標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 23273.5-2009 是關(guān)于草酸鈷化學(xué)分析方法的標(biāo)準(zhǔn)，具體針對(duì)的是通過火焰原子吸收光譜法測定草酸鈷中鈣、鎂、鈉含量的部分。該標(biāo)準(zhǔn)適用于以草酸鈷為原料或產(chǎn)品的工業(yè)生產(chǎn)過程中對(duì)這些雜質(zhì)元素進(jìn)行定量分析。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)，樣品前處理步驟包括將一定量的草酸鈷溶解于適當(dāng)?shù)娜軇┲校⒖赡苄枰M(jìn)一步稀釋至適合火焰原子吸收光譜儀測量的濃度范圍。對(duì)于鈣、鎂和鈉三種元素，分別采用其特征波長下的吸光度來進(jìn)行測定。例如，鈣通常使用422.7nm波長；鎂使用285.2nm波長；而鈉則是在589.0nm處有最大吸收峰。

實(shí)驗(yàn)時(shí)需按照儀器說明書設(shè)置好各項(xiàng)參數(shù)如燃燒器高度、燃?xì)饬髁康?，并確?？瞻兹芤号c樣品溶液在相同條件下被測試。此外，還應(yīng)定期校正儀器以保證結(jié)果準(zhǔn)確性。通過比較未知樣品與一系列已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液之間的吸光度值，可以計(jì)算出樣品中目標(biāo)元素的具體含量。

整個(gè)過程中需要注意控制實(shí)驗(yàn)條件的一致性以及操作規(guī)范性，以減少誤差來源并提高數(shù)據(jù)可靠性。同時(shí)，在報(bào)告結(jié)果時(shí)也應(yīng)當(dāng)遵循一定的格式要求，清晰地列出所有相關(guān)的信息，比如使用的設(shè)備型號(hào)、測量日期、樣品編號(hào)及其對(duì)應(yīng)的檢測結(jié)果等。


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  • 2009-01-15 頒布
  • 2009-11-01 實(shí)施
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GB/T 23273.5-2009草酸鈷化學(xué)分析方法第5部分：鈣、鎂、鈉量的測定火焰原子吸收光譜法_第1頁
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文檔簡介

犐犆犛７７．１２０．７０

犎１３

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜２３２７３．５—２００９

草酸鈷化學(xué)分析方法

第５部分：鈣、鎂、鈉量的測定

火焰原子吸收光譜法

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犮狅犫犪犾狋狅狓犪犾犪狋犲—

犘犪狉狋５：犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犮犪犾犮犻狌犿，犿犪犵狀犲狊犻狌犿犪狀犱狊狅犱犻狌犿犮狅狀狋犲狀狋—

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２００９０１１５發(fā)布２００９１１０１實(shí)施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書

中華人民共和國

國家標(biāo)準(zhǔn)

草酸鈷化學(xué)分析方法

第５部分：鈣、鎂、鈉量的測定

火焰原子吸收光譜法

ＧＢ／Ｔ２３２７３．５—２００９

中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行

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中國標(biāo)準(zhǔn)出版社秦皇島印刷廠印刷

各地新華書店經(jīng)銷

開本８８０×１２３０１／１６印張０．５字?jǐn)?shù)９千字

２００９年５月第一版２００９年５月第一次印刷

書號(hào)：１５５０６６·１３７０２２

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書

犌犅／犜２３２７３．５—２００９

前言

ＧＢ／Ｔ２３２７３《草酸鈷化學(xué)分析方法》共８個(gè)部分：

———第１部分：鈷量的測定電位滴定法

———第２部分：鉛量的測定電熱原子吸收光譜法

———第３部分：砷量的測定氫化物發(fā)生—原子熒光光譜法

———第４部分：硅量的測定鉬藍(lán)分光光度法

———第５部分：鈣、鎂、鈉量的測定火焰原子吸收光譜法

———第６部分：氯離子量的測定離子選擇性電極法

———第７部分：硫酸根離子量的測定燃燒碘量法

———第８部分：鎳、銅、鐵、鋅、鋁、錳、鉛、砷、鈣、鎂、鈉量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

本部分為第５部分。

本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。

本部分由金川集團(tuán)有限公司負(fù)責(zé)起草。

本部分由北京礦冶研究總院、長沙礦冶研究院參加起草。

本部分主要起草人：張發(fā)志、于乾勇、趙全民、呂慶成、李希凱、林秀英、姜求韜、楊林、李玉茹。

Ⅰ

書

犌犅／犜２３２７３．５—２００９

草酸鈷化學(xué)分析方法

第５部分：鈣、鎂、鈉量的測定

火焰原子吸收光譜法

１范圍

ＧＢ／Ｔ２３２７３的本部分規(guī)定了草酸鈷中鈣、鎂、鈉量的測定方法。

本部分適用于草酸鈷中鈣、鎂、鈉量的測定。測定范圍：鈣０．００１％～０．０１％；鎂０．００１％～０．０１％；

鈉０．００１％～０．０１％。

２方法提要

試料用硝酸分解，在稀硝酸介質(zhì)中，用空氣乙炔火焰，于原子吸收光譜儀４２２．７ｎｍ處測量鈣的吸

光度，于２８５．２ｎｍ處測定鎂的吸光度，于原子吸收光譜儀５８９．０ｎｍ處測量鈉的吸光度，按匹配鈷基體

的標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算鈣、鎂、鈉的量。

３試劑

分析用水均為二級(jí)水或相當(dāng)純度的水。實(shí)驗(yàn)所用器皿均用熱的稀硝酸充分洗滌后，用水清洗干凈。

３．１硝酸（ρ１．４２ｇ／ｍＬ）。

３．２硝酸（１＋１）。

３．３氯化銫溶液（５ｇ／Ｌ）：以光譜純氯化銫配制。

３．４鈷基體溶液：稱?。玻担埃埃缃饘兮挘ㄢ挼馁|(zhì)量分?jǐn)?shù)≥９９．９８％，鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)＜０．０００５％，鎂的質(zhì)

量分?jǐn)?shù)＜０．０００５％，鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)＜０．０００５％），置于５００ｍＬ燒杯中，加入４０ｍＬ硝酸（３．２）完全溶

解，煮沸驅(qū)除氮的氧化物。取下，冷至室溫，移入１００ｍＬ容量瓶中，以水定容。此溶液１ｍＬ含

２５ｍｇ鈷。

３．５鈣標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液：稱?。埃罚埃埃埃缪趸}（高純，預(yù)先經(jīng)過８００℃灼燒至恒重，并在干燥器中冷至室

溫）置于２５０ｍＬ燒杯中，加入２０ｍＬ硝酸（３．２），低溫溶解后，用水洗滌表皿及杯壁，移入１０００ｍＬ容

量瓶中，以水定容。此溶液１ｍＬ含０．５ｍｇ鈣。

３．６鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液：移?。保埃埃?/p>

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