標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 3884.19-2017 銅精礦化學(xué)分析方法 第19部分:鉈量的測(cè)定 電感耦合等離子體質(zhì)譜法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),專門針對(duì)銅精礦中鉈含量的檢測(cè)方法進(jìn)行了詳細(xì)規(guī)定。該標(biāo)準(zhǔn)采用電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)技術(shù)作為主要分析手段,適用于測(cè)定銅精礦中的微量至痕量級(jí)別的鉈元素。
根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容,樣品首先需要經(jīng)過(guò)適當(dāng)?shù)那疤幚聿襟E,包括但不限于溶解、稀釋等過(guò)程,確保能夠轉(zhuǎn)化為適合ICP-MS測(cè)試的形式。在實(shí)際操作過(guò)程中,需按照特定條件設(shè)置儀器參數(shù),并通過(guò)已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液來(lái)校正系統(tǒng),從而保證測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性。此外,為了驗(yàn)證分析方法的有效性以及實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的一致性,還應(yīng)定期進(jìn)行質(zhì)量控制檢查,比如使用空白對(duì)照、重復(fù)性試驗(yàn)以及參與實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)活動(dòng)等方式。
整個(gè)分析流程涵蓋了從樣品準(zhǔn)備到最終報(bào)告出具的所有關(guān)鍵環(huán)節(jié),旨在為行業(yè)內(nèi)提供一套科學(xué)合理、易于執(zhí)行的技術(shù)指南,幫助相關(guān)單位和個(gè)人準(zhǔn)確高效地完成銅精礦中鉈含量的測(cè)定工作。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 正在執(zhí)行有效
- 2017-09-29 頒布
- 2018-04-01 實(shí)施
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GB/T 3884.19-2017銅精礦化學(xué)分析方法第19部分:鉈量的測(cè)定電感耦合等離子體質(zhì)譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS7712030
H13..
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T388419—2017
.
銅精礦化學(xué)分析方法第19部分
:
鉈量的測(cè)定電感耦合等離子體質(zhì)譜法
Methodsforchemicalanalsisofcoerconcentrates—Part19Determinationof
ypp:
thalliumcontent—Inductivelycoupledplasmamassspectrometry
2017-09-29發(fā)布2018-04-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T388419—2017
.
前言
銅精礦化學(xué)分析方法分為個(gè)部分
GB/T3884《》19:
第部分銅量的測(cè)定碘量法
———1:;
第部分金和銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和火試金法
———2:;
第部分硫量測(cè)定重量法和燃燒滴定法
———3:-;
第部分氧化鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———4:;
第部分氟量的測(cè)定離子選擇電極法
———5:;
第部分鉛鋅鎘和鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———6:、、;
第部分鉛量的測(cè)定滴定法
———7:Na2EDTA;
第部分鋅量的測(cè)定滴定法
———8:Na2EDTA;
第部分砷和鉍量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法溴酸鉀滴定法和二乙基二硫代氨
———9:-、
基酸甲酸銀分光光度法
;
第部分銻量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
———10:-;
第部分汞量的測(cè)定冷原子吸收光譜法
———11:;
第部分氟和氯量的測(cè)定離子色譜法
———12:;
第部分銅量的測(cè)定電解法
———13:;
第部分金和銀量的測(cè)定火試金重量法和原子吸收光譜法
———14:;
第部分鐵量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法
———15:;
第部分二氧化硅量的測(cè)定氟硅酸鉀滴定法和重量法
———16:;
第部分三氧化二鋁量的測(cè)定鉻天青膠束增溶光度法和沉淀分離氟鹽置換
———17:S--
滴定法
Na2EDTA;
第部分砷銻鉍鉛鋅鎳鎘鈷氧化鎂氧化鈣量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)
———18:、、、、、、、、、
射光譜法
;
第部分鉈量的測(cè)定電感耦合等離子體質(zhì)譜法
———19:。
本部分為的第部分
GB/T388419。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出
。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
本部分負(fù)責(zé)起草單位銅陵有色金屬集團(tuán)控股有限公司
:。
本部分參加起草單位南通出入境檢驗(yàn)檢疫局北京礦冶研究總院中國(guó)有色桂林礦產(chǎn)地質(zhì)研究院
:、、
有限公司紫金礦業(yè)集團(tuán)股份有限公司鲅魚圈出入境檢驗(yàn)檢疫局昆明冶金研究院防城港出入境檢驗(yàn)
、、、、
檢疫局深圳市中金嶺南有色金屬股份有限公司韶關(guān)冶煉廠
、。
本部分主要起草人陳小燕吳勇呂茜茜竇懷智蘇春風(fēng)古行乾李琴美游佛水周蕾阮貴武
:、、、、、、、、、、
張小軍葉欣侯晉劉潤(rùn)婷羅榮根李昌麗李超劉維理劉順瓊袁齊邵從和
、、、、、、、、、、。
Ⅰ
GB/T388419—2017
.
銅精礦化學(xué)分析方法第19部分
:
鉈量的測(cè)定電感耦合等離子體質(zhì)譜法
1范圍
的本部分規(guī)定了銅精礦中鉈量的測(cè)定方法
GB/T3884。
本部分適用于銅精礦中鉈量的測(cè)定測(cè)定范圍
。:0.05μg/g~25.00μg/g。
2方法提要
試料經(jīng)鹽酸硝酸氫氟酸高氯酸分解以銥為內(nèi)標(biāo)以稀王水為介質(zhì)用電感耦合等離子體質(zhì)譜法
、、、,,,
直接測(cè)定鉈量
。
3試劑
除非另有說(shuō)明在分析中僅使用確認(rèn)為優(yōu)級(jí)純的試劑所用水為一級(jí)水
,;。
31鹽酸ρ
.(=1.19g/mL)。
32硝酸ρ
.(=1.42g/mL)。
33氫氟酸ρ
.(=1.13g/mL)。
34高氯酸ρ
.(=1.68g/mL)。
35鹽酸硝酸混合酸
.(3∶1)。
36硝酸
.(1+1)。
37鉈標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取三氧化二鉈w置于燒杯中蓋上表面皿
.:0.2795g(Tl2O3≥99.99%)200mL,,
緩慢加入硝酸溶解驅(qū)除氮的氧化物取下冷卻至室溫用水洗滌表面皿及杯壁移入
25mL(3.6),,,,
容量瓶中用水稀釋至刻度混勻此溶液含鉈
250mL,,。1mL1mg。
38鉈標(biāo)準(zhǔn)溶液吸取鉈標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液通過(guò)逐級(jí)稀釋的方法加入硝酸用水稀釋
.A:(3.7),,3mL(3.2),
至刻度混勻使最終溶液含鉈
,。1mL1μg。
39鉈標(biāo)準(zhǔn)溶液吸取鉈標(biāo)準(zhǔn)溶液通過(guò)逐級(jí)稀釋的辦法加入硝酸用水稀釋至
.B:A(3.8),,3mL(3.2),
刻度混勻使最終溶液含鉈
,。1mL10ng。
310銥標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取銥粉w置于玻璃管中加入鹽酸
.:0.1000g(Ir≥99.99%),50mL,8mL
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