標準解讀
《GB/T 23364.6-2009 高純氧化銦化學分析方法 第6部分:灼減量的測定 稱量法》是一項國家標準,專門針對高純度氧化銦材料中灼減量(即樣品在特定條件下加熱后損失的質量)的測定方法進行了規(guī)定。該標準采用稱量法作為測定手段,適用于評估高純氧化銦產(chǎn)品的質量。
根據(jù)此標準,首先需要準備一定量的試樣,并將其置于已知重量且預先干燥至恒重狀態(tài)下的坩堝內。隨后,在規(guī)定的溫度下對裝有試樣的坩堝進行加熱處理,直至達到恒重。通過比較加熱前后試樣及其容器總重量的變化來計算灼減量。具體步驟包括但不限于:
- 選取適量的高純氧化銦試樣;
- 使用經(jīng)過預處理(如清洗、烘干等)并記錄了初始質量的坩堝盛放試樣;
- 將含有試樣的坩堝放置于馬弗爐或其他適宜設備中,在設定好的溫度條件下加熱一段時間;
- 加熱完成后,取出坩堝讓其自然冷卻或使用其他方式快速降溫至室溫,然后精確稱量;
- 重復加熱-冷卻-稱量過程,直到連續(xù)兩次稱得的質量差不超過指定值為止;
- 根據(jù)最終測得的數(shù)據(jù)計算出灼減量,并以百分比形式表示結果。
在整個過程中,需要注意控制實驗條件的一致性,比如加熱溫度、時間以及冷卻方式等,確保每次實驗都能在相同條件下進行,從而提高數(shù)據(jù)的準確性和可靠性。此外,對于所使用的儀器設備也有一定的要求,比如精度足夠高的天平用于稱量,能夠提供穩(wěn)定可控加熱環(huán)境的馬弗爐等。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-03-19 頒布
- 2010-01-01 實施
文檔簡介
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犎66
中華人民共和國國家標準
犌犅/犜23364.6—2009
高純氧化銦化學分析方法
第6部分:灼減量的測定稱量法
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20090319發(fā)布20100101實施
中華人民共和國國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標準化管理委員會
書
犌犅/犜23364.6—2009
前言
GB/T23364《高純氧化銦化學分析方法》分為6個部分:
———第1部分:砷量的測定原子熒光光譜法;
———第2部分:錫量的測定苯基熒光酮分光光度法;
———第3部分:銻量的測定原子熒光光譜法;
———第4部分:鋁、鐵、銅、鋅、鎘、鉛和鉈量的測定電感耦合等離子體質譜法;
———第5部分:氯量的測定硫氰酸汞分光光度法;
———第6部分:灼減量的測定稱量法。
本部分為第6部分。
本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。
本部分由全國有色金屬標準化技術委員會歸口。
本部分由桂林工學院、中國有色金屬工業(yè)標準計量質量研究所負責起草。
本部分由廣西冶金產(chǎn)品質量監(jiān)督檢驗站、廣西銦工業(yè)協(xié)會、柳州市產(chǎn)品質量監(jiān)督檢驗所參加起草。
本部分主要起草人:周素蓮、黃肇敏、黃旭升、廖慶文、宮辛玲、伍祥武、韋莉、王穎。
Ⅰ
書
犌犅/犜23364.6—2009
高純氧化銦化學分析方法
第6部分:灼減量的測定稱量法
1范圍
GB/T23364的本部分規(guī)定了高純氧化銦灼減量的測定方法。
本部分適用于高純氧化銦灼減量的測定,測定范圍(質量分數(shù))為0.05%~1.00%。
2方法提要
試料置于鉑坩堝內,于高溫爐中逐漸升溫至800℃,灼燒至恒量,根據(jù)其減少的質量計算灼減量。
3儀器設備
3.1分析天平:感量0.1mg。
3.2高溫爐。
4試樣
試樣應在105℃~110℃干燥2h,置于干燥器中冷卻至室溫。
5分析步驟
5.1試料
稱?。常埃埃缭嚇樱_至0.0001g。
5.2測定次數(shù)
獨立地進行兩次測定,取其平均值。
5.3測定
5.3.1將試料(5.1)平鋪于經(jīng)800℃灼燒并已恒量的鉑坩堝(包括鉑蓋)中。
5.3.2將鉑坩堝置于高溫爐中,緩慢升溫至800℃,灼燒1h。
5.3.3取出鉑坩堝,稍冷。將鉑坩堝置于干燥器中,冷卻至室溫后稱量。
5.3.4將鉑坩堝再次置于高溫爐中,于800℃灼燒30min。以下按5.3.3操作,直至恒量。
6分析結果的計算
灼減量以質量分數(shù)狑1計,數(shù)值以%表示,按公式(1)計算:
犿1-犿2
狑1=×100……(1)
犿0
式中:
犿1———灼燒前試料和鉑坩堝(包括鉑蓋)的質量,單位為克(g);
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