高中生物人教版遺傳與進(jìn)化第5章基因突變及其他變異第3節(jié)人類遺傳病 全國一等獎

人類遺傳病及本章綜合班級姓名一．選擇題1．下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯誤的是(

)A．單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病B．染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病C．近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險D．環(huán)境因素對多基因遺傳病的發(fā)病無影響2．在白花豌豆品種栽培園中，偶然發(fā)現(xiàn)了一株開紅花的豌豆植株，推測該紅花表現(xiàn)型的出現(xiàn)是花色基因突變的結(jié)果。為了確定該推測是否正確，應(yīng)檢測和比較紅花植株與白花植株中(

)A．花色基因的堿基組成B．花色基因的DNA序列C．細(xì)胞的DNA含量D．細(xì)胞的RNA含量3．在“調(diào)查人類某遺傳病發(fā)病率”的實踐活動中，不正確的做法是(

)A.調(diào)查群體要足夠大 B.要注意保護(hù)被調(diào)查人的隱私C.盡量選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病 D.必須以家庭為單位逐個調(diào)查4．下列關(guān)于多基因遺傳病的敘述，不正確的是(

)A．在群體中的發(fā)病率比單基因遺傳病低B．由多對基因控制的C．常表現(xiàn)為家族聚集現(xiàn)象D．易受環(huán)境因素影響5．下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯誤的是(

)①一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病②一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳?、蹟y帶遺傳病基因的個體會患遺傳病④不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病A．①②B．③④C．①②③D．①②③④6．圖甲是某遺傳病的家系譜，已知控制性狀的基因位于人類性染色體的同源部分。圖乙表示4種男性體細(xì)胞內(nèi)相關(guān)基因在性染色體上的位置，那么Ⅱ-4應(yīng)是乙圖中的：(

)7．下列有關(guān)遺傳病的敘述中正確的是(

)A．先天性疾病都是遺傳病B．遺傳病一定是先天性疾病C．遺傳病是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病D．遺傳病都是由基因突變引起的8．一對表現(xiàn)正常的夫婦生了一個既是紅綠色盲又是Klinefelter綜合癥（XXY）患者的孩子，病因是(

)A．與母親有關(guān)B．與父親有關(guān)C．與父母均有關(guān)D．無法判斷9．小芳(女)患有某種單基因遺傳病，下表是與小芳有關(guān)的部分親屬患病情況的調(diào)查結(jié)果。相關(guān)分析正確的是家系成員父親母親弟弟外祖父外祖母舅舅舅母舅舅家表弟患病√√√正?！獭獭獭獭藺．該病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳B．小芳的母親是雜合子的概率為1/2C．小芳的舅舅和舅母再生一個患病孩子的概率為3／4D．小芳的弟弟和舅舅家表弟的基因型相同的概率為l10.下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是（）A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C.生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D.初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中都含Y染色體11．有關(guān)遺傳學(xué)發(fā)展史研究的敘述錯誤的是(

)A．艾弗里采用放射性同位素標(biāo)記法，證明了遺傳物質(zhì)是DNAB．薩頓通過類比推理法，推斷染色體與基因有明顯的平行關(guān)系C．摩爾根等運(yùn)用假說演繹法，實驗證明了基因位于染色體上D．克里克等通過建立物理模型，發(fā)現(xiàn)了DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)12．21三體綜合癥、軟骨發(fā)育不全、性腺發(fā)育不良癥、苯丙酮尿癥依次屬于(

)①單基因顯性遺傳?、趩位螂[性遺傳?、鄢Ｈ旧w?、苄匀旧w病A．②①③④ B．②①④③C．③①④② D．③②④①13．確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，可進(jìn)行的檢測手段是(

)①羊水檢查②B超檢查③孕婦血細(xì)胞檢查④絨毛細(xì)胞檢查⑤基因診斷A．①② B．①②④⑤C．①②⑤D．①②③④⑤14．一對色盲婦夫，生育了一個XXY的色盲男孩，下列哪項不可能是致病來源(

)A．精子形成過程中，減數(shù)第一次分裂同源染色體未分離B．精子形成過程中，減數(shù)第二次分裂相同染色體未分開C．卵細(xì)胞形成過程中，減數(shù)第一次分裂同源染色體未分離D．卵細(xì)胞形成過程中，減數(shù)第二次分裂相同染色體未分開15．某同學(xué)養(yǎng)了一只黃底黑斑貓。寵物醫(yī)生告訴他，貓的性別決定方式為XY型（XX為雌性，XY為雄性）；貓的毛色基因B、b位于X染色體上，B控制黑毛性狀，b控制黃毛性狀，B和b同時存在時毛色表現(xiàn)為黃底黑斑。若該同學(xué)選擇一只黃貓與自己養(yǎng)的黃底黑斑貓配種，產(chǎn)下的小貓毛色和性別可能是（）A．黃底黑斑雌貓、黃色雌貓和雄貓、黑色雄貓B．黑色雌貓、黃色雌貓或雄貓C．黃底黑斑雌貓或雄貓、黃色雄貓D．黃底黑斑雌貓或雄貓16.抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病特征的敘述，正確的是A.短指的發(fā)病率男性高于女性B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D.白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)17.綠色熒光標(biāo)記的X染色體DNA探針（X探針），僅能與細(xì)胞內(nèi)的X染色體DNA的一段特定序列雜交，并使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點。同理，紅色熒光標(biāo)記的Y染色體DNA探針（Y探針）可使Y染色體呈現(xiàn)一個紅色熒光亮點。同時用這兩種探針檢測體細(xì)胞，可診斷性染色體數(shù)目是否存在異常。醫(yī)院對某夫婦及其流產(chǎn)胎兒的體細(xì)胞進(jìn)行檢測，結(jié)果如圖所示。下列分析正確的是染色體DNA上必定有一段與X探針相同的堿基序列B.據(jù)圖分析可知妻子患X染色體伴性遺傳病C.妻子的父母至少有一方患有性染色體數(shù)目異常疾病D.該夫婦選擇生女兒可避免性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生18．甲病和乙病均為單基因遺傳病，某家族遺傳家系圖如下，其中Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是（）A．甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病B．Ⅱ4與Ⅲ5的基因型相同的概率為1/4C．Ⅱ3與Ⅱ4的后代中理論上共有9種基因型和4中表現(xiàn)型D．若Ⅲ7的性染色體組成為XXY，則產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親二．非選擇題19．（10分）下圖為某種病的遺傳圖解，請回答下列問題：進(jìn)行分析的關(guān)鍵性個體是______的表現(xiàn)型，可排除顯性遺傳個體______的表現(xiàn)型可以排除Y染色體上的遺傳。如果______號個體有病，則可排除X染色體上的隱性遺傳。根據(jù)上述推理，你所得出的結(jié)論是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。如果該病是受常染色體上隱性基因控制，則8號和10號同時是雜合體的概率為________。20.（8分）等位基因A和a可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異，請回答下列問題：=1\*GB2⑴如果這對等位基因位于常染色體上，能否確定該女孩的2個顯性基因A來自于祖輩4人中的具體哪兩個人？＿＿＿＿＿＿＿＿為什么？＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿=2\*GB2⑵如果這對等位基因位于X染色體上，那么可判斷該女孩兩個XA中的一個必然來自于(填“祖父”或“祖母”)，判斷依據(jù)是、＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿：此外，＿＿＿(填“能”或“不能”)確定另一個XA來自于外祖父還是外祖母。21．（8分）人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。某校高一研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對本校全體高中學(xué)生進(jìn)行了某些遺傳病的調(diào)查。請回答相關(guān)問題。(1)調(diào)查最好選擇＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿(單基因遺傳病或多基因遺傳病)。(2)如果要做遺傳方式的調(diào)查，應(yīng)該選擇＿＿＿＿＿＿＿作為調(diào)查對象。如果調(diào)查遺傳病的發(fā)病率，應(yīng)＿＿＿＿＿＿＿作為調(diào)查對象。(3)請你為調(diào)查紅綠色盲發(fā)病率小組的同學(xué)設(shè)計一個表格，記錄調(diào)查結(jié)果。22.（4分）基因檢測可以確定胎兒的基因型。有一對夫婦，其中一人為X染色體上隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)型正常，妻子懷孕后，想知道所懷的胎兒是否攜帶致病基因，請回答問題。丈夫為患者，胎兒是男性時，需要對胎兒進(jìn)行基因檢測嗎？為什么？______________________________________________________________________________________________附加題某自花且閉花授粉植物，抗病性和莖的高度是獨立遺傳的性狀?？共『透胁∮苫騌和r控制，抗病為顯性；莖的高度由兩對獨立遺傳的基因（D、d，E、e）控制，同時含有D和E表現(xiàn)為矮莖，只含有D或E表現(xiàn)為中莖，其他表現(xiàn)為高莖?，F(xiàn)有感病矮莖和抗病高莖兩品種的純合種子，欲培育純合的抗病矮莖品種。。請回答：（1）自然狀態(tài)下該植物一般都是_______合子。（2）若采用誘變育種，在γ射線處理時，需要處理大量種子，其原因是基因突變具有______和有害性這三個特點。（3）若采用雜交育種，可通過將上述兩個親本雜交，在F2等分離世代中_____抗病矮莖個體，再經(jīng)連續(xù)自交等_____手段，最后得到穩(wěn)定遺傳的抗病矮莖品種。據(jù)此推測，一般情況下，控制性狀的基因數(shù)越多，其育種過程所需的_____。若只考慮莖的高度，親本雜交所得的F1在自然狀態(tài)下繁殖，則理論上，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為_______。（4）若采用單倍體育種，該過程涉及的原理有____。請用遺傳圖解表示其過程（明：選育結(jié)果只需寫出所選育品種的基因型、表現(xiàn)型及其比例）。

答案：1－5DBDAD6－10ACADB11－15ACDBABAD19．（1）．（2）．和（3）．（4）．該病是常染色體或X染色體上的隱性基因控制的遺傳?。?）．2/320．（1）不能（1分）原因是祖父母和外祖父母都有A基因，都可能遺傳給女孩。祖母（2分）該女孩的一XA來自父親，而父親的XA一定來自祖母（3分）