氧化鈉溶液;稱(chēng)取500g氫氧化鈉，溶于800mL水中，加數(shù)粒鋅粒，加熱煮洲10min,撈去殘余的鋅粒，取下冷卻，用水稀釋至1000mL,混勺，財(cái)于塑料瓶中，3.12硼酸吸收液(0.1%)。3.13氨基磺酸標(biāo)準(zhǔn)溶液3.13.1氮基磁酸標(biāo)準(zhǔn)溶液c(NH.SO,H)=0.1000mol/LJ稱(chēng)取9.7090g預(yù)先在硫酸真空干燥器內(nèi)干燥48h的基準(zhǔn)氨基磺酸，置于400mL燒杯中，加水溶解移入1000mL容量瓶中，以水稀釋至刻度，混勺。若無(wú)基準(zhǔn)氨基磺酸,在配制氫基磺酸溶液之后

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