ICP-AES構(gòu)成原理以及在環(huán)境分析中的應(yīng)用

環(huán)境中痕量重金屬及其他元素分析環(huán)境分析化學(xué)進(jìn)展目錄5234ICP-AES發(fā)展歷程ICP-AES原理及構(gòu)成定性、定量方法ICP-AES的應(yīng)用1引言一引言

隨著現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)的迅速發(fā)展，分析化學(xué)在方法和實(shí)驗(yàn)技術(shù)方面都發(fā)生了深刻的變化，特別是新的儀器分析方法不斷出現(xiàn)，且其應(yīng)用日益廣泛，從而使儀器分析在分析化學(xué)中所占的比重不斷提高，并成為現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)化學(xué)的重要支柱。光學(xué)分析法是一類重要的儀器分析法，它主要根據(jù)物質(zhì)發(fā)射、吸收電磁輻射以及物質(zhì)與電磁輻射的相互作用來(lái)進(jìn)行分析的。光學(xué)分析法通?？煞譃閮纱箢悾阂皇枪庾V分析法，根據(jù)輻射能量傳遞的方式，光譜方法可分為發(fā)射光譜、吸收光譜、熒光光譜和拉曼光譜等。二是非光譜方法，例如：比濁法，X射線衍射。本報(bào)告重點(diǎn)討論第一類光譜分析法中的發(fā)射光譜法。二ICP-AES發(fā)展歷程19世紀(jì)初，Brewster（布魯斯特）等人從酒精燈的火焰中觀察到了原子發(fā)射現(xiàn)象，并認(rèn)識(shí)到原子發(fā)射光譜可以替代“繁瑣的化學(xué)分析方法”1877年，Gouy（古伊）證實(shí)了原子發(fā)射強(qiáng)度正比于樣品量1928年，Lundegardh（倫德加特）應(yīng)用啟動(dòng)噴霧器和空氣-乙炔火焰建立了定量分析的線性關(guān)系，出現(xiàn)了火焰光度分析法20世紀(jì)40年代，電火花和電弧為光源為電源的光電直讀發(fā)射光譜儀出現(xiàn)，克服了火焰發(fā)射光譜法只能用于少數(shù)幾種元素溶液分析的局限性20世紀(jì)60年代，原子吸收光譜法的建立，發(fā)射光譜法在分析化學(xué)中的作用下降20世紀(jì)70年代，等離子體發(fā)射光譜儀的出現(xiàn)，使原子發(fā)射光譜再度發(fā)展起來(lái)，應(yīng)用范圍擴(kuò)大二ICP-AES發(fā)展歷程原子發(fā)射光譜儀的發(fā)展

歷程就是尋找高溫穩(wěn)定光源的歷程歷程火花交流電弧電感耦合等離子體（ICP）微波誘導(dǎo)等離子體（MIP）火焰溫度：2000－3000K，穩(wěn)定性：很好溫度：4000－7000K，穩(wěn)定性：好溫度：4000－7000K，穩(wěn)定性：差溫度：6000－8000K穩(wěn)定性：很好直流電弧激光溫度：10000K，穩(wěn)定性：好溫度：10000K穩(wěn)定性：很好二ICP-AES發(fā)展歷程IRISAdvantage1000型電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀（ICP-AES)—1998-10二ICP-AES發(fā)展歷程iCAP6300型電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀（ICP-OES)—2007-10三ICP-AES原理及構(gòu)成3.1概述

原子發(fā)射光譜分析（atomicemissionspectrometry，AES）是一種已有一個(gè)世紀(jì)以上悠久歷史的分析方法，原子發(fā)射光譜分析的進(jìn)展，在很大程度上依賴于激發(fā)光源的改進(jìn)。

到了60年代中期，F(xiàn)assel（法塞爾）和Greenfield（格林菲爾德）分別報(bào)道了各自取得的重要研究成果，創(chuàng)立了電感耦合等離子體（inductivelycoupledplasma，ICP）原子發(fā)射光譜（ICP-AES）新技術(shù)，因其具有的檢出限低、基體效應(yīng)小、精密度高、靈敏度高、線性范圍寬以及多元素同時(shí)分析等諸多優(yōu)點(diǎn)而得以廣泛應(yīng)用。作為實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)分析儀器，電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀在我國(guó)基本得到普及，并且是一些元素的標(biāo)準(zhǔn)分析方法，在金屬材料、地礦、冶金、水質(zhì)、環(huán)境、食品、化工、生物、醫(yī)藥等不同領(lǐng)域研究和應(yīng)用廣泛而又深入。三ICP-AES原理及構(gòu)成3.2基本原理

原子發(fā)射光譜分析是根據(jù)原子所發(fā)射的光譜來(lái)測(cè)定物質(zhì)的化學(xué)組分的。不同的物質(zhì)由不同元素的原子所組成，而原子都包含著一個(gè)結(jié)構(gòu)緊密的原子核，核外圍繞著不斷運(yùn)動(dòng)的電子。每個(gè)電子處在一定的能級(jí)上，具有一定的能量。在正常的情況下，原子處于穩(wěn)定狀態(tài)，它的能量是最低的，這個(gè)狀態(tài)被稱為基態(tài)。當(dāng)原子在外界能量的作用下轉(zhuǎn)變成氣態(tài)原子，并使氣態(tài)原子的外層電子激發(fā)至高能態(tài)。當(dāng)從較高的能級(jí)躍遷到較低能級(jí)時(shí)，原子將釋放出多余的能量而發(fā)射出特征譜線。對(duì)所產(chǎn)生的輻射經(jīng)過(guò)攝譜儀器進(jìn)行色散分光，按波長(zhǎng)順序記錄在感光板上，就可呈現(xiàn)出有規(guī)則的譜線條，即光譜圖。然后根據(jù)所得的光譜圖進(jìn)行定性鑒定或定量分析。

三ICP-AES原理及構(gòu)成

當(dāng)高頻電源與圍繞在等離子炬管外的負(fù)載感應(yīng)線圈（用圓銅管或方銅管繞成2～5匝的水冷卻線圈）接通時(shí)，高頻感應(yīng)電流流過(guò)線圈，產(chǎn)生軸向高頻磁場(chǎng)。此時(shí)向炬管的外管內(nèi)切線方向通入冷卻氣Ar，中層管內(nèi)軸向（或切向）通入輔助氣體Ar，并用高頻點(diǎn)火裝置引燃，使氣體觸發(fā)產(chǎn)生載流子（離子和電子）。當(dāng)載流子多至足以使氣體有足夠的導(dǎo)電率時(shí)，在垂直于磁場(chǎng)方向的截面上產(chǎn)生環(huán)形渦電流。幾百安的強(qiáng)大感應(yīng)電流瞬間將氣體加熱至10000K，在管口形成一個(gè)火炬狀的穩(wěn)定的等離子炬。等離子炬形成后，從內(nèi)管通入載氣，在等離子炬的軸向形成一通道。由霧化器供給的試樣氣溶膠經(jīng)過(guò)該通道由載氣帶入等離子炬中，進(jìn)行蒸發(fā)、原子化和激發(fā)，產(chǎn)生原子發(fā)射光譜，經(jīng)過(guò)檢測(cè)器檢測(cè)，對(duì)試樣中元素進(jìn)行定性定量分析。三ICP-AES原理及構(gòu)成激發(fā)發(fā)光——原子光譜的產(chǎn)生三ICP-AES原理及構(gòu)成

等離子體（Plasma）是指電離了的但在宏觀上呈電中型的氣體。這些等離子體的力學(xué)性質(zhì)（可壓縮性，氣體分壓正比于絕對(duì)溫度等）與普通氣體相同，但由于帶電粒子的存在，其電磁學(xué)性質(zhì)卻與普通中性氣體相差甚遠(yuǎn)。這種氣體不僅含有中性原子和分子，而且含有大量的電子和離子，是電的良導(dǎo)體。采用頻率為7~50兆赫的高頻電源感應(yīng)加熱原理，將氣體（Ar、N2、空氣等）加熱、電離，并在管口形成一個(gè)火炬狀的穩(wěn)定的等離子體焰炬（ICP：InductivelyCoupledPlasmatorch），如圖1所示。

三ICP-AES原理及構(gòu)成電感耦合等離子體的形成：1、高頻電流產(chǎn)生電磁場(chǎng)，通過(guò)電磁感應(yīng)在被電離的氣體中產(chǎn)生感應(yīng)電流，加熱氣體，把電能轉(zhuǎn)換為氣體分子，電子，離子的動(dòng)能；2、電火花點(diǎn)火，雪崩電離形成等離子體；3、穩(wěn)定的高頻電源和氣流供給，三股氣流作用：外管氣：8－20L/min，形成等離子體，冷卻；中管氣：0－2L/min，輔助形成等離子體，保護(hù)中管；載氣：0.4-1L/min，霧化樣品，保護(hù)中心管；三ICP-AES原理及構(gòu)成等離子體焰炬分為3個(gè)區(qū)域：感應(yīng)區(qū)、標(biāo)準(zhǔn)分析區(qū)和尾焰區(qū)。感應(yīng)區(qū)在耦合線圈中心，溫度達(dá)10000K；標(biāo)準(zhǔn)分析區(qū)位于感應(yīng)區(qū)的上方，這是光譜分析的取光區(qū)(或稱測(cè)光區(qū))溫度達(dá)7000K左右；尾焰區(qū)在標(biāo)準(zhǔn)分析區(qū)的上方。如圖2所示。三ICP-AES原理及構(gòu)成為什么要用氬氣作為工作氣體？分子氣體、成本較低、比N2惰性低、He對(duì)核外電子束縛力強(qiáng)三ICP-AES原理及構(gòu)成高頻電感耦合等離子體（ICP）的優(yōu)點(diǎn)：（1）可以快速地同時(shí)進(jìn)行多元素分析（2）靈敏度較高，每毫升亞微克級(jí)（3）基體效應(yīng)低，較易建立分析方法（4）標(biāo)準(zhǔn)曲線具有較寬的線性動(dòng)態(tài)范圍（5）具有良好的精密度和重復(fù)性三ICP-AES原理及構(gòu)成3.3ICP-AES構(gòu)成：三ICP-AES原理及構(gòu)成3.3.1進(jìn)樣系統(tǒng)液體進(jìn)樣裝置氣動(dòng)霧化器同心霧化器交叉(直角)霧化器高鹽量霧化器超聲波霧化器微量霧化器固體進(jìn)樣裝置電火花燒蝕進(jìn)樣器激光燒蝕進(jìn)樣器氣態(tài)進(jìn)樣裝置氫化物發(fā)生器專用氣體進(jìn)樣裝置碘離子氧化進(jìn)樣氣態(tài)硫化氫進(jìn)樣三ICP-AES原理及構(gòu)成3.3.2Fassel（法塞爾）炬管關(guān)鍵尺寸：外管內(nèi)徑：20mm；中間管外徑18～19mm；中心管內(nèi)徑0.8-2.5mm。結(jié)構(gòu)因子：外管內(nèi)徑與中間管外徑的比值應(yīng)在0.9～0.95之間，超過(guò)0.95，會(huì)出現(xiàn)氣流嘯聲大，火焰不穩(wěn)等現(xiàn)象。三ICP-AES原理及構(gòu)成3.3.3高頻發(fā)生器?全新固態(tài)發(fā)生器–無(wú)需更換昂貴的功率管?變頻控制–改變頻率用于匹配等離子體負(fù)載，使點(diǎn)火更容易–快速響應(yīng)，無(wú)復(fù)雜的匹配網(wǎng)絡(luò)–27.12+/-1.0MHz?功率輸出范圍–垂直觀測(cè)750-1600w,雙向觀測(cè)750-1350w三ICP-AES原理及構(gòu)成3.3.4分光系統(tǒng)把復(fù)合光按照不同波長(zhǎng)展開(kāi)而獲得光譜的系統(tǒng)：1、具有寬的工作波段，即較寬的波長(zhǎng)范圍；2、具有較高的色散能力和實(shí)際分辨能力；3、良好的波長(zhǎng)定位精度，低的雜散光；4、良好的熱穩(wěn)定性和機(jī)械穩(wěn)定性，較快的檢測(cè)能力。三ICP-AES原理及構(gòu)成中階梯光柵Harrison（哈里森）于1949年提出了一種刻線密度比較小，利用其較少的線密度和較大的閃耀角工作在較高的閃耀級(jí)次，具有較高的分辨率和色散率。此光柵的特性介于Michelson（邁克爾遜）的階梯干涉（echelon）和Wood（伍德）的閃耀小階梯光柵（echelette）之間，被稱作echelle，即中階梯光柵。利用中階梯光柵制作的光譜儀器具有體積小、高色散、高分辨率等特點(diǎn)，代表了先進(jìn)光譜技術(shù)的發(fā)展趨勢(shì)。提高光譜儀分辨能力的有效途徑三ICP-AES原理及構(gòu)成二次分光系統(tǒng)四定性、定量方法4.1定性分析（qualitativespectrometricanalysis）

定性分析：就是對(duì)研究對(duì)象進(jìn)行"質(zhì)"的方面的分析。

定性依據(jù)：元素不同→電子結(jié)構(gòu)不同→光譜不同→特征光譜4.1.1元素的靈敏線靈敏線：最易激發(fā)的能級(jí)所產(chǎn)生的譜線，每種元素都有一條或幾條譜線最強(qiáng)的線，即靈敏線。最后線也是最靈敏線；元素特征光譜中強(qiáng)度最大的譜線為元素的靈敏線。在供試品光譜中，應(yīng)檢出某元素的靈敏線，從而確定是否存在待測(cè)元素。四定性、定量方法

4.1.2定性方法元素光譜圖比較法：最常用的方法，以鐵譜作為標(biāo)準(zhǔn)(波長(zhǎng)標(biāo)尺)；為什么選鐵譜？四定性、定量方法

標(biāo)準(zhǔn)光譜比較定性法

為什么選鐵譜？（1）譜線多：在210～660nm范圍內(nèi)有數(shù)千條譜線；（2）譜線間距離分配均勻：容易對(duì)比，適用面廣；（3）定位準(zhǔn)確：已準(zhǔn)確測(cè)量了鐵譜每一條譜線的波長(zhǎng)。

標(biāo)準(zhǔn)譜圖：將其他元素的分析線標(biāo)記在鐵譜上，鐵譜起到標(biāo)尺的作用。

譜線檢查：將試樣與純鐵在完全相同條件下攝譜，將兩譜片在映譜器(放大器)上對(duì)齊、放大20倍，檢查待測(cè)元素的分析線是否存在，并與標(biāo)準(zhǔn)譜圖對(duì)比確定?？赏瑫r(shí)進(jìn)行多元素測(cè)定。四定性、定量方法4.2定量分析（spectrometricanalysis）4.2.1光譜半定量分析

與目視比色法相似；測(cè)量試樣中元素的大致濃度范圍；

應(yīng)用：用于鋼材、合金等的分類、礦石品位分級(jí)等大批量試樣的快速測(cè)定。

譜線強(qiáng)度比較法：測(cè)定一系列不同含量的待測(cè)元素標(biāo)準(zhǔn)光譜系列，在完全相同條件下(同時(shí)攝譜)，測(cè)定試樣中待測(cè)元素光譜，選擇靈敏線，比較標(biāo)準(zhǔn)譜圖與試樣譜圖中靈敏線的黑度，確定含量范圍。四定性、定量方法4.2.2光譜定量分析(1)發(fā)射光譜定量分析的基本關(guān)系式

在條件一定時(shí)，譜線強(qiáng)度I與待測(cè)元素含量c關(guān)系為：

I=ac

a為常數(shù)(與蒸發(fā)、激發(fā)過(guò)程等有關(guān))，考慮到發(fā)射光譜中存在著自吸現(xiàn)象，需要引入自吸常數(shù)b，則：

發(fā)射光譜分析的基本關(guān)系式，稱為塞伯-羅馬金公式（經(jīng)驗(yàn)式）。自吸常數(shù)b隨濃度c增加而減小，當(dāng)濃度很小，自吸消失時(shí)，b=1。I=acblgI=blgc+lga四定性、定量方法

(2)內(nèi)標(biāo)法基本關(guān)系式影響譜線強(qiáng)度因素較多，直接測(cè)定譜線絕對(duì)強(qiáng)度計(jì)算難以獲得準(zhǔn)確結(jié)果，實(shí)際工作多采用內(nèi)標(biāo)法（相對(duì)強(qiáng)度法）。

在被測(cè)元素的光譜中選擇一條作為分析線(強(qiáng)度I)，再選擇內(nèi)標(biāo)物的一條譜線(強(qiáng)度I0)，組成分析線對(duì)。則：

相對(duì)強(qiáng)度R：

A為其他三項(xiàng)合并后的常數(shù)項(xiàng)，內(nèi)標(biāo)法定量的基本關(guān)系式。四定性、定量方法內(nèi)標(biāo)元素與分析線對(duì)的選擇：a.內(nèi)標(biāo)元素可以選擇基體元素，或另外加入，含量固定；b.內(nèi)標(biāo)元素與待測(cè)元素具有相近的蒸發(fā)特性；c.分析線對(duì)應(yīng)匹配，同為原子線或離子線，且激發(fā)電位相近(譜線靠近)，“勻稱線對(duì)”；d.強(qiáng)度相差不大，無(wú)相鄰譜線干擾，無(wú)自吸或自吸小。四定性、定量方法

(3)定量分析方法

a.內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法在選定的分析條件下，測(cè)定待測(cè)元素三個(gè)或三個(gè)以上的含有不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)系列溶液（標(biāo)準(zhǔn)溶液的介質(zhì)和酸度應(yīng)與供試品溶液一致），以分析線的響應(yīng)值為縱坐標(biāo)，濃度為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，計(jì)算回歸方程，相關(guān)系數(shù)應(yīng)不低于0.99。在同樣的分析條件下，同時(shí)測(cè)定供試品溶液和試劑空白，扣除試劑空白，從標(biāo)準(zhǔn)曲線或回歸方程中查得相應(yīng)的濃度，計(jì)算樣品中各待測(cè)元素的含量。由lgR=blgc+lgA

以lgR

對(duì)應(yīng)lgc

作圖，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，在相同條件下，測(cè)定試樣中待測(cè)元素的lgR，在標(biāo)準(zhǔn)曲線上求得未知試樣lgc；

四定性、定量方法

b.攝譜法中的標(biāo)準(zhǔn)曲線法

S=lgR=

blgc+lgA在完全相同的條件下，將標(biāo)準(zhǔn)樣品與試樣在同一感光板上攝譜，由標(biāo)準(zhǔn)試樣分析線對(duì)的黑度差(S)對(duì)lgc作標(biāo)準(zhǔn)曲線(三個(gè)點(diǎn)以上，每個(gè)點(diǎn)取三次平均值)，再由試樣分析線對(duì)的黑度差,在標(biāo)準(zhǔn)曲線上求得未知試樣lgc。該法即三標(biāo)準(zhǔn)試樣法。四定性、定量方法

c.標(biāo)準(zhǔn)加入法無(wú)合適內(nèi)標(biāo)物時(shí)，采用該法。取若干份體積相同的試液（cX），依次按比例加入不同量的待測(cè)物的標(biāo)準(zhǔn)溶液（cO），濃度依次為：

cX，cX+cO，cX+2cO，cX+3cO

，cX+4cO……

在相同條件下測(cè)定相應(yīng)值：RX，R1，R2，R3，R4……。

以R對(duì)濃度c做圖得一直線，將標(biāo)準(zhǔn)曲線延長(zhǎng)交于橫坐標(biāo)，交點(diǎn)與原點(diǎn)的距離所相應(yīng)的含量，即為供試品取用量中待測(cè)元素的含量，再以此計(jì)算供試品中待測(cè)元素的含量。圖中cX點(diǎn)即待測(cè)溶液濃度。

五ICP-AES的應(yīng)用5.1樣品的預(yù)處理（1）金屬樣品五ICP-AES的應(yīng)用（2）無(wú)機(jī)非金屬樣品五ICP-AES的應(yīng)用（3）農(nóng)業(yè)生物樣品

五ICP-AES的應(yīng)用（4）其它樣品

五ICP-AES的應(yīng)用5.2電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法（ICP-AES）在環(huán)境分析中的應(yīng)用（1）ICP-AES在大氣和飛灰分析中的應(yīng)用大氣中的重金屬主要吸附在顆粒物上，經(jīng)過(guò)干濕沉降會(huì)富集在土壤和地面水體中，并最終被植物吸收，從而對(duì)動(dòng)物和人類有影響。在交通繁忙的城市中，空氣中鉛的含量與兒童生長(zhǎng)發(fā)育息息相關(guān)，而在一些有關(guān)焊接、電鍍和噴漆等工作環(huán)境中，氣體中的重金屬含量直接影響工作人員的身體健康。對(duì)這些環(huán)境中的重金屬元素進(jìn)行測(cè)定，是了解其在大氣中含量水平，進(jìn)行有效監(jiān)控的重要手段。周航等運(yùn)用ICP-AES測(cè)定了工作場(chǎng)所中錳、銅、鋅等元素的含量，所得相關(guān)系數(shù)均在0.9992以上，錳、銅、鋅檢出限（3S/N）分別為0.118，0.105，0.500mg/L，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（n=10）均小于7%，加標(biāo)回收率在98.1%~103.6%之間。測(cè)定結(jié)果顯示車間內(nèi)重金屬含量比居民區(qū)的要高，居民區(qū)的空氣受到了附近工業(yè)區(qū)的一定影響，但是測(cè)定值遠(yuǎn)低于職業(yè)安全與衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的可接受的濃度值。五ICP-AES的應(yīng)用

垃圾焚燒產(chǎn)生底灰和飛灰，重金屬多集中在飛灰中，重金屬在飛灰中的形態(tài)決定了其進(jìn)人環(huán)境的難易程度，對(duì)環(huán)境產(chǎn)生的危害也不同的。郭玉文等采用不同的提取條件將飛灰中水溶及交換態(tài)、碳酸鹽結(jié)合態(tài)、鐵-錳氧化物結(jié)合態(tài)、有機(jī)結(jié)合態(tài)和殘留態(tài)等分別提取出來(lái)，用ICP-AES進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果表明:各種金屬以不同的形態(tài)存在于飛灰中，主要是碳酸鹽結(jié)合態(tài)和氧化物結(jié)合態(tài)。以水溶及交換態(tài)、碳酸鹽結(jié)合態(tài)存在的重金屬容易浸出進(jìn)人環(huán)境，而其他3種形態(tài)對(duì)環(huán)境危害較小。試驗(yàn)中測(cè)定的天津危險(xiǎn)物焚燒廠飛灰中重金屬鍋、銅、錳、鉛和鋅易進(jìn)人環(huán)境，而鉻和鎳則比較穩(wěn)定。ICP-AES需要液體進(jìn)樣，因此，需選擇適當(dāng)?shù)南夥绞綄?duì)采集的固態(tài)樣品進(jìn)行消解。目前，常用于法和濕法兩種消解方法，在消解過(guò)程中需防止樣品揮發(fā)或其他損失。科研工作者也嘗試了一些其他的直接進(jìn)樣方法，如電熱進(jìn)樣技術(shù)、激光燒蝕進(jìn)樣和漿液霧化進(jìn)樣等。Hamos(哈默斯)等嘗試用漿液直接進(jìn)樣的方法測(cè)定水泥廠飛灰五ICP-AES的應(yīng)用中的金屬元素，首先將樣品磨碎到一定的粒徑，粒徑均勻，然后用去離子水調(diào)成漿液狀態(tài)直接進(jìn)樣，與濕法消化ICP-AES和X射線熒光光譜法測(cè)定值進(jìn)行比較，取得了滿意的結(jié)果。雖然精確度稍差，且對(duì)粒徑控制及進(jìn)樣速率等操作條件要求相對(duì)嚴(yán)格，但是對(duì)于ICP-AES能方便、快速測(cè)定樣品進(jìn)行了新的嘗試。（2）ICP-AES在水環(huán)境分析中的應(yīng)用

ICP-AES在水環(huán)境分析中主要是用于天然水體、飲用水、工業(yè)廢水和城市廢水中金屬及非金屬元素的測(cè)定。李順江等用ICP-AES測(cè)定了西藏大骨節(jié)病區(qū)及非病區(qū)飲用水中的微量元素。西藏大骨節(jié)病病因復(fù)雜，對(duì)病區(qū)人們所接觸的各種環(huán)境進(jìn)行系統(tǒng)研究，是確定病因和找出解決方案的有效手段。試驗(yàn)對(duì)病區(qū)與非病區(qū)居民不同飲用水源中的鈣、鎂、鉀、鋁、磷、銅、鋅、鐵、錳、鍶、鋇、釩、鉻、鎳、鈷、鎘和鉛等元素含量進(jìn)行了測(cè)定，回收率在88%~107%之間，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為5%，測(cè)定方法用于標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)分析，測(cè)定結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)值有良好的一致性。對(duì)測(cè)定結(jié)果進(jìn)行t檢驗(yàn)，發(fā)五ICP-AES的應(yīng)用現(xiàn)病區(qū)和非病區(qū)水源中銅、錳、鋇、鍶、鎘、釩、鉻和鎳等8種元素有顯著性差異，說(shuō)明飲用水中各種微量元素的差異可能是引起疾病的一個(gè)因素，為改善西藏地區(qū)居民的飲用水狀況，提供了科學(xué)的理論依據(jù)。我國(guó)水體富營(yíng)養(yǎng)化嚴(yán)重，水體中的磷含量是影響水體富營(yíng)養(yǎng)化的重要因素，因此，對(duì)于所排廢水中的磷含量進(jìn)行控制是非常必要的。工業(yè)廢水中磷的主要測(cè)定方法為離子色譜法、鉬銻抗壞血酸分光光度法和氯化亞錫還原光度法。林武滔等嘗試用ICP-AES測(cè)定工業(yè)廢水中的磷含量，選用213.6nm譜線，相關(guān)系數(shù)0.9998，線性范圍在40mg/L以內(nèi)，該方法檢出限為0.02mg/L，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于1.5%，回收率在91.3%~104.0%之間。與經(jīng)典方法相比，ICP-AES具有快速和線性范圍寬的特點(diǎn)，避免了原方法中磷濃度過(guò)高需要稀釋的缺點(diǎn)，為磷的測(cè)定探索了新途徑。五ICP-AES的應(yīng)用（3）ICP-AES在土壤、污泥及植物分析中的應(yīng)用

污染土壤的重金屬主要包括汞、鎘、鉛、鉻和類金屬砷等生物毒性顯著的元素，以