- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-12-29 頒布
- 2009-11-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛77.120.10
犎61
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜22661.2—2008
氟硼酸鉀化學(xué)分析方法
第2部分:濕存水含量的測(cè)定重量法
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20081229發(fā)布20091101實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書
犌犅/犜22661.2—2008
前言
GB/T22661《氟硼酸鉀化學(xué)分析方法》共分為10部分:
———第1部分:試樣的制備和貯存;
———第2部分:濕存水含量的測(cè)定重量法;
———第3部分:氟硼酸鉀含量的測(cè)定氫氧化鈉容量法;
———第4部分:鎂含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法;
———第5部分:鈣含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法;
———第6部分:硅含量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法;
———第7部分:鈉含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法;
———第8部分:游離硼酸含量的測(cè)定氫氧化鈉容量法;
———第9部分:氯含量的測(cè)定硝酸汞容量法;
———第10部分:五氧化二磷含量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法。
本部分為GB/T22661的第2部分。
本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。
本部分起草單位:湖南有色氟化學(xué)有限責(zé)任公司。
本部分參加起草單位:多氟多化工股份有限公司、中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、衡陽(yáng)市邦友
化工科技有限公司。
本部分主要起草人:黎志堅(jiān)、朱亮、廖志輝、王慧、李永強(qiáng)、趙曉春、馮敬東、劉志鴻、黃尤菊、劉敏。
Ⅰ
書
犌犅/犜22661.2—2008
氟硼酸鉀化學(xué)分析方法
第2部分:濕存水含量的測(cè)定重量法
1范圍
GB/T22661的本部分規(guī)定了氟硼酸鉀中濕存水量的測(cè)定方法。
本部分適用于氟硼酸鉀中濕存水量的測(cè)定。測(cè)定范圍:≤0.5%。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過GB/T22661的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文
件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成
協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本
部分。
GB/T22661.1—2008氟硼酸鉀化學(xué)分析方法第1部分:試樣的制備和貯存
3方法提要
試料于110℃干燥并測(cè)定損失量。
4儀器
4.1稱量瓶:直徑45mm,扁型。
4.2電烘箱:能控制溫度在110℃±5℃。
5試樣
試樣應(yīng)符合GB/T22661.1—2008中3.2的要求。
6分析步驟
6.1試料
稱取2.5g原始試樣(5),精確至0.001g,記為犿0。
6.2測(cè)定次數(shù)
獨(dú)立的進(jìn)行兩次測(cè)定,取其平均值。
6.3測(cè)定
6.3.1將預(yù)先在110℃±5℃的電烘箱(4.2)內(nèi)烘2h,并于干燥器中冷卻的試料(6.1)置于稱量瓶
(4.1)中,帶蓋稱量(精確至0.001g),記為犿2。
6.3.2將放入試料的稱量瓶(6.3.1)置于溫度調(diào)節(jié)到110℃±5℃的電烘箱中,將蓋架在瓶頂上勿蓋
嚴(yán)。同時(shí)在烘箱中放入一個(gè)直徑略大于稱量瓶蓋的表皿,烘2h后,取下瓶蓋換上表皿,并全部置于干
燥器中。冷卻后,取下表皿,蓋緊瓶蓋,并稱量(精確至0.001g),記為犿1。
7分析結(jié)果的計(jì)算
按公式(1)計(jì)算濕存水的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%):
犿2-犿1
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