標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 3058-1996 煤中砷的測(cè)定方法》與《GB 3058-1982》相比，在多個(gè)方面進(jìn)行了更新和改進(jìn)。首先，從標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)來(lái)看，《GB/T 3058-1996》加入了“T”，表明這是一個(gè)推薦性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)而非強(qiáng)制性的，這反映了對(duì)標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用范圍及性質(zhì)的理解有所變化。

在技術(shù)內(nèi)容上，《GB/T 3058-1996》引入了更先進(jìn)的分析技術(shù)和方法來(lái)提高檢測(cè)精度和效率。比如，增加了氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法作為測(cè)定煤中砷含量的一種新方法，這種方法具有較高的靈敏度和準(zhǔn)確性，能夠更好地滿足現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室對(duì)于精確度的要求。此外，還對(duì)原有的干灰化法、濕法消化等經(jīng)典方法進(jìn)行了細(xì)化和完善，包括但不限于樣品處理步驟的具體化、試劑規(guī)格要求的明確化等方面。

同時(shí)，《GB/T 3058-1996》也加強(qiáng)了質(zhì)量控制方面的規(guī)定，例如通過(guò)設(shè)置空白實(shí)驗(yàn)、加標(biāo)回收率測(cè)試等方式來(lái)確保結(jié)果的可靠性；并且增加了關(guān)于安全防護(hù)措施的內(nèi)容，提醒操作人員注意化學(xué)品使用過(guò)程中可能存在的風(fēng)險(xiǎn)，并采取相應(yīng)預(yù)防措施。

這些變化體現(xiàn)了隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展以及人們對(duì)環(huán)境保護(hù)意識(shí)增強(qiáng)后，對(duì)于煤炭中有害元素（如砷）檢測(cè)技術(shù)水平提升的需求。


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  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替，建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 3058-2008
  • 1996-12-19 頒布
  • 1997-07-01 實(shí)施
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ICS73.040D21中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T3058一1996煤中砷的測(cè)定方法Determinationofarsenicincoal1996-12-19發(fā)布1997-07-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T3058-1996本標(biāo)準(zhǔn)代替GB3058一82《煤中砷的測(cè)定方法》,與原標(biāo)準(zhǔn)相比主要作了以下修改：1.增加了“氫化物發(fā)生-原子吸收法"。2.根據(jù)GB/T1.1—93《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1單元：標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)的基本規(guī)定》和GB483一87《煤質(zhì)分析試驗(yàn)方法一般規(guī)定》對(duì)GB3058一82的書(shū)寫(xiě)格式、術(shù)語(yǔ)和符號(hào)進(jìn)行了修改。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)煤炭工業(yè)部提出、本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)煤炭標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由煤炭科學(xué)研究總院北京煤化學(xué)研究所和河北煤田地質(zhì)研究所起草。本標(biāo)準(zhǔn)委托煤炭科學(xué)研究總院北京煤化學(xué)研究所負(fù)責(zé)解釋。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：李家鑄、蘇寄璋、施玉英。

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)CB/T3058-1996煤中砷的測(cè)定方法代替GB3058-82Determinationofarsenicincoal范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了砷鋸藍(lán)分光光度法和氫化物發(fā)生-原子吸收法測(cè)定煤中砷的方法提要、試劑和材料儀器設(shè)備、操作步驛、結(jié)果表達(dá)及精密度。砷鋸藍(lán)分光光度法為仲裁方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于褐煤、煙煤和無(wú)煙煤。2砷鉑藍(lán)分光光度法2.1方法提要將煤樣與艾氏劑混合灼燒，用鹽酸溶解灼燒物，加入還原劑,使五價(jià)砷還原成三價(jià)，加入鋅粒，放出氫氣，使砷形成氫化砷氣體釋出,然后被碘溶液吸收并氧化成砷酸.加入鋸酸銨-硫酸胱溶波使之生成砷鉬藍(lán)，然后用分光光度計(jì)測(cè)定。2.2試劑和材料本方法使用的水,應(yīng)符合GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法中三級(jí)水的規(guī)格要求。2.2.1艾士卡試劑(以下簡(jiǎn)稱艾氏劑),市購(gòu)或用二份質(zhì)量的輕質(zhì)氧化鎂(GB/T9857)與一份質(zhì)量的無(wú)水碳酸鈉(GB/T639)混合而成。2.2.2鹽酸(GB/T622):相對(duì)密度1.18。2.2.3鹽鹽酸溶液：c(HCI)=6mol/L。2.2.47硫酸(GB/T625)溶液：c(1/2H.SO,=6mol/L2.2.5硫酸溶液：c1/2H.SO,=5mol/L。2.2.6碘化鉀溶液:3g碘化鉀(GB/T1272)溶于17mL水中，使用前配制。2.2.7氯化亞錫溶液：8g氯化亞錫(GB/T638)溶于12mL鹽酸(2.2.2)中。2.2.8乙酸鉛棉：將脫脂棉在濃度為400g/L的乙酸鉛(HG/T3一974)溶液中充分浸泡,取出，扮干，在80～100℃下烘干，存放在干燥器中備用。2.2.9碘溶液：1.5g/L，特9g碘化鉀和1.5g碘(GB/T675)用少量水溶解后，稀釋到1L。2.2.10鋁酸銨溶液：10g/L，將10g鋁酸銨(GB/T657)溶解于1L硫酸溶液(2.2.5)中。2.2.11硫酸肼溶液：1.2g/L,將1.2g硫酸肼(GB/T698)溶于1L水中。2.2.12鋸酸銨-硫酸肼混合液;將鉬酸銨溶液(2.2.10)和硫酸胖溶液(2.2.11)按等體積混合，使用前配制。2.2.13無(wú)砷金屬鋅：顆粒狀，粒度約5mm。2.2.14碳酸氫鈉溶液：40g/L,將40g碳酸氫鈉(GB/T640)溶于1L水中.2.2.15氫氧化鈉(GB/T629)溶液;c(NaOH)=6mol/L。2.2.16神標(biāo)準(zhǔn)溶液;準(zhǔn)確稱取已在105～110℃下干燥約2h的優(yōu)級(jí)純?nèi)趸?GB/T673)0.1320g.溶于2mL氫氧化鈉溶液(2.2.15)中，加入約50mL水，待完全溶

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