標準解讀

《GB/T 22974-2008 牛奶和奶粉中氮氨菲啶殘留量的測定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》是一項國家標準,旨在通過液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜技術對牛奶及奶粉樣品中的氮氨菲啶(一種曾被用作飼料添加劑但后來因其潛在健康風險而被禁用或限制使用的物質(zhì))進行定量分析。該標準適用于牛奶及其制品中低至納克級的氮氨菲啶殘留檢測。

根據(jù)此標準,整個檢測過程包括但不限于樣品準備、提取與凈化、儀器條件設定以及數(shù)據(jù)分析等步驟。首先,在樣品前處理階段,需要將待測樣品經(jīng)過特定溶劑溶解后,采用固相萃取柱或其他適當?shù)姆椒ㄈコ蓴_成分并濃縮目標化合物;接著,利用高效液相色譜系統(tǒng)分離出氮氨菲啶,并通過串聯(lián)質(zhì)譜儀對其準確定量。為確保結果準確性,還需按照規(guī)定配制標準溶液用于校正曲線繪制,并設置空白對照以排除實驗過程中可能引入的污染。


如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權發(fā)布的權威標準文檔。

....

查看全部

  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2008-12-31 頒布
  • 2009-05-01 實施
?正版授權
GB/T 22974-2008牛奶和奶粉中氮氨菲啶殘留量的測定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法_第1頁
GB/T 22974-2008牛奶和奶粉中氮氨菲啶殘留量的測定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法_第2頁
GB/T 22974-2008牛奶和奶粉中氮氨菲啶殘留量的測定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法_第3頁
免費預覽已結束,剩余9頁可下載查看

下載本文檔

GB/T 22974-2008牛奶和奶粉中氮氨菲啶殘留量的測定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法-免費下載試讀頁

文檔簡介

犐犆犛67.050

犡04

中華人民共和國國家標準

犌犅/犜22974—2008

牛奶和奶粉中氮氨菲啶殘留量的測定

液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法

犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犻狊狅犿犲狋犪犿犻犱犻狌犿狉犲狊犻犱狌犲狊犻狀犿犻犾犽犪狀犱犿犻犾犽狆狅狑犱犲狉—

犔犆犕犛犕犛犿犲狋犺狅犱

20081231發(fā)布20090501實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

發(fā)布

中國國家標準化管理委員會

犌犅/犜22974—2008

前言

本標準的附錄A、附錄B為資料性附錄。

本標準由中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局提出并歸口。

本標準主要起草單位:中華人民共和國秦皇島出入境檢驗檢疫局、中華人民共和國內(nèi)蒙古出入境檢

驗檢疫局、內(nèi)蒙古蒙牛乳業(yè)(集團)股份有限公司。

本標準主要起草人:潘國卿、張春艷、白國濤、劉來俊、鄭書展、李紅、張偉、常建軍、李梅、龐國芳。

犌犅/犜22974—2008

牛奶和奶粉中氮氨菲啶殘留量的測定

液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法

1范圍

本標準規(guī)定了牛奶和奶粉中氮氨菲啶殘留量的液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜測定方法。

本標準適用于牛奶和奶粉中氮氨菲啶殘留量的測定。

本標準方法檢出限:牛奶為0.010mg/kg,奶粉為0.080mg/kg。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有

的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。

GB/T6379.1測量方法與結果的準確度(正確度與精密度)第1部分:總則與定義(GB/T6379.1—

2004,ISO57251:1994,IDT)

GB/T6379.2測量方法與結果的準確度(正確度與精密度)第2部分:確定標準測量方法重復

性與再現(xiàn)性的基本方法(GB/T6379.2—2004,ISO57252:1994,IDT)

GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法(GB/T6682—2008,ISO3696:1987,MOD)

3方法原理

試樣中的氮氨菲啶用乙腈和甲酸銨甲醇混合溶液提取,提取液經(jīng)濃縮、脫脂后,用液相色譜串聯(lián)質(zhì)

譜儀測定,外標法定量,選擇離子定性。

4試劑和材料

除另有說明外,所用試劑均為分析純,水為GB/T6682規(guī)定的一級水。

4.1甲醇:色譜純。

4.2甲酸:色譜純。

4.3乙腈:色譜純。

4.4正己烷:色譜純。

4.5甲酸銨。

4.60.25mol/L甲酸銨甲醇溶液:稱?。保担罚叮缂姿徜@(4.5)溶于1000mL甲醇(4.1)中。

4.780%甲醇水溶液:量?。福埃恚碳状迹ǎ矗保┘尤耄玻埃恚趟?。

4.8飽和了80%甲醇水的正己烷溶液:在分液漏斗中加入300mL正己烷(4.4),取適量80%甲醇水

溶液(4.7)進行振蕩、靜置分層,棄去下層甲醇水溶液,上層正己烷溶液備用。

4.9提取液:量取乙腈(4.3)和0.25mol/L甲酸銨甲醇溶液(4.6)按照1∶1(體積比)進行混合。

4.10氮氨菲啶鹽酸鹽標準品:純度大于或等于97%。

4.11氮氨菲啶標準儲備溶液:準確稱取適量氮氨菲啶鹽酸鹽標準品,用甲醇(4.1)配成濃度為

100μg/mL的標準儲備溶液。此溶液在0℃~4℃冰箱中避光保存。

4.12氮氨菲啶標準中間液:準確吸取5mL

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標準文本僅供個人學習、研究之用,未經(jīng)授權,嚴禁復制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡傳播等,侵權必究。
  • 2. 本站所提供的標準均為PDF格式電子版文本(可閱讀打印),因數(shù)字商品的特殊性,一經(jīng)售出,不提供退換貨服務。
  • 3. 標準文檔要求電子版與印刷版保持一致,所以下載的文檔中可能包含空白頁,非文檔質(zhì)量問題。

評論

0/150

提交評論