高中化學蘇教版有機化學基礎本冊總復習總復習學業(yè)分層測評12

學業(yè)分層測評(十二)(建議用時：45分鐘)[學業(yè)達標]1．下列化合物中，不屬于醇類的是()【解析】B項，—OH連接到苯環(huán)碳原子上，屬于酚類?！敬鸢浮緽2．下列關于醇的說法中，正確的是()A．醇類都易溶于水B．醇就是羥基和烴基相連的化合物C．飽和一元醇的通式為CnH2n＋1OHD．甲醇和乙醇都有毒，禁止飲用【答案】C3．酒后駕車是引發(fā)交通事故的重要原因。交警對駕駛員進行呼氣酒精檢測的原理是：橙色的K2Cr2O7酸性水溶液遇乙醇迅速生成藍綠色Cr3＋。下列對乙醇的描述與此測定原理有關的是()①乙醇沸點低②乙醇密度比水?、垡掖加羞€原性④乙醇是烴的含氧化合物A．②④ B．②③C．①③ D．①④【解析】因為乙醇的沸點低，故可以從人體中隨呼吸呼出而進入檢測裝置；又因乙醇有還原性，故可以將K2Cr2O7還原。【答案】C4．下面是有關溴乙烷與乙醇發(fā)生消去反應的若干方面的比較，其中正確的是()A反應條件相同B有機產(chǎn)物相同C無機產(chǎn)物相同D反應物最初混合時能立即形成溶液【答案】B5．以下四種有機物的化學式皆為C4H10O：其中能被氧化為含相同碳原子數(shù)的醛的是()A．①和② B．①和③C．②和③ D．③和④【解析】醇被氧化為醛的條件是羥基(—OH)所連碳原子上至少連有2個氫原子。【答案】C6．(雙選)下列關于丙醇的敘述中，不正確的是()A．1-丙醇與氧氣的混合氣體通過赤熱的銅，可生成CH3CH2CHOB．1-丙醇可與HI溶液發(fā)生取代反應C．2-丙醇在NaOH條件下消去，只能生成1種烯烴D．1-丙醇、2-丙醇、丙醚互為同分異構體【解析】在銅或銀催化作用下，醇和O2反應欲生成醛，醇分子中與—OH相連的碳原子上必須有兩個氫原子，1-丙醇滿足此條件，其氧化后能生成醛，A正確；醇可與氫鹵酸發(fā)生取代反應，B正確；2-丙醇不能在NaOH條件下發(fā)生消去反應，C不正確；丙醚分子中有6個碳原子，與1-丙醇、2-丙醇分子式不同，它們不可能為同分異構體，D不正確?！敬鸢浮緾D7．二甘醇可用作溶劑、紡織助劑等，一旦進入人體會導致急性腎衰竭，危及生命。二甘醇的結構簡式是HO—CH2CH2—O—CH2CH2—OH。下列有關二甘醇的敘述正確的是()A．不能發(fā)生消去反應B．能發(fā)生取代反應C．能溶于水，不溶于乙醇D．符合通式CnH2nO3【解析】由二甘醇的結構簡式可以看出，其含有醇羥基，聯(lián)系醇的性質(zhì)它應該能發(fā)生取代反應和消去反應，又根據(jù)“相似相溶”原理，它應該能溶于水和乙醇，也很明顯看出它不符合CnH2nO3的通式?！敬鸢浮緽8．質(zhì)量為ag的銅絲，在空氣中灼燒變黑，趁熱放入下列物質(zhì)中，銅絲變?yōu)榧t色，而且質(zhì)量仍為ag的是()A．鹽酸 B．氫氧化鈉C．硝酸 D．乙醇【解析】銅在空氣中灼燒2Cu＋O2eq\o(=,\s\up10(△))2CuOCuO與鹽酸、硝酸反應生成CuCl2、Cu(NO3)2導致銅絲質(zhì)量變小，與NaOH不反應，與乙醇：CH3CH2OH＋CuOeq\o(=,\s\up10(△))CH3CHO＋Cu＋H2O，銅絲質(zhì)量又變?yōu)閍g?！敬鸢浮緿9．下列說法中正確的是()A．醇在Cu或Ag的催化作用下都可以氧化B．乙醇的分子間脫水反應屬于消去反應C．醇在濃H2SO4作用下都可以在170℃D．一元飽和脂肪醇的化學式可以用通式CnH2n＋2O表示【解析】羥基所連的碳原子上無氫原子的醇不能發(fā)生催化氧化；醇分子間脫水生成醚，屬于取代反應；羥基碳原子的鄰位碳原子上有氫原子的醇才能發(fā)生消去反應。【答案】D10．有下列幾種醇：①CH3CH2CH2OH②(CH3)2CHOH⑦(CH3)3CCH2OH(1)其中能被氧化生成醛的是________(填編號，下同)；其中能被催化氧化，但不是生成醛的是________；其中不能被催化氧化的是_____________________。(2)與濃H2SO4共熱到一定溫度時，只生成一種烯烴的是________，能生成三種烯烴的是________，不能發(fā)生消去反應的是________?！窘馕觥烤哂小狢H2OH結構的醇能氧化為醛，具有結構的醇能氧化為酮，“本碳”無氫的醇不能被催化氧化。根據(jù)“鄰碳”上是否有氫以及氫原子的環(huán)境，可知①②③三種醇經(jīng)過消去反應后只能得到一種烯烴；④⑤兩種醇經(jīng)過消去反應后能得到兩種烯烴；⑥經(jīng)過消去反應后能得到三種烯烴；⑦不能發(fā)生消去反應?！敬鸢浮?1)①⑦②④③⑤⑥(2)①②③⑥⑦11．某實驗小組用下列裝置進行乙醇催化氧化的實驗，并收集乙醛?！緦W號：11050022】甲乙(1)實驗過程中銅網(wǎng)出現(xiàn)紅色和黑色交替的現(xiàn)象，請寫出相應的化學反應方程式：_______________________________________________________________、________________________________________________________________。在不斷鼓入空氣的情況下，熄滅酒精燈，反應仍能繼續(xù)進行，說明該乙醇催化氧化反應是________反應。(2)甲和乙兩個水浴作用不相同。甲的作用是______；乙的作用是________。(3)反應進行一段時間后，試管a中能收集到不同的物質(zhì)，它們是____________________。集氣瓶中收集到的氣體的主要成分是________。(4)若試管a中收集到的液體用紫色石蕊試紙檢驗，試紙顯紅色，說明液體中還含有________。要除去該物質(zhì)，可先在混合液中加入________(填寫字母)。a．氯化鈉溶液 b．苯c．碳酸氫鈉溶液 d．四氯化碳然后，再通過________(填實驗操作名稱)即可除去?！窘馕觥繉嶒灂r，因為發(fā)生反應2Cu(紅)＋O2eq\o(=,\s\up10(△))2CuO(黑)、CH3CH2OH＋CuO(黑)eq\o(→,\s\up10(△),\s\do10())CH3CHO＋Cu(紅)＋H2O，兩反應交替進行，所以紅色和黑色交替出現(xiàn)。(2)甲水浴的作用是加熱，便于乙醇的揮發(fā)，為了得到穩(wěn)定的乙醇氣流；乙水浴的作用是冷卻，便于乙醛的收集。(3)經(jīng)過反應后冷卻，a中收集到的物質(zhì)有易揮發(fā)的原料乙醇，生成的乙醛及水。集氣瓶中收集到的是原空氣中不參加反應的N2，還有沒反應完的少量O2，但O2是少量的，所以只填N2。(4)試管a中收集到的液體能使紫色石蕊試紙顯紅色，說明有酸性物質(zhì)生成，可能含有乙酸，這是由于CH3CHO進一步被氧化而生成的，利用乙酸的酸性比碳酸強，可用碳酸氫鈉除去乙酸，然后通過蒸餾的方法將乙醇和乙醛與CH3COONa分離開?！敬鸢浮?1)2Cu＋O2eq\o(=,\s\up10(△))2CuOCH3CH2OH＋CuOeq\o(→,\s\up10(△),\s\do10())CH3CHO＋Cu＋H2O放熱(2)加熱冷卻(3)乙醛、乙醇、水氮氣(4)乙酸c蒸餾[能力提升]12．麥角醇(ergosterol)在紫外光照射下可轉(zhuǎn)化為抗軟骨病的維生素D2，麥角醇的結構為：下列關于該化合物的說法正確的是()A．屬于芳香族化合物B．分子式為C27H42OC．1H核磁共振譜證明分子中的5個甲基上的氫屬等同氫D．不能使酸性KMnO4溶液褪色【解析】分析該題所給信息，該有機物結構中不含有苯環(huán)結構，A錯誤；分子式為C27H42O，B正確；結構中的5個甲基位置不同，氫原子不是等同氫，C錯誤；因為含有碳碳雙鍵，能夠使酸性KMnO4溶液褪色?！敬鸢浮緽13．今有組成為CH4O和C3H8O的兩種醇的混合物，在一定條件下進行脫水反應，最多可生成的有機物為()A．3種 B．4種C．7種 D．8種【解析】CH4O是甲醇，C3H8O有1-丙醇和2-丙醇兩種同分異構體?；旌衔镌谝欢l件下進行脫水反應，既有分子內(nèi)脫水，也有分子間(自身與自身或兩兩組合)脫水，共有7種形式?！敬鸢浮緾14．(1)1mol分子組成為C3H8O的直鏈液態(tài)有機物A，與足量的金屬鈉作用，可生成11.2L(標準狀況)氫氣，則A分子中必有一個________基，若此基在碳鏈的一端，且A中無支鏈，則A的結構簡式為________________________________。(2)A與濃硫酸共熱，分子內(nèi)脫去1分子水，生成B，B的結構簡式為________；B通入溴水能發(fā)生________反應生成C，C的結構簡式為________。(3)A在有銅作催化劑時，與氧氣一起加熱，發(fā)生氧化反應，生成D，D的結構簡式為_____________________________________________________________________________________________________________________________。寫出下列指定反應的化學方程式：①A→B_______________________________________________________。②B→C_______________________________________________________。③A→D_______________________________________________________。【解析】A的分子式符合通式CnH2n＋2O，又能與金屬鈉作用產(chǎn)生H2，因此A是飽和一元醇，含有一個羥基，結構簡式為CH3CH2CH2OH，A發(fā)生消去反應生成B：CH3CH＝CH2，B能與溴水發(fā)生加成反應；A在銅作催化劑時能被氧氣氧化為CH3CH2CHO?！敬鸢浮?1)羥CH3CH2CH2OH(2)CH3CHCH2加成CH3CHBrCH2Br(3)CH3CH2CHO①CH3CH2CH2OHeq\o(→,\s\up10(濃硫酸),\s\do10(Δ))CH3CH=CH2↑＋H2O②CH3CH＝CH2＋Br2→CH3CHBrCH2Br③2CH3CH2CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up10(Cu),\s\do10(Δ))2CH3CH2CHO＋2H2O15．松油醇是一種調(diào)味香精。它是α、β、γ三種同分異構體組成的混合物，可由松節(jié)油分餾產(chǎn)品A(下式中的“18O”是為區(qū)分兩個羥基而人為加上去的)經(jīng)下列反應制得(如圖所示)。請回答下列問題：(1)α-松油醇的分子式為________。(2)α-松油醇所屬的有機物類別是________。a．醇 b．酚c．飽和一元醇(3)α-松油醇能發(fā)生的反應類型是________。a．加成反應 b．水解反應c．氧化反應(4)寫出RCOOH和α-松油醇反應的化學方程式：________________________________________________________________________________________。(5)寫結構簡式：β-松油醇__________________________________________，γ-松油醇________________________________________________________?！窘馕觥勘绢}是根據(jù)有機物的結構來推斷物質(zhì)的組成、種類、性質(zhì)及其在一定條件下發(fā)