標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 26417-2010 鐠釹合金及其化合物化學(xué)分析方法 稀土配分量的測(cè)定》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),旨在規(guī)范鐠釹合金及其化合物中稀土元素配分量的測(cè)定方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于鐠釹合金及其化合物材料的質(zhì)量控制與分析測(cè)試,對(duì)于確保這些材料在工業(yè)應(yīng)用中的性能至關(guān)重要。
根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容,首先明確了所需使用的試劑和材料,包括但不限于各種高純度的化學(xué)試劑、標(biāo)準(zhǔn)溶液等,并對(duì)這些物質(zhì)的具體規(guī)格做出了規(guī)定。接著詳細(xì)描述了樣品準(zhǔn)備的過程,從取樣到預(yù)處理都有具體的操作步驟說明,以保證分析結(jié)果的一致性和準(zhǔn)確性。
關(guān)于測(cè)定方法,《GB/T 26417-2010》采用了多種技術(shù)手段來完成稀土配分量的測(cè)量,其中包括重量法、容量法以及儀器分析法(如ICP-AES)。每種方法都給出了詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)條件設(shè)置、操作流程及數(shù)據(jù)處理方式,確保能夠準(zhǔn)確地測(cè)定出樣品中各稀土元素的比例。
此外,該標(biāo)準(zhǔn)還特別強(qiáng)調(diào)了質(zhì)量控制的重要性,在整個(gè)分析過程中引入了空白試驗(yàn)、加標(biāo)回收率測(cè)定等措施來監(jiān)控可能存在的系統(tǒng)誤差或隨機(jī)誤差,從而提高測(cè)定結(jié)果的可靠性。同時(shí),也指出了不同方法之間可能存在差異的情況,并建議實(shí)驗(yàn)室根據(jù)實(shí)際情況選擇最合適的方法進(jìn)行檢測(cè)。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2011-01-14 頒布
- 2011-11-01 實(shí)施
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GB/T 26417-2010鐠釹合金及其化合物化學(xué)分析方法稀土配分量的測(cè)定-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡(jiǎn)介
ICS7712099
H14..
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T26417—2010
鐠釹合金及其化合物化學(xué)分析方法
稀土配分量的測(cè)定
Chemicalanalysismethods
ofpraseodymium-neodymiumalloyandthecompounds—
DeterminationofREOrelativecontents
2011-01-14發(fā)布2011-11-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T26417—2010
前言
本標(biāo)準(zhǔn)由個(gè)方法組成個(gè)方法的測(cè)定范圍出現(xiàn)重疊時(shí)以方法作為仲裁方法
2,2,1。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)稀土標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC229)。
本標(biāo)準(zhǔn)由贛州有色冶金研究所中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草
、。
本標(biāo)準(zhǔn)方法由北京有色金屬研究總院贛州虔東稀土集團(tuán)股份有限公司參加起草
1、。
本標(biāo)準(zhǔn)方法由包頭稀土研究院江陰加華新材料資源有限公司廣東珠江稀土有限公司參加
2、、
起草
。
本標(biāo)準(zhǔn)方法主要起草人鐘道國(guó)潘建忠
1:、。
本標(biāo)準(zhǔn)方法參加起草人宋永清溫斌姚南紅劉竹英
1:、、、。
本標(biāo)準(zhǔn)方法主要起草人劉鴻謝璐
2:、。
本標(biāo)準(zhǔn)方法參加起草人崔愛端鐘新文趙萍紅張弘強(qiáng)林志陽陳璐宋耀
2:、、、、、、。
Ⅰ
GB/T26417—2010
鐠釹合金及其化合物化學(xué)分析方法
稀土配分量的測(cè)定
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鐠釹合金及其化合物中稀土元素配分量的種測(cè)定方法
2。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于鐠釹合金及其化合物中十五個(gè)稀土元素配分量的測(cè)定方法測(cè)定范圍
。1:
其他稀土元素方法測(cè)定范圍
Pr10.0%~30.0%,Nd70.00%~90.00%,0.05%~0.50%;2:
其他稀土元素
Pr10.0%~30.0%,Nd60.0%~90.0%,0.03%~0.40%。
方法1X射線熒光光譜法
2方法原理
試料經(jīng)溶解蒸至近干準(zhǔn)確加入稀鹽酸溶液溶解清亮制成薄樣在射線熒光光譜儀上測(cè)定各稀
,,,X
土元素含量并計(jì)算其配分量
。
3試劑與材料
31氧化鑭
.(REO>99.5%,La2O3/REO>99.99%)。
32氧化鈰
.(REO>99.5%,CeO2/REO>99.99%)。
33氧化鐠
.(REO>99.5%,Pr6O11/REO>99.99%)。
34氧化釹
.(REO>99.5%,Nd2O3/REO>99.99%)。
35氧化釤
.(REO>99.5%,Sm2O3/REO>99.99%)。
36氧化銪
.(REO>99.5%,Eu2O3/REO>99.99%)。
37氧化釓
.(REO>99.5%,Gd2O3/REO>99.99%)。
38氧化鋱
.(REO>99.5%,Tb4O7/REO>99.99%)。
39氧化鏑
.(REO>99.5%,Dy2O3/REO>99.99%)。
310氧化鈥
.(REO>99.5%,Ho2O3/REO>99.99%)。
311氧化鉺
.(REO>99.5%,Er2O3/REO>99.99%)。
312氧化銩
.(REO>99.5%,Tm2O3/REO>99.99%)。
313氧化鐿
.(REO>99.5%,Yb2O3/REO>99.99%)。
314氧化镥
.(REO>99.5%,Lu2O3/REO>99.99%)。
315氧化釔
.(REO>99.5%,Y2O3/REO>99.99%)。
316過氧化氫
.(30%)。
317硝酸ρ
.(1.42g/mL)。
318鹽酸
.(1+1)。
319鹽酸
.(3+97)。
320稀土氧化物混合標(biāo)準(zhǔn)溶液稱取于灼燒后置于干燥器中冷卻至室溫的
.(1):0.2000g900℃1h,
氧化鈰于燒杯中用水濕潤(rùn)加入硝酸滴加過氧化氫助溶低溫加
(3.2)100mL,
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