標準解讀
《GB/T 23407-2009 蜂王漿中硝基咪唑類藥物及其代謝物殘留量的測定 液相色譜-質譜/質譜法》是一項國家標準,旨在規(guī)范蜂王漿中硝基咪唑類藥物及其代謝產物殘留量的檢測方法。該標準適用于蜂蜜、蜂王漿等產品中甲硝唑、替硝唑、奧硝唑、洛硝噠唑及它們的羥基化代謝物殘留量的測定。
標準詳細規(guī)定了樣品前處理方法,包括提取、凈化步驟。具體來說,使用乙腈作為提取溶劑,通過超聲波輔助提取技術從蜂王漿樣品中提取目標化合物;隨后采用固相萃取柱進行凈化,去除干擾物質,提高分析準確性。
對于液相色譜條件,標準推薦使用C18反相柱作為固定相,并指定了流動相組成與梯度洗脫程序,以實現(xiàn)對不同極性化合物的良好分離效果。同時,還明確了進樣量、流速等參數(shù)設置。
質譜部分則介紹了電噴霧離子源(ESI)正離子模式下的多反應監(jiān)測(MRM)掃描方式,列出了各待測組分及其對應代謝物的母離子和特征子離子信息,以及碰撞能量等關鍵參數(shù)。此外,還包括了內標法定量的方法說明,確保了結果的準確性和可靠性。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-03-28 頒布
- 2009-07-01 實施



文檔簡介
犐犆犛67.050
犅47
中華人民共和國國家標準
犌犅/犜23407—2009
蜂王漿中硝基咪唑類藥物及其
代謝物殘留量的測定
液相色譜質譜/質譜法
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20090328發(fā)布20090701實施
中華人民共和國國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標準化管理委員會
書
犌犅/犜23407—2009
前言
本標準的附錄A、附錄B、附錄C和附錄D為資料性附錄。
本標準由中華人民共和國國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局提出并歸口。
本標準起草單位:中華人民共和國江蘇出入境檢驗檢疫局。
本標準主要起草人:丁濤、吳斌、徐錦忠、張曉燕、張婧、楊安南、郭玲、蔣原、陶宏錦。
Ⅰ
書
犌犅/犜23407—2009
蜂王漿中硝基咪唑類藥物及其
代謝物殘留量的測定
液相色譜質譜/質譜法
1范圍
本標準規(guī)定了蜂王漿中甲硝唑(簡稱MNZ,下同),二甲硝咪唑(簡稱DMZ,下同)及其代謝物2羥
甲基1甲基5硝基咪唑(簡稱HMMNI,下同),異丙硝唑(簡稱IPZ,下同)及其代謝物2(2羥異丙基)
1甲基5硝基咪唑(簡稱IPZOH),洛硝噠唑(簡稱RNZ,下同)殘留量的液相色譜串聯(lián)質譜的測定方
法。上述硝基咪唑類藥物中英文名稱、結構式、CAS號和相對分子質量參見附錄A。
本標準適用于蜂王漿中硝基咪唑類藥物及其代謝物殘留量的測定。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。
GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法(GB/T6682—2008,ISO3696:1987,MOD)
3方法提要
試樣加入相應內標,用氫氧化鈉溶液溶解,乙酸乙酯提取硝基咪唑類藥物及其代謝物,陽離子柱富
集凈化,利用液相色譜串聯(lián)質譜儀測定,梯度洗脫,內標法定量。
4試劑和材料
除非另有說明,所有試劑均為分析純,水為GB/T6682規(guī)定的一級水。
4.1甲醇:HPLC級。
4.2乙腈。
4.3乙酸乙酯。
4.4乙酸銨:HPLC級。
4.5氫氧化鈉溶液:0.25mol/L。
4.6甲酸(85%)。
4.7氨水(28%)。
4.8陽離子交換柱(PCX):60mg,3mL。
4.9甲酸乙腈溶液:量取適量甲酸(4.6)于適量乙腈(4.2)中,濃度為10%(體積分數(shù))。
4.10氨水甲醇溶液:量取適量氨水(4.7)于適量甲醇(4.1)中,濃度為5%(體積分數(shù))。
4.11同位素內標:DMZD3、IPZOHD3、HMMNID3,純度≥98%。
4.12MNZ、DMZ、HMMNI、IPZ、IPZOH和RNZ標準品:純度≥98%。
4.13MNZ、DMZ、HMMNI、IPZ、IPZOH和RNZ標準儲備溶液:1mg/mL。準確稱取適量的MNZ、
DMZ、HMMNI、IPZ、IPZOH和RNZ標準品(4.12),用甲醇(4.1)配成1.0mg/mL
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