考研-實(shí)驗(yàn)報(bào)告版火然泉達(dá)水質(zhì)調(diào)查活動(dòng)

“火然泉達(dá)”濟(jì)南水質(zhì)活班級(jí)：20122活動(dòng)地點(diǎn)：天下第一泉風(fēng)景區(qū)、濟(jì)南市護(hù)城河流域?qū)嵺`時(shí)間：2014年4月——6月活動(dòng)人員：44第一部分無(wú)機(jī)非金屬第一章硫酸 第二章氯離 第三章氟化 第四章硝酸鹽 第五章硫化 第六章磷酸 第七章氨氮 第二部分金屬第一章鐵 第二章 第三章 第三部分感官性狀和物理指第一章臭和 第二章肉眼可見(jiàn) 第三章 第四章總硬 第五章陰離子滌 第四部分有機(jī)第一章 第五部分主要儀器第六部分實(shí)驗(yàn)結(jié) 第七部分取水地 第八部分參考文 山東師范大學(xué)12應(yīng)化二班5許愛(ài)崔景雪王澤宇 硫化物污染對(duì)生態(tài)和健康有一定的危害。本文采用鉻酸鋇光光度法測(cè)定濟(jì)南大明湖景區(qū)、黑虎泉景區(qū)、趵突泉景區(qū)水樣中硫酸根的含量。第一 前硫酸根遇高溫會(huì)分解為二氧化硫和氧。因此煤在燃燒前都要經(jīng)過(guò)總硫含量測(cè)定，以減少有害氣體的排放。硫酸根與金屬鋇離子結(jié)合會(huì)產(chǎn)生硫酸鋇白色沉淀，但有許多不溶生白色沉淀，影響檢測(cè)。一、實(shí)驗(yàn)?zāi)?/p>

第二章實(shí)驗(yàn)部分掌握應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)曲進(jìn)行定量分析的方法二、實(shí)驗(yàn)范5mg/L-200mg/L三、實(shí)驗(yàn)原四、試劑的配鉻酸鋇懸濁液1.94g2.44g100mL子水至100mL配成懸濁液。鹽酸（2.5mol/L）:20.8mL硫酸鹽標(biāo)準(zhǔn)液:0.1814g五、儀100mL2300mL150mL1225mL比色管12個(gè)150mL12100mL12島津UV-1700六、實(shí)驗(yàn)步解除去碳酸鹽的干擾。各加鉻酸鋇懸濁液，再煮沸5min左右至溶液體積約為七、注意事八、數(shù)據(jù)處 Linear濃度

分光度硫酸鹽大明湖（內(nèi)大明湖（外第三 結(jié)泉的硫酸根含量均未超出飲用水硫酸根指標(biāo)上限250mg/L，為正常指標(biāo)。山東師范大學(xué)12應(yīng)化二班1杜劉小龍?jiān)瑠檴櫷趼?氯離子是水和廢水中最為常見(jiàn)的一種陰離子，過(guò)高濃度的氯離子含量會(huì)造成飲水苦咸味土壤鹽堿化管道腐蝕植物生長(zhǎng)并危害健康，因此必須控制氯離子的排放濃度。本文采用沉淀滴【】沉淀滴定法；氯離子第一 前引言水中重金屬污染的介液中的酸堿平衡有關(guān)。腎是調(diào)節(jié)血液中氯離子含量的。過(guò)高濃方法一、實(shí)驗(yàn)?zāi)?/p>

第二 實(shí)驗(yàn)部二、實(shí)驗(yàn)范測(cè)濃度為1.0mg/L。三、實(shí)驗(yàn)原四、儀器、試劑及配置方(C2H5OH)=95％]，20mL。過(guò)氧化氫[(H2O2)=30％]，20mL。硫酸溶液[c(1/2H2SO4)=0.05mol/L氫氧化鋁懸浮液：稱(chēng)取125g硫酸鋁鉀[KAl(SO4)2·12H20[NH4Al(S04)2·12H20]，溶于100mL純水中。加熱至60°C，緩緩加入5.5mL氨水(密度=0.88g／mL然后加入30mL純水成懸浮液，使用前振搖均勻。鉻酸鉀溶液(50g／L5g(K2CrO4)，溶于少量純水中，滴加24h釋至100mL。（Cl-）=0.5mg／mL]0.05gNaCl100mL硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液[c(AgNO3)=0.01400mol/L0.48gAgNO3)，溶于純水，并定容至200mL。于棕色試劑瓶?jī)?nèi)。用氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定25．00mL25mL。另取50mL1mLm=25V0——滴定空白的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液用量，單位為毫1．00mL0．50mgC1—錐形瓶：250mL滴定管：25mL無(wú)分度吸管：50mL和25mL五、分析步1、水樣與預(yù)處對(duì)有色的水樣：取150mL，置于250mL錐形瓶中。加2mL氫氧化鋁懸浮液振蕩均勻，過(guò)濾，棄去初濾液20mL。加入1mL過(guò)氧化氫，攪拌均勻。2水50mL1mL測(cè)定水樣吸取水樣或經(jīng)過(guò)預(yù)處理的水樣50mL(或適量水樣加純水稀釋至50mL)瓷蒸發(fā)皿內(nèi)，另取一瓷蒸發(fā)皿，加入50mL，純水，作為空白，分別加入2滴酚影響終點(diǎn)的觀察，實(shí)際使用的濃度為50mL樣品中加入lmL鉻酸鉀溶液(50g／六、計(jì)1、水樣中氯化物(以C1—(Cl—)=V1V0V(Cl—)——水樣中氯化物(以Cl—計(jì))的質(zhì)量濃度，單位為毫克每升(mg/L)；2硫化物、亞硫酸鹽、硫代硫酸鹽及超過(guò)mg/L的耗氧量可干擾本法測(cè)定。亞硫酸鹽等干擾可用過(guò)氧化氫處理出去。耗氧量較高的水樣可用高錳酸鉀處理或蒸干后灰化處理。七、數(shù)據(jù)處理計(jì)算公V1V0V12水樣純水鉻酸鉀11125mL第三 結(jié)根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，大明湖內(nèi)湖、大明湖外湖水中的氯含量均為I類(lèi)，黑虎泉、趵250mg/L，為正常指標(biāo)。山東師范大學(xué)12應(yīng)化二班2李玥秦曉飛宋詩(shī) 氟的過(guò)多吸收,對(duì)動(dòng)植物及會(huì)產(chǎn)生危害。氟主要是飲用高氟水所致。世界衛(wèi)生組織規(guī)定飲水氟的上限為1mg·kg1。超過(guò)此值,則會(huì)對(duì)健康構(gòu)成危害。本文采用氟離子選擇電極法測(cè)定【】氟離子選擇電極法；氟第一 前引言氟是必需的微量元一。微量氟有促進(jìn)兒童生長(zhǎng)發(fā)育和可刺激皮膚和粘膜，引起皮膚灼傷、皮炎、呼吸道炎癥。低濃度氟污染對(duì)人畜的危害主要為牙齒和骨骼的氟。內(nèi)的氟直接來(lái)自飲水、食物和空氣。氟污染物主要是氟化氫和四氟化硅，來(lái)自鋁的冶煉、磷礦石加工、磷肥生產(chǎn)、陶瓷、玻璃、塑料、、鈾分離等工業(yè)也排放含氟化合物。為時(shí)、準(zhǔn)確地監(jiān)測(cè)水的質(zhì)量，確保人們獲得安全飲用水，我們建立了氟離子選擇電極法測(cè)定水中氟化物含量。經(jīng)資料所知，自來(lái)水的總氟含量不應(yīng)超過(guò)0mg/L,生活用水中總氟的含量不應(yīng)超過(guò)0g/L。一、實(shí)驗(yàn)?zāi)?/p>

第二 實(shí)驗(yàn)部掌握應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)曲進(jìn)行定量分析的方法二、實(shí)驗(yàn)范本法最低檢測(cè)質(zhì)量為2μg，若取10mL三、實(shí)驗(yàn)原相應(yīng)的電位信號(hào)。氟離子選擇性電極的敏感膜為L(zhǎng)aF3單晶膜(摻有微量EuF2，0.1mol·L-1NaCl-NaFAg-AgCl作內(nèi)參比電極。當(dāng)氟離子選擇電極(作指示電極)與飽和甘電極(參比電極)插入F-離子活度的對(duì)數(shù)值成線性關(guān)系：KS25℃時(shí)為0.059VF-離F-的濃度，常在標(biāo)準(zhǔn)溶液與試樣溶液中同時(shí)加入相等的足夠量的當(dāng)氟電極插入測(cè)量溶液與甘電極組成電池，其電池圖解式為則EESCE-EISCEF-,又EISCEF-=常數(shù)+(-)RT/Fln四、試劑及配置方冰乙酸(ρ20=1.06g／mL氫氧化鈉溶液(ρ20=400g／L)：稱(chēng)取20g氫氧化鈉，溶于純水中并稀釋至鹽酸溶液(1+1)：將鹽酸(ρ20=1．19g／mL)I(NaHO7H氟化物標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液[ρ(F-)=1mg／mL]：稱(chēng)取經(jīng)105℃：干燥2h(NaF)0.1105g，溶解于純水中，并稀釋定容至50mL。于聚乙烯瓶中于50mL容量瓶中用純水稀釋到刻度。五、儀容量瓶(50mL容量瓶(50mL2容量瓶(250mL1刻度移液管(1mL,1刻度移液管(2mL,刻度移液管(2mL,1刻度移液管(5mL,1刻度移液管(10mL2洗瓶(2個(gè))燒杯(50mL,1燒杯(200mL1六、分析步①分別吸取氟化物標(biāo)準(zhǔn)使用溶液0mL，0．20mL，0．40mL，0．60mL，1．00mg/L，0．60mg/L，1．00mg/L，2．00mg/L和3．00mg/L(以F-計(jì))。②儀器準(zhǔn)備和操作：a.將氟離子選擇電極和飽和甘電極分別與Ph/mV計(jì)上接口相接（氟電極接負(fù)極，飽和甘電極接負(fù)極，用mv擋測(cè)量，開(kāi)啟電源關(guān)，預(yù)熱儀器。b.儀器。于50mL燒杯中，加入30~40mL的蒸餾水，放入若mV計(jì)讀數(shù)大于-350mV,換蒸餾水繼續(xù)，直至讀數(shù)小于-350mV。logaF-]為橫坐標(biāo)，在Excel上繪制曲線。吸取10mL水樣于50mL燒杯中，加10mL離子強(qiáng)度緩沖液[水樣中干擾物質(zhì)較當(dāng)氟化物濃度甚低時(shí)，約需5min以上)。在校準(zhǔn)曲線上差得水中氟化物含量。七、注意事氟電極使用前須用去離子水活化過(guò)夜，或在10-3mol/LNaF溶液中浸泡溫度溫度對(duì)測(cè)量結(jié)果的影響很大,當(dāng)溫度相差10℃時(shí),所測(cè)電位相差約2mV。測(cè)量時(shí)試液和繪制校準(zhǔn)曲線的溫度應(yīng)相同,溫差不得超過(guò)±1測(cè)量順序測(cè)量時(shí)應(yīng)先測(cè)低濃度后測(cè)高濃度,這樣不僅可減少誤差,還可減少響應(yīng)時(shí)間,提高測(cè)試速度。八、數(shù)據(jù)處理分計(jì)算公式：E=K+0.0592lgaF-K-0.0592ρ(F-山東師范大學(xué)12應(yīng)化二班6張高蒙蒙張嵐 于 行。本實(shí)驗(yàn)采用紫外分光光度法測(cè)定濟(jì)南大明湖景區(qū)、黑虎泉景區(qū)、趵突泉景區(qū)水樣中的硝酸鹽氮含量?！尽孔贤夥止夤舛?硝酸鹽第一 前引言合物，通常用以表示含氮有機(jī)物無(wú)機(jī)化作用最終階段的分解產(chǎn)物。當(dāng)水樣中僅含有硝酸鹽而不存在其他有機(jī)或無(wú)機(jī)的氮化合物時(shí)，認(rèn)為有機(jī)氮化合物分解完全。如果水中含有較多量的硝酸鹽同時(shí)含有其他含氮化合物時(shí)，則表示有污染物已經(jīng)進(jìn)入水系，水的“自?xún)簟弊饔蒙性谶M(jìn)行。一．實(shí)驗(yàn)?zāi)?/p>

第二 實(shí)驗(yàn)部UV-1700掌握應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)曲進(jìn)行定量分析的方法二．實(shí)驗(yàn)范0.2mg/L0mg/L～11mg/L三．實(shí)驗(yàn)原220nm275nm進(jìn)定，于275nm波長(zhǎng)測(cè)出有機(jī)物的吸收值在測(cè)定結(jié)果中校正。四．試劑及配置方鹽酸溶液(1+111mL12mL-N)=100μg／mL2h0.1805g，250mL0.5mL甲烷，至少可穩(wěn)定6個(gè)月。硝酸鹽氮標(biāo)準(zhǔn)使用溶液[P(NO3-—N)=10μg／mL．]：取儲(chǔ)備液15mL，用純水稀釋至150mL。五．實(shí)UV-17001cm2（10容量瓶(150mL1玻璃棒（一支稱(chēng)量瓶（一個(gè)稱(chēng)量瓶（一個(gè)六．分析步驟10mL10mL物質(zhì))加0.2mL鹽酸溶液酸化。標(biāo)準(zhǔn)系列：取11個(gè)比色管，分別吸取硝酸鹽氮標(biāo)準(zhǔn)使用溶液樣10mL于比色管中，各加1mL鹽酸。0220nm275nm七.可見(jiàn)分光光度計(jì)操作八．注意事濁度的干擾可以經(jīng)0.45／μm鹽(濃度可達(dá)1000mg/LCaCO3的干擾，可用鹽酸[c(HCl)=1mol/L，酸化予以九．?dāng)?shù)據(jù)處在標(biāo)準(zhǔn)及樣品的220nm2倍于275nm275nm2220nm10％時(shí)，本十．?dāng)?shù)據(jù)分硝酸鹽氮大明湖大明湖黑虎趵突-StandardAdj.R-y=a+LinearFitof c第三 結(jié)通過(guò)研究表明，大明湖內(nèi)湖、大明湖外湖水中的硝酸鹽氮指標(biāo)均為II類(lèi)，趵突泉、黑虎泉景區(qū)飲用水中的硝酸鹽氮含量均為超出飲用水最高限定值10mg/L,山東師范大學(xué)12應(yīng)化二班8甄文徐海 曹 黃 硫化物污染對(duì)生態(tài)和健康有一定的危害。本文采用間接碘法測(cè)定濟(jì)南大明湖景區(qū)、黑虎泉景區(qū)、趵突泉景區(qū)水樣中硫化物的含量?！尽苛蚧?，間接碘量法第一 前引言水中硫化物污染的介印染和制革等工業(yè)廢水亦含有硫化物。水中的硫化物包括溶HS、HS、S，存在于懸浮物中的可溶性硫化物、酸可溶性金屬硫化物以及未電離的有機(jī)、無(wú)機(jī)類(lèi)硫化物。硫化氫易從水中逸散于空氣，產(chǎn)生臭雞蛋味，且毒性很大，水中只要含有零點(diǎn)零幾毫克／升的硫化氫，就會(huì)引起不愉快；可危害細(xì)胞色素、氧化酶，造成細(xì)胞組織缺氧，甚至危及生命；另外，硫化氫在細(xì)菌作用下會(huì)氧化生成硫酸，從而腐蝕金屬設(shè)備和管道，因此，硫化物是水體污染的重要指標(biāo)。它可與內(nèi)的細(xì)胞色素、氧化酶及該類(lèi)物質(zhì)中的二硫鍵（—S—S—）生命。在厭氧工藝中，硫化物會(huì)對(duì)厭氧菌產(chǎn)生毒性，抑制污泥產(chǎn)甲烷活性，使反應(yīng)器處理能力降低，出水水質(zhì)惡劣。一、實(shí)驗(yàn)?zāi)?/p>

第二章實(shí)驗(yàn)部分二、范1mg/L亞硫酸鹽超過(guò)40mg/L，硫代硫酸鹽超過(guò)20mg/L，對(duì)本標(biāo)準(zhǔn)有干擾，水樣三、實(shí)驗(yàn)原ZnS+2H+=Zn2++2H2S2Na2S2O3I2Na2S4O6（四、試劑及配置方(K2rO)=.167moL硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液：C(Na2S2O3)=0.01250mol/L3.125g五水合硫代硫酸鈉（Na2S2O3·5H2O）和0.025g無(wú)水碳酸鈉（Na2CO3）溶于水中，用新煮開(kāi)并冷卻的去離子水稀釋至1000mL于.mL于mL碘量瓶?jī)?nèi)，加入鹽酸（moL）溶液mL，加入mL碘化鉀（gL）溶液，搖勻，置暗處?kù)o置mn后，加入mL至溶液呈淡黃色（輕搖快滴，然后加入.mL淀粉（gL）至藍(lán)色剛好（瞬間呈無(wú)色又立刻變成藍(lán)綠色，記錄標(biāo)準(zhǔn)溶液用量，同時(shí)做空白滴定。碘標(biāo)準(zhǔn)溶液①配置：稱(chēng)取碘片研磨使碘完全溶解，然后移入1L棕色試劑瓶中，加水稀釋至1L，搖勻。②標(biāo)定：用移液管移取已知濃度的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液25.00mL于250mL2Na2S2O3+I2→2NaI+公式：C12I2·VI2＝CNa2S2O3·VNa∴C1/2I2＝CNa2S2O3VNa2S2O3/VI（6）45.85g250mL解，轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中定容。五、儀移液管個(gè)滴定管（酸式滴定管個(gè)個(gè)試劑瓶（量筒長(zhǎng)徑玻璃漏斗（4玻璃棒（4中性定量濾紙（12六、分析步化物較多酌情添加，一個(gè)加入100mL去離子水加固定劑至沉淀完全。1、純水，10mL3、2mL（1+1）溶液，密塞混勻，暗處放置十分鐘，用硫代1mL劑，繼續(xù)滴加至藍(lán)色為止，記錄硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液用量Vi記錄硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液用量V0水樣中硫化物含量Ci(mg/L)按公式計(jì)算（mL（mL七、注意事防止I-被氧氣氧化的方法1、溶液酸度不宜太高，因增高溶液酸度會(huì)增加氧氣氧化I-的速八、數(shù)據(jù)處硫代硫酸鈉溶液的標(biāo)定實(shí)驗(yàn)重鉻酸鉀溶液編號(hào)123硫代硫酸鈉溶液所用體積硫代硫酸鈉溶液濃度碘溶液的標(biāo)定實(shí)123碘溶液體積硫代硫酸鈉溶液濃度平均體積碘液濃度水樣測(cè)定123消耗硫代硫酸鈉體積平均值123消耗硫代硫酸鈉體積平均值123消耗硫代硫酸鈉體積平均值123消耗硫代硫酸鈉體積平均值123消耗硫代硫酸鈉體積平均值九、數(shù)據(jù)處理分十、實(shí)驗(yàn)結(jié)果分 限定值0.02mg/L,為正常指標(biāo)。因《中民飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》和《2002內(nèi)外湖水中該指標(biāo)均為IV類(lèi)，水質(zhì)較差，有待加強(qiáng)。山東師范大學(xué)12級(jí)應(yīng)化二 9謝唐瑩 劉夢(mèng) 張霄 樣中的磷酸鹽?！尽苛足f藍(lán)分光光度 磷酸第一 前引言水排入水體造成藻類(lèi)的大量繁殖水環(huán)境磷酸鹽作為水質(zhì)監(jiān)度測(cè)定方法。一、實(shí)驗(yàn)?zāi)?/p>

第二章實(shí)驗(yàn)部分了解島津UV-1700紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的基本結(jié)構(gòu)和原理掌握應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)曲進(jìn)行定量分析的方二、實(shí)驗(yàn)范mg/L三、實(shí)驗(yàn)原分光光度法的特點(diǎn)原理當(dāng)一束強(qiáng)度為I0的單色光垂直照射某物質(zhì)的溶液后,由于一部分光被體系吸收,因此透射光的強(qiáng)度降至I,則溶液的透光率T為:根據(jù)朗伯(Lambert)-比爾(Beer（cmc，（如溶劑等）baA收光譜，從中確定最大吸收波長(zhǎng)，然后以此波長(zhǎng)的光為光源，測(cè)定一系列已cAA~c四、試1:硫酸（1.84g/mL）282：鹽酸（1.19g/mL）532.540.1791556:磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液（密度為0.01mg/mL）準(zhǔn)確稱(chēng)取0.1791克磷酸二氫鉀于小1.84g/mL稍冷加入2.5克鉬酸銨，待固體完全溶解后，用純水稀釋至100mL。中，用純水稀釋至100mL（試劑不穩(wěn)定，要現(xiàn)用現(xiàn)配）.五、所用儀250mL2250mL1500mL120mL91mL，2mL，5mL，10mL1島津UV-1700可見(jiàn)光光度計(jì)，1cm比色皿2個(gè)。六、實(shí)驗(yàn)步mL，4.0mL20mL20mL2mL硫酸溶液，搖勻，加入一滴氯化亞錫溶液，在搖勻，10分鐘測(cè)其吸光度，繪制20mL20mL2mL加一滴氯化亞錫溶液，再搖勻，10分鐘后測(cè)其吸光度。七、可見(jiàn)分光光度計(jì)操作步（八、計(jì)九、注意事1十、實(shí)驗(yàn)結(jié)磷酸鹽濃度工作曲LinearFitof LinearFitofc第三 結(jié)山東師范大學(xué)12應(yīng)化二班3宋肖朱 楊 張璐 水中過(guò)量的氨氮對(duì)生態(tài)和健康有一定的危害。本實(shí)驗(yàn)采用水楊酸鹽分光光度法測(cè)定濟(jì)南大明湖景區(qū)、黑虎泉景區(qū)水樣中氨氮的含量，測(cè)定結(jié)果為各大景區(qū)氨氮的含量均符合標(biāo)準(zhǔn)?！尽克畻钏猁}分光光度法；氨氮；第一 前引言影響：水中的氨氮可以在一定條件下轉(zhuǎn)化成亞硝酸鹽，水中的亞硝酸鹽不穩(wěn)定,易在微生物或氧化劑的作用下轉(zhuǎn)化為硝酸鹽和氨氮。硝酸鹽和亞硝酸鹽濃度高的飲用水可能對(duì)造成兩種健康危害,即誘發(fā)正鐵血紅朊癥尤其是嬰兒和產(chǎn)生的亞硝胺。氨氮對(duì)水生物起危害作用的主要是游離氨，其毒性比銨鹽大十倍，并隨堿性的增強(qiáng)而增大。氨氮毒性與池水的H切關(guān)系，一般情況，H值及水溫愈高，毒性愈強(qiáng)，對(duì)魚(yú)的危害類(lèi)似于亞硝酸鹽。一、實(shí)驗(yàn)?zāi)?/p>

第二 實(shí)驗(yàn)部掌握島津UV-1700分光光度計(jì)的使用標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制及有關(guān)計(jì)算法提高解決問(wèn)題，分析問(wèn)題，獨(dú)立思考的能二、實(shí)驗(yàn)范度為0．025mg/L。三、實(shí)驗(yàn)原譜等方法測(cè)定氨氮很不穩(wěn)定許多研究證明樣品保存有離子色譜儀在基尚未普及,市售氨電極質(zhì)量尚不穩(wěn)定,納氏試劑法操作簡(jiǎn)便,應(yīng)用較多但這一方法干擾離子多靈敏度不高所用鹽對(duì)環(huán)境有污染。苯酚-次氯酸鹽分光光度法測(cè)定氨氮具有靈敏度高和穩(wěn)定性好,可在采樣現(xiàn)苯酚對(duì)的污染原理：在亞硝基鐵 130-1802h,放入干燥器冷卻至0.65-0.7g250mL1.55g250mL20mL放置3-4天后過(guò)濾、標(biāo)定。5.00mL于250mL好瞬間呈無(wú)色又立刻變成藍(lán)綠色記錄標(biāo)準(zhǔn)溶液用量同時(shí)做空白滴定14H++6I-+Cr2O72-2S2O32-+I2=2I-60m40mL50mL氫氧化鈉溶液（280g/L)：稱(chēng)取5.6g氫氧化鈉溶于30mL純水中煮沸約至15mL，稀釋至20mL。亞硝基鐵化鈉溶液(10g／L)：稱(chēng)取0.025g亞硝基鐵化鈉[Na2Fe(CN)5·NO·2H2O)，又名硝普鈉]，溶于2.5mL純水中，儲(chǔ)于冰箱中。如至250mL。氨氮標(biāo)準(zhǔn)使用液[P(NH3—N)=5μg／mL5.00mL溶液于500mL容量瓶中，加純水稀釋至刻度。臨用時(shí)配制。的水稀釋至40mL并冷卻。碘化鉀（200g/L)10.0g50mL5mL解，轉(zhuǎn)移至50mL容量瓶中稀釋。化鈉溶液，水楊酸溶解后，加1．5mL亞硝基鐵化鈉溶液和25mL檸檬酸鈉1mL100mL移取上述稀釋液5mL加水稀釋至50mL,加入1mLKI溶液,3滴硫酸，2mL淀粉指示劑，硫代硫酸鈉滴定至無(wú)色。2H++2I-+ClO-=I2+Cl-2S2O32-+I2=2I-次氯酸鈉溶液(30g／L)：取5mL含氯量10%的原液加入30mL含氯緩沖溶液：稱(chēng)取12g無(wú)水碳酸鈉(Na2C030．8g碳酸氫鈉(NaHC03100mL34mL30g／L)(又稱(chēng)為200mL1h1mL50mL1g31．84g／mL)，以淀粉溶液作示劑，用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液[c=0．01234mol/L]滴定生成的碘，應(yīng)消耗11.2mL左9.0mL．應(yīng)補(bǔ)加次氯酸鈉溶液。含氯緩沖液和檸檬酸鹽兩種試劑混合后pH1．0mL0．4mL10mL中，其pH應(yīng)在11.4～11.8之間，否則應(yīng)在水楊酸一檸檬酸鹽溶液中再加入適五．實(shí)驗(yàn)儀容量瓶碘量瓶量筒(10)1cm2六．實(shí)驗(yàn)步去蒸餾瓶中殘液，量取200mL。水樣(或取適量，加純水稀釋至200mL，)于蒸溶液調(diào)節(jié)水樣至呈中性。加入5mL，硼酸鹽緩沖液，加熱蒸餾。用200mL容收液中待蒸出150mL左右使冷凝管末端離開(kāi)液面繼續(xù)蒸餾以冷凝管。鈉溶液使pH值為10.5試劑空白的：吸取0．4mL含氯緩沖液加到10mL純水中，混勻，靜置半小時(shí)后加1．0mL水楊酸一檸檬酸鹽溶液。吸取10．0mL，澄清水樣或水樣蒸餾液于10mL標(biāo)準(zhǔn)系列的：分別吸取氨氮標(biāo)準(zhǔn)使用溶液0mL、0．05mL、0．10mL、0．50mL、1．00mL、1.50mL、2．00mL和4.00mL于8支10m1具塞比色管中。加純水至10mL刻度。含氯緩沖溶液，充分混勻，靜置90min后測(cè)定，顏色可穩(wěn)定24h(5)于655nm波長(zhǎng)下，用1cm比色皿，以純水為參比，測(cè)定吸光度。七．?dāng)?shù)據(jù)處硫代硫酸鈉溶液的標(biāo)定實(shí)驗(yàn)123重鉻酸鉀體積硫代硫酸鈉溶液所用體積硫代硫酸鈉溶液體積平均值極差硫代硫酸鈉溶液平均濃度安替福民原溶液中有效氯含量的次氯酸鈉稀釋液體積硫代硫酸鈉溶液所用體積硫代硫酸鈉溶液所用體積平均值極差LinearLinearFitof c濃度大明湖（內(nèi)iv大明湖（外III<0.5<0.5八．注意事第三 結(jié)0.5mg/L山東師范大學(xué)12應(yīng)化二班7楊勝劉慧民、王萬(wàn)成、戴國(guó)鑫、 普通中鄰二氮菲分光光度法測(cè)定鐵條件選擇實(shí)驗(yàn)都是單因素pHpH<3時(shí)顯色反應(yīng)速度慢且不完全，而pH>9時(shí)溶液會(huì)逐漸褪色等等實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，通過(guò)觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象作出合理的科學(xué)解釋和設(shè)計(jì)驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)加以驗(yàn)證的方法，提高了解決問(wèn)題、分析問(wèn)題的能力。：鄰二氮菲；測(cè)定鐵；條件選擇；羥第一章前言引言：水錳的危害及處理一、水錳的危害：鐵錳是不可缺少的微量元素人的體內(nèi)缺鐵會(huì)得缺鐵性貧血等疾病直接影響身體健康內(nèi)所需要的鐵錳主要來(lái)源于食物和飲水一般認(rèn)為鐵錳過(guò)多對(duì)無(wú)害在我國(guó)只作為感觀性狀指標(biāo)看5mg/L時(shí)，色度可達(dá)0度以上，達(dá)到0g/L時(shí)，不僅色度增加，而且會(huì)有明顯的金屬味。飲用水鐵錳過(guò)多，錳會(huì)影響人的中樞神經(jīng),過(guò)量攝入對(duì)智力和生殖功能有影響同時(shí)可引起食欲不振腹瀉胃腸道紊亂，第二部 UV-1700范圍內(nèi)，有色物質(zhì)的吸光度A與該物質(zhì)的濃度c成正比。只要繪出以吸光度ApH值為2-9的溶此配合物的lgK穩(wěn)=21.3510=1.1×104L?mol-1?cm-1，色劑之前，應(yīng)用鹽酸羥胺(NH2OH?HCl)將Fe3+還原為Fe2+，其反應(yīng)式如下：2Fe3++2NH2OH?HCl→2Fe2++N2+H2O+4H++NaAc緩沖溶液控制溶液pH≈5.040Sn2+、Al3+、Ca2+、Mg2+、Bi3+、Cd2+、Hg2+、Zn2+、Ag+等離子與鄰二氮菲作用四 實(shí)驗(yàn)儀UV-1700容量瓶（25mL、100mL、500mL）吸量管（2mL、5mL、10mL）錐形瓶（150mL）12比色管（25mL）12個(gè)燒杯 鄰二氮菲(A.R六 實(shí)驗(yàn)步100μg·mL-1鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液配0.3511gNH4Fe(SO4)2·12H2O(A.R加水稀釋至刻度，充分搖勻，得100μg·mL-1儲(chǔ)備液。10μg·mL-1鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液配（10%（0.15%100mL100μg/L（pH≈5.0解，在其中加入140mL冰醋酸，混勻備用。HCl鄰二氮菲-Fe2+吸收曲線的繪1mL10%鹽酸羥胺溶液，2mL0.155mLHAc-NaAc白（0.0mL）440~560nm波長(zhǎng)，每隔10nm測(cè)一次吸光度，其中500~520nm之間，每隔5nm測(cè)定一次吸光度。以所得吸光度Aλ為橫坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪制AλFe長(zhǎng)λmax為測(cè)定波長(zhǎng)。125.00mL別于4個(gè)150mL錐形瓶中。2150mL錐形瓶80mL0.10mL0.25mL各加純水至向水樣及標(biāo)準(zhǔn)系列錐形瓶中各加入2.0mL鹽酸、0.5mL5.0mL15mL向水樣及標(biāo)準(zhǔn)溶液的比色管中各加1mL25mL10-15min510nm1cm鐵的吸收曲 3、標(biāo)準(zhǔn)溶液的線性方4、回歸5、測(cè)定結(jié)

趵突 00.0100.0A“00.06黑虎泉景區(qū)飲用水中的鐵含量均超出飲用水最高限定值0.3mg/L,含量極高，為山東師范大學(xué)12應(yīng)化二班8甄文徐海 曹 黃 重金屬污染對(duì)生態(tài)和健康有一定的危害。本文采用火焰原吸收分光光度法測(cè)定濟(jì)南大明湖景區(qū)、黑虎泉景區(qū)、趵突泉景區(qū)水樣中銅的含量。測(cè)定結(jié)果為三大景區(qū)銅的含量均符合標(biāo)準(zhǔn)；大明湖內(nèi)湖景區(qū)銅的含量較高?！尽炕鹧嬖游辗止夤舛确ǎ汇~第一 前引言水中重金屬污染的介銅元素是水中金屬元素的一種，是必不可少的，但是過(guò)量的銅對(duì)的危害非常大。游離態(tài)銅離子對(duì)的危害要比配合態(tài)分光光度測(cè)定方法。經(jīng)資料所知，自來(lái)水的總銅含量不應(yīng)超過(guò)5mg/L,生活用水中總銅的含量不應(yīng)超過(guò)0g/L。一、實(shí)驗(yàn)?zāi)?/p>

第二 實(shí)驗(yàn)部了解PE-AA800掌握應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)曲進(jìn)行定量分析的方法二、實(shí)驗(yàn)范檢出限低，10-10～10-讓不同頻率的光(入射光強(qiáng)度為I0υ)通過(guò)待測(cè)元素的原子蒸汽，則有一部分光收入射光的情況類(lèi)似，遵從Lembert-Beer定律：其中：Kυ為吸光系數(shù)，所以有Iυ=I0υ·e-吸光系數(shù)Kυ將隨光源頻率的變化而變化這種情況可稱(chēng)為原子蒸汽在特征頻率υ0處有吸收線。若將Kυ隨υ的變化關(guān)系作當(dāng)樣品基體組成簡(jiǎn)單干擾少時(shí)可用標(biāo)準(zhǔn)曲所謂標(biāo)準(zhǔn)曲可分為兩步Nj/N0=(Pj/P0)e-(Ej-E0)/式中：NjN0Pj與P0分別為激發(fā)態(tài)和基態(tài)能級(jí)的統(tǒng)計(jì)權(quán)重；k為玻爾茲曼常數(shù)；T為熱力學(xué)溫度。對(duì)吸收線來(lái)說(shuō)，電子從基態(tài)躍遷到第一激發(fā)態(tài)，則E0=0，所以Nj/N0=(Pj/P0)e-Ej/kT=(Pj/P0)e-hυ/在原子光譜法中，對(duì)于一定波長(zhǎng)的譜線，Pj/P0Ej均為定值，因此，只要T確定，則Nj/N0即為可知。3000KN0代替吸收發(fā)射線的原子總數(shù)。但四、試劑及配置方銅標(biāo)準(zhǔn)使用液：配置5份呈梯度的標(biāo)準(zhǔn)溶液（分別用移液管取1.0*10銅標(biāo)準(zhǔn)使用液：配置5份呈梯度的標(biāo)準(zhǔn)溶液（分別用移液管取1.0*106μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液1.0mL,2.0mL,3.0mL,4.0mL,5.0mL放入5個(gè)50mL的比色管內(nèi)，加1.5mL/L的HNO3稀釋至刻度，搖勻）HN3（1.5mL/LNO3（1+1，5mL 70mL的HNO3（1+9，100mL五、儀PE-AA800PE-AA800容量瓶(50mL1容量瓶(250mL5刻度移液管(1mL,1刻度移液管(2mL,1刻度移液管(5mL,1刻度移液管(10mL刻度移液管(10mL1洗瓶(2個(gè))燒杯(100mL1燒杯(200mL1個(gè)容量瓶（100mL5個(gè)）六、分析步銅標(biāo)準(zhǔn)使用液：配置5份呈梯度的標(biāo)準(zhǔn)溶液（分別用移液管取1000mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液銅標(biāo)準(zhǔn)使用液：配置5份呈梯度的標(biāo)準(zhǔn)溶液（分別用移液管取1000mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液1mL,2mL,3mL，4mL,5mL放入5個(gè)50mL的比色管內(nèi)，加1.5mL/L的HNO3稀釋至刻度，搖勻）。譜區(qū)間內(nèi),火焰本身是否有強(qiáng)吸收。因?yàn)榻M成不同的火焰其最高溫度有著明顯的差異，所以，對(duì)于難離解化合物的元素，應(yīng)選擇溫度較高的火焰如：-HNO-H27、燃燒器的高度Ag，其吸收值隨火焰高度的增加而增大。但對(duì)于氧化物穩(wěn)定性居中的的高度，使光束從N0最大的火焰區(qū)穿過(guò)，以獲得最佳的靈敏度。（空氣中有無(wú)乙炔氣味進(jìn)入軟件→點(diǎn)文件→選擇新建→選擇分析方法（火焰法、石墨法、氫化物法等0.05～0.06Mpa旋開(kāi)儀器上的乙炔伐，按，點(diǎn)火，調(diào)節(jié)火焰大小，開(kāi)始檢標(biāo)準(zhǔn)空白（純水）51～450.995點(diǎn)火吸去離子水10min，在關(guān)乙炔伐，使管道中氣體燒完再關(guān)儀器、15000.075銅標(biāo)準(zhǔn)液濃度123456濃度--------以上數(shù)據(jù)（負(fù)值可忽略記為零七、注意事為基態(tài)，基態(tài)原子數(shù)目受常用溫度的影響較小，所以，N0近似等于總原子數(shù)。2320?2316?)，②共存譜線為非待測(cè)元素的譜線。若此譜線為該元素的非吸收線，則會(huì)使背景吸收的干擾系由氣體分子對(duì)光的吸收和高濃度鹽的固體微粒對(duì)光的散射所引起的。⑴火焰成分對(duì)光的吸收。OH、CHCO⑵固體對(duì)光的散射，致使參與吸收的基態(tài)原子數(shù)目減少。如：用火焰原子化法測(cè)Mg時(shí)，若有Al存在，Mg的原子化程度大為降低，這是由于在霧化過(guò)程中，Mg和Al在氣溶膠中熱力學(xué)性質(zhì)更穩(wěn)定的物質(zhì)MgAl2O4，造成Mg的原子化程度降低。常見(jiàn)的元素還有Al、Ti、B、Si、Be等，可通過(guò)使用高溫火焰來(lái)降低其影響程度。二是基影響。這種情況是電離電位≦6eV的元素特有的，它們?cè)诨鹧嬷幸纂婋x，且火焰八、數(shù)據(jù)處理分計(jì)算公式：含量濃度--0--0IV--0不--0不第三章結(jié)論通過(guò)研究表明，大明湖內(nèi)湖水銅指標(biāo)檢測(cè)為I類(lèi)，大明湖外湖水銅指標(biāo)檢測(cè)為V類(lèi)，趵突泉、黑虎泉景區(qū)飲用水中的銅含量均未超出飲用水最高限定值1.0mg/L,含量極低，為正常指標(biāo)。山東師范大學(xué)12應(yīng)化二班5許愛(ài)崔景雪王澤宇 重金屬污染對(duì)生態(tài)和健康有一定的危害。本文采用火焰原吸收分光光度法測(cè)定濟(jì)南大明湖景區(qū)、黑虎泉景區(qū)、趵突泉景區(qū)水樣中鋅的含量。測(cè)定結(jié)果為三大景區(qū)鋅的含量均符合標(biāo)準(zhǔn)；大明湖內(nèi)湖景區(qū)鋅的含量較高。【】火焰原子吸收分光光度法；鋅第一 前引言鋅是必需的微量元一是腦中含量最多的微量元素是空氣水源食品被鋅污染可造成鋅過(guò)量進(jìn)入慢性鋅臨床表現(xiàn)為頑固性貧血食欲下降合并有脂肪酸及淀粉酶增高。據(jù)介紹，長(zhǎng)期過(guò)量攝取含鋅食物會(huì)影響銅代謝，造成低銅，％~25％一、實(shí)驗(yàn)?zāi)?/p>

第二 實(shí)驗(yàn)部了解PE-AA800原子吸收分光光度計(jì)的基本結(jié)構(gòu)和原理，學(xué)習(xí)原子吸掌握應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)曲進(jìn)行定量分析的方法二、實(shí)驗(yàn)范三、實(shí)驗(yàn)原理（參考P75第二部分第二章《銅》實(shí)驗(yàn)原理部分四、試金屬鋅0.05g、1mLHNO3（1.5mL/LHNO3（1+1，5mL 70mL的HNO3（1+9，100mL三、儀器（參考P78第二部分第二章《銅》儀器部分六、分析步鋅標(biāo)準(zhǔn)使用液：配置4份呈梯度的標(biāo)準(zhǔn)溶液（分別用移液管取100mg/L鋅標(biāo)準(zhǔn)使用液：配置4份呈梯度的標(biāo)準(zhǔn)溶液（分別用移液管取100mg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液0.025mL、0.05mL、0.10mL、0.15mL、0.20放入5個(gè)25mL的比色管內(nèi)，加1.5mL/L的HNO3稀釋至刻度，搖勻）3、各項(xiàng)儀器參數(shù)的選擇（參考P80七、數(shù)據(jù)記錄與分鋅標(biāo)準(zhǔn)液濃度23456標(biāo)準(zhǔn)曲濟(jì)南不同景區(qū)濃度----以上數(shù)據(jù)（負(fù)值可忽略記為零八、注意事項(xiàng)（參考P85第二部分第二章第三 結(jié)通過(guò)研究表明，大明湖內(nèi)湖水鋅指標(biāo)、大明湖外湖水鋅指標(biāo)檢測(cè)均為I類(lèi)，趵突泉、黑虎泉景區(qū)飲用水中的氨氮含量均未超出飲用水最高限定值山東師范大學(xué)12應(yīng)化二班3宋肖朱 楊 張璐第一章前言引臭物質(zhì)檢驗(yàn)臭也是評(píng)價(jià)水處理效果和追蹤污染源的一種測(cè)定臭的方法有定性描述和臭強(qiáng)度近似定量法（臭閾值法。一．實(shí)驗(yàn)范

第二章實(shí)驗(yàn)部分二．實(shí)驗(yàn)儀錐形瓶，250mL三．分析步100mL250mL描述，并按六級(jí)記錄其強(qiáng)度,如表1。道,予以描述,并按六級(jí)記錄強(qiáng)度,見(jiàn)表1。嘗味,用適當(dāng)?shù)奈淖旨右悦枋?并按六級(jí)記錄其強(qiáng)度,見(jiàn)表1。1臭和味的強(qiáng)度等級(jí)0無(wú)12弱34強(qiáng)5有惡臭或異四．結(jié)果記等級(jí)10無(wú)20無(wú)32弱43強(qiáng)山東師范大學(xué)12應(yīng)化二班3宋肖朱 楊 張璐引可見(jiàn)物主要指水中存在的、能以肉眼觀察到的顆?；蚱渌麘腋∥镔|(zhì)。主要來(lái)源于土壤沖刷生活及工業(yè)污染含鐵高的水于大量有色懸浮物的產(chǎn)生。水中含有肉眼可見(jiàn)物會(huì)影響飲用水的外觀，一．實(shí)驗(yàn)范

第二章實(shí)驗(yàn)部分二．分析步三．結(jié)果記1無(wú)2無(wú)34無(wú)第三 結(jié)果分眼可見(jiàn)物，為V類(lèi)，應(yīng)加以改善。大明湖內(nèi)湖無(wú)肉眼可見(jiàn)物，符合I類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)。pH山東師范大學(xué)12應(yīng)化二班3宋肖朱 楊 張璐PH的意義

第一章前言PH堿性水能促進(jìn)金屬的析出影響水的感官性狀并有腐蝕作用在水質(zhì)改善上H值影響混凝和氯效果。我國(guó)及大多數(shù)國(guó)家生活飲用水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定H值的范圍為5—5H值在較大范圍內(nèi)5—)不會(huì)影響健康和生活飲用。一．實(shí)驗(yàn)范

第二章實(shí)驗(yàn)部分pH本法適用于生活飲用水及其水源水中pH值的測(cè)定。用本法測(cè)定pH0.01pH二．實(shí)驗(yàn)原時(shí)，每單位pH標(biāo)度相當(dāng)于59.1mV電動(dòng)勢(shì)變化值，在儀器上直接以pH的讀三．試劑及配制方10.21g105℃2h氫鉀(KHC8H4O41000mL,此溶液的pH20℃時(shí)為4.00?；旌狭姿猁}標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液：稱(chēng)取3.40g在105℃烘干2h的磷酸二氫鉀(KH2PO43.55gNa2HPO41000mL。此溶液的pH值在20℃時(shí)為6.88。并稀釋至1000mL,此溶液的pH值在20℃時(shí)為9.22。標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液苯二甲酸氫鉀緩沖溶液混合磷酸鹽緩沖溶液053pH標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液在不同溫度時(shí)的pH在聚乙烯瓶或硬質(zhì)玻璃瓶?jī)?nèi)。此類(lèi)溶液可以穩(wěn)定1～2個(gè)月。四．儀0～l4pH002pHpH玻璃電極飽和甘電塑料燒杯，50mL五．分析步24h30minpH定位：選用一種與被測(cè)水樣pH接近的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液，重復(fù)定位1～2次，當(dāng)水樣pH<70pH>7.0樣中，1min后直接從儀器上讀出pH值。2：pH9pH六．結(jié)果記測(cè)得123第三章結(jié)論根據(jù)實(shí)驗(yàn)，大明湖外湖水的PH指標(biāo)為I類(lèi)，大明湖外湖水的PH指標(biāo)為II類(lèi)。黑虎泉飲用水的PH不小于6.5且不大于8.5,為正常指標(biāo)。山東師范大學(xué)12應(yīng)化二班6張高蒙蒙張嵐 于 描述鈣離子和鎂離子的含量。水總硬度根據(jù)不同的標(biāo)準(zhǔn)可以進(jìn)行不同的分類(lèi)。不同國(guó)家的換算單位也是有不同的標(biāo)準(zhǔn)。水硬度是水質(zhì)的一個(gè)重要監(jiān)測(cè)指標(biāo)，通過(guò)監(jiān)測(cè)可以知道其是否可以用于工業(yè)生產(chǎn)及日常生活，如硬度高的水可使肥皂沉淀使洗滌劑的效用大大降低，紡織工業(yè)上硬度過(guò)大的水使紡織物粗造且難以染色；燒鍋爐易堵塞管道，引起鍋爐事故；高硬度的水，難喝、有苦澀味，飲用后甚至影響胃腸功能等；喂牲畜可引起孕畜流產(chǎn)等。因此水硬度的測(cè)定方法研究是不容忽視的?！尽拷j(luò)合滴定法總硬第一 前引言水硬度是水質(zhì)的一個(gè)重要監(jiān)測(cè)指標(biāo)，通過(guò)監(jiān)測(cè)可以知道其是否可以用于工業(yè)生產(chǎn)及日常生活，如硬度高的水可使肥皂沉淀使洗滌劑的效用大大降低，紡織工業(yè)上硬度過(guò)大的水使紡織物粗造且難以染色；燒鍋爐易堵塞管道，引起鍋爐事故；高硬度的水，難一．實(shí)驗(yàn)?zāi)?/p>

第二 實(shí)驗(yàn)部CaCO3標(biāo)定EDTA二．范0．05mg，50mL度為1．0mg/L。三．實(shí)驗(yàn)原Ca2+和Mg2+分別的含量，用EDTA在PH=10的緩沖溶液中，以鉻黑T為指示劑，用三乙醇胺掩蔽水中的鐵、鋁、銅、鉛、鋅等共存離子，再用EDTA在測(cè)定Ca2+時(shí)，先用NaOH溶液調(diào)節(jié)溶液的PH為12—13，使Mg2+Mg(OH)2沉淀。再加入鈣指示劑，用EDTA紅色變成鈣指示劑的藍(lán)色，即為終點(diǎn)。根據(jù)用去的EDTA量計(jì)算鈣離子的濃Ca2+、Mg2+Mg2+的含量。在滴定前向水樣中加入少量的鎂-EDTA溶液，以提高滴定終點(diǎn)顏色變化的靈敏四．試劑及配置方16．9g143mL0．88g／mL0．780gMgSO4·7H2O)1.178g50mL2mL5滴鉻黑T250mL。合并后如溶液又變?yōu)樽霞t色，在計(jì)算結(jié)果時(shí)應(yīng)扣除試劑空白。使氨逸失而影響pH注2：配制緩沖溶液時(shí)加入Mg-EDTA是為使某些含鎂較低的水樣滴定終點(diǎn)250mL3TEDTApH11.0而造成滴定誤差。田此滴定pH值以10為宜。硫化鈉溶液(50g／L)5．0g100mL鹽酸羥胺溶液(10g／L1．0g100mL鉻黑T0．5gT100mL。放置于三乙醇胺溶液HCl氨水甲基紅五．實(shí)驗(yàn)儀稱(chēng)量瓶滴定管表面皿燒杯量筒玻璃棒膠頭滴管錐形瓶移液管六．分析步用差減法準(zhǔn)確的取0.23—0.27克基準(zhǔn)CaCO3于100毫升洗凈的燒杯中，加少量蒸餾水潤(rùn)濕CaCO3,蓋上表面皿，從燒杯中滴加約10毫升鹽酸溶液，加熱時(shí)CaCO3全部溶解。冷卻后用蒸餾水沖洗燒杯內(nèi)壁和表面皿，將溶液定量轉(zhuǎn)移至250毫升容量瓶中，用蒸餾水稀釋至刻度，搖勻，計(jì)算鈣離子標(biāo)準(zhǔn)1.8—2.020025.001g/L滴加7mol/L氨水至溶液由紅變黃。再加約20毫升蒸餾水，5mLMg-EDTA溶液，10mL，235g/LT指示劑，用待標(biāo)定的EDTA滴至溶液由酒紅色變成藍(lán)綠色，記下消耗的EDTA體積。平行滴3次，計(jì)算EDTA的準(zhǔn)確濃度。取一干凈的大燒杯或試劑瓶接自來(lái)水500-1000毫升，用移液管移1000毫升自來(lái)水于250的錐形瓶中，加入3毫升200g/L三乙醇胺溶液，5毫升NH3-NH4Cl緩沖溶液，2-35g/L鉻黑T0.01mol/LEDTA度，以xmg(CaCO3)/L表示結(jié)果。七．注意事由于鈣離子與鉻黑T量，或者在緩沖溶液中加入少量Mg-EDTA123123C123大明湖123C平123大明湖123C123第三 結(jié)的飲用水總硬度不超過(guò)450mg/L，符合標(biāo)準(zhǔn)。山東師范大學(xué)12應(yīng)化二班4王曉 陰離子是普通滌劑的主要活性成分，其中直鏈烷基苯磺鈉是使用最廣泛的陰離子滌劑的主要成分。含有陰離子合成洗滌劑的生活污水大量直接外排會(huì)嚴(yán)重污染水質(zhì)，同時(shí)危害健康。水中陰離子滌劑的含量已成為當(dāng)前水污染的指標(biāo)之一。本實(shí)驗(yàn)是測(cè)定大明湖，趵突泉，黑虎水樣中陰離子滌劑含量【】分光光度 陰離子滌 萃第一 前引言水中陰離子滌劑污染的介紹中的溶解氧，影響水生物生長(zhǎng)，同時(shí)危害健康。該污染主要來(lái)測(cè)定范本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用二氮雜菲萃取分光光度法測(cè)定生活飲用水及其水源水中的陰離子滌劑。本法適用于生活飲用水及其水源水中陰離子滌劑的測(cè)定度為0．025mg/L。(以十二烷基苯磺酸鈉計(jì))。生活飲用水及其水源水中常見(jiàn)的共存物質(zhì)(mg/L)對(duì)本標(biāo)準(zhǔn)無(wú)干擾：Ca2+NO3-(400)、SO42-(100)、Mg2+(70)、NO2-(17)、P043-(10)、F-(7)、SCN-(5Mn2+、Cl2(1)、Cu2+(0．10．1mg/L—、原理水中陰離子滌劑與Ferroin(Fe2+與二氮雜菲形成的配合物)形成離子締合物，可被三氯甲烷萃取，于510nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度。二、試劑及配置方二氮雜菲：稱(chēng)取0.5g固體加10滴（1+1）HCL4.十二烷基苯磺酸鈉溶液：稱(chēng)取0.5gDBS三、儀UV-1700分液漏斗125mL(12個(gè))50mL(121mL,5mL吸量管2mL(2個(gè))500mL(150mL(8四、分析步50mL125mL125mL850mL純水，再分別加入DBS0mL,0.25mL，0．50(可用50mL容量瓶)質(zhì)量濃度為5μg/mL10μg/mL20μg/mL40μg/mL60μg/mL80μg/mL100μg/mL2mL10mL1．0mL羥胺一亞鐵溶液10mL210510nm1cm繪制工作曲線，從曲線上查出樣品管中陰