標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 3313-1982 鎢錸合金中錸的測定—丁二酮肟比色法》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn),主要規(guī)定了使用丁二酮肟比色法來測定鎢錸合金中錸含量的具體方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于鎢錸合金中錸含量在0.5%至40%范圍內(nèi)的測定。
根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)描述,整個測定過程主要包括以下幾個步驟:
- 樣品處理:首先需要將待測樣品進(jìn)行溶解,通常采用的是酸性溶液(如硝酸)進(jìn)行溶解處理。
- 還原反應(yīng):向溶解后的溶液中加入適當(dāng)?shù)倪€原劑(例如亞硫酸鈉),使六價錸被還原成四價狀態(tài)。
- 顯色反應(yīng):隨后,在一定條件下(控制pH值等),向上述溶液中加入丁二酮肟試劑,形成有色絡(luò)合物。
- 比色測定:最后,利用分光光度計或其它合適儀器,在特定波長下測量生成絡(luò)合物的顏色強(qiáng)度,并與已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)系列比較,從而計算出樣品中錸的實(shí)際含量。
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- 廢止轉(zhuǎn)行標(biāo)
- 本標(biāo)準(zhǔn)已被廢除、停止使用,轉(zhuǎn)為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
- 1982-12-22 頒布
- 1983-09-01 實(shí)施



文檔簡介
UDC669:275849:543432:546.719中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB3313-82鴿鐵合金中徠的測定——丁二酮騰比色法Deterinationofeniuminfenium-tungstenalloys-spectrphotometricmethodusingdimethylglyoxime1982-12-22發(fā)布1983-09-01實(shí)施國家標(biāo)準(zhǔn)批準(zhǔn)
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鴿鐵合金中鐵的測定一——丁二用腸比色法GB3313-82中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號郵政編碼:100045電話:63787337、637874471983年5月第一版2004年11月電子版制作書號:15169·1-1696版權(quán)專有·侵權(quán)必究舉報電話:(010)68533533
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)UDC669.275849-丁二酮所鴿鐵合金中的測定-:543.432:546.719比色法GB3313-82Determinationofrheaiuminrenium-tungstenalloys-spectrophotometricmethodusingdimethylglyoxime本標(biāo)準(zhǔn)適合于鴿鐵合金中鐵的測定。測定范圍:0.5~5%.原理試樣以過氧化氫溶解,用氫氧化鈉分解過剝的過氧化氫,在1N的鹽酸裕液中,低價鐵與丁二雨后形成穩(wěn)定的橙紅色絡(luò)合物,借以進(jìn)行比色測定。鴿的干擾用檸檬酸掩蔽。武劑(分析純)過氧化氫:30%。鹽酸:1:6,1:3。紅氧化鈉:10%。碳酸鈉:30%。丁二期后:1%乙醇溶液。氯化亞錫:25%(稱25g氯化亞錫溶于100ml1:2的鹽酸中),使用時當(dāng)日配制。檸檬酸:40%。鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液:0.1mg/ml。推確稱取純鑲粉(99.9%以上)0.2000g,于100ml燒杯中,加入過氧化氫和水各10ml。于室溫下溶解(如天氣冷可低溫加熱),待溶解完全后,冷至室溫,加10%氫氧化鈉5ml,分解過剩的過氧化氫,待澈烈反應(yīng)停止后,低溫加熱微沸,取下冷卻,轉(zhuǎn)入200ml容量瓶中,以水稀釋至刻度,搖勻備用,或稱取光譜純高鑲酸鉀0.3108g,于燒杯中加水稍加熱使之溶解,轉(zhuǎn)人200ml容量瓶中以水稀釋至刻度,搖勻備用。鴿的標(biāo)準(zhǔn)溶液:5mg/ml。稱取1g純鴿粉,于100ml燒杯中,以下同缺標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制。3分析步驃3.1樣品處理把鴿鑲合金絲放人30%的碳酸鈉溶液中,加熱除去表面石墨層使表面光亮,用定性濾紙擦凈,以水洗凈,用乙醇脫水,用硬質(zhì)合金研缽研成粉狀或用剪刀剪碎備用。3.2分析3.2.1稱取處理好的試樣0.2500g(含鑲3%以上稱0.15g或0.2g)于燒杯中,加水和過氧化氫各10ml,低溫加熱溶解,溶解完全后取下冷卻,加10%氫氧化鈉5ml,分解過剩的過氧化氫,待黃色消失后,低溫加熱微沸,取下冷卻,轉(zhuǎn)人100ml容量瓶中,以水稀釋至刻度,搖勻備用。3.2.2吸取上述溶液10ml于10
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