標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 39285-2020 是關(guān)于鈀化合物中氯含量測(cè)定的一種標(biāo)準(zhǔn)方法，具體采用離子色譜法進(jìn)行分析。該標(biāo)準(zhǔn)適用于鈀化合物中微量至痕量水平的氯含量測(cè)定，對(duì)于確保產(chǎn)品質(zhì)量及環(huán)境監(jiān)測(cè)具有重要意義。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)，首先需要準(zhǔn)備樣品溶液。通常情況下，鈀化合物樣品會(huì)經(jīng)過溶解處理，以獲得適合于離子色譜分析的溶液狀態(tài)。溶解過程中可能需要用到特定溶劑或酸來保證鈀化合物完全溶解，并且不引入額外的干擾物質(zhì)。

接著是使用離子色譜儀對(duì)制備好的樣品溶液進(jìn)行分析。在這一環(huán)節(jié)里，通過調(diào)整流動(dòng)相條件（如pH值、濃度等）、選擇合適的分離柱以及設(shè)定恰當(dāng)?shù)牟僮鲄?shù)（例如流速），可以實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)陰離子——氯離子的有效分離與檢測(cè)。此外，為了提高檢測(cè)準(zhǔn)確性，還可能需要建立校準(zhǔn)曲線，即利用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液來進(jìn)行儀器校正。

在整個(gè)實(shí)驗(yàn)流程中，從樣品前處理到最終結(jié)果計(jì)算，都必須嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)給出的方法步驟執(zhí)行。這包括但不限于準(zhǔn)確稱量樣品重量、精確控制反應(yīng)時(shí)間與溫度等因素。同時(shí)，在數(shù)據(jù)分析階段，也需要依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)提供的公式或者指導(dǎo)原則來計(jì)算出鈀化合物中的氯含量值。

該標(biāo)準(zhǔn)還詳細(xì)規(guī)定了重復(fù)性限和再現(xiàn)性限的要求，用以評(píng)估不同實(shí)驗(yàn)室之間或同一實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部多次測(cè)量結(jié)果的一致性和可靠性。通過這些質(zhì)量控制措施，能夠有效保證測(cè)試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確度與精密度。


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....

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  • 現(xiàn)行
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  • 2020-11-19 頒布
  • 2021-10-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 39285-2020鈀化合物分析方法氯含量的測(cè)定離子色譜法_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

ICS7712099

H15..

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T39285—2020

鈀化合物分析方法

氯含量的測(cè)定

離子色譜法

Methodforchemicalanalysisofpalladiumcompounds—

Determinationofchlorinecontent—Ionchromatography

2020-11-19發(fā)布2021-10-01實(shí)施

國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局發(fā)布

國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T39285—2020

前言

本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出

。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位浙江微通催化新材料有限公司有色金屬技術(shù)經(jīng)濟(jì)研究院有限責(zé)任公司浙江省

:、、

冶金研究院有限公司江西省漢氏貴金屬有限公司貴研鉑業(yè)股份有限公司深圳市中金嶺南有色金屬

、、、

股份有限公司紫金礦業(yè)集團(tuán)股份有限公司陜西瑞科新材料股份有限公司長(zhǎng)春黃金研究院有限公司

、、、。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人潘劍明王冠群馬銀標(biāo)魏青王淑英郁豐善魏小娟謝智平施春苗劉斌

:、、、、、、、、、、

鞠景喜蘇琳琳左鴻毅譚秀麗夏秀娟龍秀甲陳永紅王菊張靈芝周淑雁史曉妮王惟陳華

、、、、、、、、、、、、、

楊立強(qiáng)

。

Ⅰ

GB/T39285—2020

鈀化合物分析方法

氯含量的測(cè)定

離子色譜法

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鈀化合物中氯含量的測(cè)定方法

。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于硝酸鈀硫酸鈀醋酸鈀四三苯基膦鈀三二亞芐基丙酮二鈀等鈀化合物中氯含

、、、()、()

量的測(cè)定測(cè)定范圍見表

。1。

表1測(cè)定范圍

試樣質(zhì)量分?jǐn)?shù)

/%

硝酸鈀硫酸鈀

、0.00100~0.0300

醋酸鈀四三苯基膦鈀三二亞芐基丙酮二鈀

、()、()0.0100~0.500

2方法提要

硝酸鈀硫酸鈀采用水合肼還原使化合物中的鈀析出上清液用離子色譜儀測(cè)定氯元素的質(zhì)量分

、,,

數(shù)醋酸鈀四三苯基膦鈀三二亞芐基丙酮二鈀用氧彈燃燒預(yù)處理后經(jīng)碳酸鈉碳酸氫鈉溶液吸

;、()、(),-

收離子色譜儀測(cè)定氯元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)

,。

3試劑

除非另有說明在分析中僅使用確認(rèn)為優(yōu)級(jí)純的試劑和相當(dāng)一級(jí)純度的水

,。

31碳酸鈉

.。

32碳酸氫鈉

.。

33氯化鈉基準(zhǔn)試劑

.()。

34氫氧化鈉溶液

.(80g/L)。

35水合肼ρ

.(=1.03g/mL)。

36淋洗液碳酸鈉碳酸氫鈉溶液稱取碳酸鈉和碳

.(3.2mmol/L+1.0mmol/L):0.3392g(3.1)0.0840g

酸氫鈉加入適量水溶解移入容量瓶中用水稀釋至刻度混勻或根據(jù)儀器色譜柱選

(3.2),1000mL,,。

擇淋洗液

。

37吸收液同淋洗液

.:(3.6)。

38氯離子標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取預(yù)先于下灼燒至恒重的氯化鈉置于燒

.:0.1649g600℃(3.3),100mL

杯中加入水低溫加熱溶解完全移入容量瓶中用水稀釋至刻度混勻此溶液

,10mL,,100mL,,。1mL

含氯

1000μg。

39氯離子標(biāo)準(zhǔn)溶液移取氯離子標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液置于容量瓶中用水稀釋至刻

.

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