標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 27540-2011 豬瘟病毒實(shí)時(shí)熒光RT-PCR檢測方法》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn),旨在提供一種基于實(shí)時(shí)熒光定量逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)技術(shù)的豬瘟病毒檢測方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于疑似感染豬瘟病毒樣本中豬瘟病毒核酸的定性和定量分析。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),整個檢測過程包括但不限于樣品采集、保存與運(yùn)輸、RNA提取、反轉(zhuǎn)錄以及熒光定量PCR擴(kuò)增等步驟。在具體操作上,首先需要從待測動物體內(nèi)采集合適的生物材料作為檢測樣本;隨后按照指定條件對這些樣本進(jìn)行處理以提取其中可能存在的豬瘟病毒RNA;接著利用特定引物和探針對提取到的目標(biāo)RNA序列進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄并進(jìn)行后續(xù)的PCR擴(kuò)增反應(yīng),在此過程中通過監(jiān)測熒光信號強(qiáng)度變化來判斷是否存在目標(biāo)病原體及其含量水平。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2011-11-21 頒布
- 2012-03-01 實(shí)施
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文檔簡介
ICS11220
B41.
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T27540—2011
豬瘟病毒實(shí)時(shí)熒光RT-PCR檢測方法
Methodofthereal-timeRT-PCRforthedetectionof
classicalswinefevervirus
2011-11-21發(fā)布2012-03-01實(shí)施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
GB/T27540—2011
前言
本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國農(nóng)業(yè)部提出
。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國動物防疫標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC181)。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所
:。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人王琴王泰健徐璐范學(xué)政劉俊蔣春燕趙啟祖寧宜寶鄒興啟
:、、、、、、、、。
Ⅰ
GB/T27540—2011
豬瘟病毒實(shí)時(shí)熒光RT-PCR檢測方法
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了豬瘟病毒實(shí)時(shí)熒光檢測方法
(Classicalswinefevervirus,CSFV)RT-PCR。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于豬瘟的診斷和監(jiān)測適用于豬活體及其臟器血液排泄物和細(xì)胞培養(yǎng)物中核
,、、CSFV
酸的檢測
。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
中華人民共和國農(nóng)業(yè)部公告第號獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室生物安全技術(shù)管理規(guī)范
302
3縮略語
下列縮略語適用于本文件
。
豬瘟病毒
CSFV:(Classicalswinefevervirus)
值達(dá)到閾值的循環(huán)數(shù)
Ct:(cyclethreshold)
焦碳酸二乙酯
DEPC:(diethylpyrocarbonate)
酶熱啟動聚合酶
HSTaq:TaqDNA(HSTaqDNApolymerase)
核糖核酸
RNA:(ribonucleicacid)
熒光熒光逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)
RT-PCR:(realtimefluorescentquantitativereverse
transcriptionpolymerasechainreaction)
4試劑和材料
除另有說明所用試劑均為分析純所有試劑均用無酶的容器分裝
,;RNA。
41抽提試劑外觀為粉紅色分裝至棕色瓶中于保存
.Trizol:RNA,,,4℃~8℃。
42氯仿預(yù)冷
.:4℃。
43異丙醇預(yù)冷
.:4℃。
44乙醇用新開啟的無水乙醇和水配制預(yù)冷
.75%:DEPC,-20℃。
45水去離子水中加入作用高壓滅菌
.DEPC:0.1%DEPC,37℃1h,(121±2)℃,15min。
46酶抑制劑
.RNA(30U/μL)。
47
.10×PCRbuffer(10mmol/LpH8.3Tris-HCl,50mmol/LKCl,1.5mmol/LMgCl2)。
48
.dNTP(2.5mmol/L)。
49用于反應(yīng)的引物濃度為探針濃度為其序列如下
.RT-PCR
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