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..223...2324222021..223...232422化
學(xué)(考試時(shí)間90分分:分可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量H1CN23Cu64第一部分每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意,每小題3分共14道題,共分.新中國(guó)化學(xué)題材郵票記載了我國(guó)化學(xué)的發(fā)展歷程,形象地呈現(xiàn)了人類與化學(xué)相互存的關(guān)系。下列郵票內(nèi)容所涉及的主要物質(zhì),屬于無(wú)機(jī)化合物的是ABCD侯氏制堿法生產(chǎn)純堿
化學(xué)工業(yè)生產(chǎn)橡膠
齊魯三十萬(wàn)噸乙烯工程
人工全合成結(jié)晶牛胰島素.下列實(shí)驗(yàn)中物質(zhì)的顏色變化與氧化還原反應(yīng)無(wú)的A將粉末露置在空氣中,體由淡黃色變?yōu)榘咨獴向K酸溶液中加入乙醇,溶液由色變?yōu)榫G色C.AgCl懸液中滴加KI溶液,固體由白色變?yōu)辄S色D.FeCl溶浸泡覆銅電路板,溶液由黃色變?yōu)樗{(lán)綠色.下列除雜試劑選取不合的是ABC
物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì))CO(HClC()NO()
所用試劑飽和NaHCO溶溴水HDNaOH溶.X、、、M為子序數(shù)依次增大短周期元素,其原子的最外層電子數(shù)與原子半徑的關(guān)系如圖所示。1/
......233+2CHCOO2222422......233+2CHCOO22224224434..3下列說(shuō)法不正確的是AY形的化合物種類最多B同周期元素的簡(jiǎn)單陽(yáng)離子中R的半徑最大C.主族中M的高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性最強(qiáng)D.X的原子與Y、Z、、M的子均可成共價(jià)化合物.下列解釋事實(shí)的離子方程式不正的A用S去廢水中的Hg
:Hg
+S2-
=↓B用醋酸溶解水垢中的碳酸鈣CaCO+2CHCa2
3
+CO+H△C.驗(yàn)室用二氧化錳和濃鹽酸共熱制氯氣MnO4H+2Cl-===+↑+D.明[KAl(SO)O]溶滴加Ba(OH)溶液至SO剛好沉淀完全:Al
+2-
+Ba
+3OH
===↓+BaSO↓.下列實(shí)驗(yàn)方法不達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖亲C明鐵釘能夠發(fā)生析氫腐蝕
證明氨氣易溶于水
制備乙酸乙酯
制備膠體ABD.有機(jī)化合物的合成路線如下圖所示:2/
...610224...442222323...223223226...610224...442222323...22322322666A反應(yīng)①還可能生成B.Y的分子式為CHBrC.劑1為NaOH醇溶D.用O標(biāo)Z中的O原,則M中一定含有O.我國(guó)研究人員研發(fā)了一種新型納米催化劑,實(shí)現(xiàn)CO和H反得到CH,分微粒轉(zhuǎn)化過(guò)程如右圖(吸附在催化劑表面上的物種*注)。下列說(shuō)法不正的是A過(guò)程②吸收熱量B過(guò)程③涉及極性鍵的斷裂和形成C.合過(guò)程③,過(guò)程④的方程式為+*OH5H→CHHD.個(gè)程中制得molCH轉(zhuǎn)電子的物質(zhì)的量為mol.不同溫度下,將CO和3mol充體積為1L的容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):CO3H(g)CHOH(g)+HO(g)H平衡時(shí)CHOH的質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溫度變化如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是A該反應(yīng)的Δ<B240時(shí),該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)KC.℃時(shí),若充入2mol和6molH平衡時(shí)CH物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)大于25%D.240℃時(shí),若起始時(shí)充入mol、2molHmolCHOH、,應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行.雙極膜能夠在直流電場(chǎng)作用下將H解為H+。以維生素C的鹽H)原料制備維生素(H,有弱酸性和還原性)的裝置示意圖如下。3/
...67622246623...4電解43...67622246623...4電解4322324...33333333下列說(shuō)法不正確的是Aa離是OH-,b離是H+B生成維生素C離子方程式為CH-
+H===HOC.X的電極反應(yīng)式為2HO--
===↑+4H+D.X極區(qū)的Na替換為HONa,以提高維生C的率.實(shí)驗(yàn)室用如下方法制備飲用水消毒劑ClO已知:NCl為強(qiáng)氧化劑,其中元為價(jià)下列說(shuō)法不正確的是ANHCl的電子式為B電解池中總反應(yīng)的化學(xué)方程式為NHCl+2HClNCl+3H↑C.NaClO與NCl恰完全反應(yīng),則X為D.用中殘留的ClO可用適量FeSO溶液去.室溫下,下列說(shuō)法不正的A中和等體積、等pH的CHCOOH溶液和鹽酸,消的NaOH多BpH=9的COONa溶與pH=5的CH溶,水的電離程度相同C.mol·L
的CHCOOH溶稀釋一倍,CHCOOH的離程度增大D.體、等濃度的CH溶和NaOH液混合后,溶液中微粒濃度存在如下關(guān)系c(OH)=c+c)4/
...3...22222.M()和N)在一定條件下可制得環(huán)氧樹脂粘合劑P,其構(gòu)...3...22222下列說(shuō)法不正確的是AM環(huán)上的一溴代物有B.N有2種能團(tuán)C.同條件下,苯酚也可以和N反生成結(jié)構(gòu)與P相的高分子D.成1的同時(shí)成(HCl.向碘水、淀粉的混合液中加入溶,藍(lán)色褪去。為探究褪色原因,實(shí)驗(yàn)如下:下列分析不正確的是A過(guò)程①后溶液pH明變小B過(guò)程③中加入NaCl溶液的目的是除去Ag+C.能判斷4H+O===2HO+2I是過(guò)程④中溶液變藍(lán)的原因D.合述實(shí)驗(yàn),過(guò)程①中藍(lán)色褪去的原因是Ag+氧化了I第二部分本部分共題共。.(10分HO是種重要的化工原,蒽醌法是工業(yè)上合成HO的要方法,氫氧直接合成法是近年研發(fā)的新方法。Ⅰ.蒽醌法的反應(yīng)過(guò)程如下。循環(huán)再生OO
OH
CHCHCH
通入
CHCH
通入O
萃取反應(yīng)aOOH
反應(yīng)b5/
OH水溶液
22212222222444422222222222222212222222444422222222222222O(l)===2HO(l)+OH=-
1蒽醌法生產(chǎn)HO總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式________CH(2)發(fā)生反應(yīng)b時(shí)消耗
與O的質(zhì)的量之比。(3)測(cè)定HO含:取所得HO水液amL用cmol·L-1消耗KMnO酸性溶液vmL
KMnO酸性溶液滴定,已知:
的還原產(chǎn)物是2+
。①KMnO酸性溶液與HO反應(yīng)的離子方程式。②所得HO水液中HO的質(zhì)的量濃度是______mol·L-1。Ⅱ.氫氧直接合成法的反應(yīng)過(guò)程如下圖所示。(4)用同位素示蹤法研究催化劑中H的用:用D(H)代替H進(jìn)實(shí)驗(yàn)。催化劑中氫離子參與反應(yīng)的證據(jù)是生成的過(guò)氧化氫中有_______。(5H轉(zhuǎn)化率和HO選性隨反應(yīng)時(shí)間的變化如下圖。已知:HO選性是指HO在有生成物中的占。用化學(xué)方程式解釋H選擇性逐漸下降的可能原因:________。.(12分天然氣是一種綠色、優(yōu)質(zhì)能源,但其中含有的HS會(huì)腐蝕管道設(shè)備,開采天然氣后須及時(shí)除去H。6/
2232222222222322223234223已2232222222222322223234223K
a1
K
a2ii.(x-1)S+S
(無(wú)色)
HS1.3×10H4.4×10(黃色)(x=2~6)
7.1×104.7×10(1)醇胺法脫硫:醇胺對(duì)脫除H選擇性很高,二乙醇胺脫硫原理如下。CH)NH(l)+HS(g)(HOCH)NHHS(l)0①上述反應(yīng)能夠發(fā)生是因?yàn)槎掖及贩肿又泻琠____
性基團(tuán)。②依據(jù)平衡移動(dòng)原理推測(cè)脫硫后使二乙醇胺再生的方法(種可)。(2)熱堿法脫硫:用熱堿液NaCO溶液)收天然氣中的HS,可將其轉(zhuǎn)化為可溶性的,反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(3)利用如下電解裝置,可從吸收HS后熱堿液提取單質(zhì)硫。①電解一段時(shí)間后,陽(yáng)極區(qū)溶液變黃,結(jié)合電極反應(yīng)式解釋原因。②取①中陽(yáng)極區(qū)的黃色溶液,加入硫酸可得到單質(zhì)硫,產(chǎn)率高達(dá)。斷黃色溶液中含硫微粒除S2-外,還有_。③電解一段時(shí)間后,陰極區(qū)得到的溶液可繼續(xù)用于吸收S。該溶液中溶質(zhì)一定含(填化學(xué)式)。.(12分Cu(OH)是用途廣泛的化工原料??捎秒娊鈴U[含Cu(NO)、AgNO]和純堿為原料備。(1)制備溶電解廢渣
238℃Ⅰ
、AgNO
分離Ⅱ
硫酸
CuSO溶液①過(guò)程Ⅰ中,分解產(chǎn)生的氣體除NO外,一定還含有_。②過(guò)程Ⅱ中,分離所采用的試劑。(2)制備Cu(OH)7/
234232323234223223ⅰ.取NaCO溶液234232323234223223ⅱ.將溶逐滴加入到溶液中,產(chǎn)生沉淀,靜置。ⅲ.待沉淀完全沉降后,減壓過(guò)濾、洗滌、干燥。①步驟ⅰ中加熱CO溶的目的是_______②步驟ⅱ中生成CO的化學(xué)方程式為_______。(3)設(shè)n(Na)∶n(CuSO)=m,不時(shí),所得產(chǎn)物純度不同。通過(guò)測(cè)定固體樣品的熱重分析曲線(樣品質(zhì)量隨溫度變化曲線),獲得固體殘留率可檢測(cè)樣品純度。。①寫出(OH)CO分的化學(xué)方程_______。②圖、圖別是m=1.2和m=0.8時(shí)得固體的熱重分析曲線,依據(jù)下列曲線判斷制備適的m=_______(填1.2或0.8)通過(guò)定量分析說(shuō)明理由。.(12分苯巴比妥M是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物,具有鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥作用。其一種合成路線如下:(1A屬芳香烴,其名稱_____。(2B的應(yīng)類型是______。(3→F的學(xué)方程式是_______。(4G和的磁振氫譜都只有一組峰J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______。(5)F的同分異構(gòu)體中,滿下列條件的_種。8/
①苯環(huán)上只有一個(gè)取代基;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③能發(fā)生水解反應(yīng)()和K成M的程如下圖(無(wú)機(jī)物略去寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式K:_______P:。.(12分某學(xué)習(xí)小組探究某濃度濃硝酸和稀硝酸與鐵的反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)Fe
I
稀NO
現(xiàn)象
Ⅰ中:表面產(chǎn)生大量無(wú)色氣泡,液面上方變?yōu)榧t棕色
Ⅱ中:表面產(chǎn)生紅棕色氣泡,過(guò)一會(huì)兒停止
Ⅲ中:連接導(dǎo)線,一段時(shí)間后表面產(chǎn)生紅棕色氣泡,而后停;隨即又產(chǎn)生紅棕色氣泡,而后停止…如此往復(fù)多次。Cu表始終產(chǎn)生紅棕色氣泡(1)Ⅰ中液面上方氣體由無(wú)色變?yōu)榧t色的化學(xué)方程式_______。(2)取少量Ⅰ中溶液,加入溶(填現(xiàn)象),說(shuō)明產(chǎn)生了Fe。(3)Ⅱ中現(xiàn)象說(shuō)明Fe表面形成致密的氧化層,阻止Fe進(jìn)步反應(yīng)。說(shuō)明硝酸具_(dá)______性。(4)Ⅲ中,連接導(dǎo)線后體系形成了原池。為分析反應(yīng)過(guò)程,在、之間連接電流計(jì),實(shí)驗(yàn)如下。實(shí)驗(yàn)
現(xiàn)象ⅰ.K閉時(shí),指針向左偏轉(zhuǎn)Cu負(fù)極)Fe表無(wú)明顯現(xiàn)象ⅱ.過(guò)一會(huì)兒指針向右偏Fe表產(chǎn)紅棕色氣體;后又迅速向左偏,F(xiàn)e表停止產(chǎn)生氣泡,如往復(fù)多次ⅲ.一段時(shí)間后,指針一直處于右端Fe表持續(xù)產(chǎn)生紅色氣體ⅳ.Cu表始終產(chǎn)生紅棕色氣泡①用方程式解釋現(xiàn)象ⅳ:_______②推測(cè)現(xiàn)象ⅰ中被還原的_。③解釋現(xiàn)象ii中針左右偏轉(zhuǎn),往復(fù)多次的原_______。④現(xiàn)象ⅲ中,一做負(fù)極,難以形成氧化層,可能的原因______。9/
2222422222劑劑22222222222422222劑劑22222222△232332232232參考答案第一部分本部分共14題每題3分共42。在每題列出的四個(gè)選項(xiàng)中,選出最符合題目要求一項(xiàng)。題號(hào)答案
A
C
B
D
D
A
C
C
B
D題號(hào)答案
C
B
C
D第二部分本部分共題共。.(10分(1H+OH(l)H=kJ·mol1(2)(3)①2MnO+5H+===2++O②(4HDO或HO(5)+O===2H、2HO===2H+O↑、H+H===2HO.(12分(1)①堿②升高溫度、降低壓強(qiáng)(2Na+HNaHSNaHCO(3)①溶液存在下列變化:HS--+-===↓+HOCO,-
H++S
,(-+S
,生成S2導(dǎo)致溶液顏色變黃②
(或
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