鹵代烴練習(xí)帶答案匯編

學(xué)習(xí)-----好資料鹵代烴練習(xí).下列物質(zhì)中，不屬于鹵代烴的是（）A.氯乙烯B.澳苯 C.四氯化碳D.硝基苯.下列分子式中只表示一種純凈物的是（）A.C2H4cl2 B.C2H3cl3 C.C2HC13 D.C2H2C12.以澳乙烷為原料制取1,2二澳乙烷，下列轉(zhuǎn)化方案中最好的是（）CH2—C1LCHCHBrHBr溶液3 2 △BrCH3cH2Br—g^CH2BrCH2BrNaOH乙醇溶液 HBr BrCHCHBr -^^ CH===CH >CHBrCH――^CHBrCHBrTOC\o"1-5"\h\z3 2 △ 2 2 2 3尢照2 2NaOH醇溶液 溴水CHCHBr-^^CH===CH >CHBrCHBr2 △ 2 2 2 2.冰箱制冷劑氟氯甲烷在高空受紫外線輻射時(shí)產(chǎn)生Cl?原子，并能發(fā)生下列反應(yīng)：Cl-+O3-ClO-+O2，ClO-+O?一Cl-+O2。下列說(shuō)法不正確的是（ ）A.反應(yīng)過(guò)程中將O3轉(zhuǎn)變?yōu)镺2 B.Cl是總反應(yīng)的催化劑C.氟氯甲烷是總反應(yīng)的催化劑 D.Cl?起分解O3的作用.下列敘述正確的是（）A.所有鹵代烴都難溶于水，且都是密度比水大的液體B.鹵代烴不屬于烴類C.所有鹵代烴都是通過(guò)取代反應(yīng)制得D.鹵代烴都是良好的有機(jī)溶劑.鹵代烴R-CH2-CH2-X中的化學(xué)鍵如圖所示，則下列說(shuō)法正確的是（）TOC\o"1-5"\h\zA.當(dāng)該鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是①和② hIIB.當(dāng)該鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是①和④ ⑧亶|C.當(dāng)該鹵代烴發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是① R%1c一丁D.當(dāng)該鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是①和② HII.化學(xué)工作者從有機(jī)反應(yīng)RH+C1J氣）―^RC1（液）+HC1（氣）受到啟發(fā),提出在農(nóng)藥和有機(jī)合更多精品文檔

學(xué)習(xí)-----好資料成工業(yè)中可以獲得副產(chǎn)品鹽酸的設(shè)想已成為現(xiàn)實(shí)。試指出從上述反應(yīng)產(chǎn)物中分離得到鹽酸的最佳方法是A.蒸餾法B.水洗分液法C.升華法D.有機(jī)溶劑萃取法.有機(jī)物CH3—CH=CH—Cl能發(fā)生的反應(yīng)有①取代反應(yīng) ②加成反應(yīng) ③消去反應(yīng) ④使澳的四氯化碳溶液褪色⑤聚合反應(yīng)⑥使酸性高鎰酸鉀溶液褪色A.全部 B.除⑤外C.除①外 D.除①、⑤外.3甲基戊烷的一氯代物有（不考慮立體異構(gòu)）（）A.3種B.4種 C.5種 D.6種.（雙選）能夠鑒定氯乙烷中氯元素的存在的操作是（）A.在氯乙烷中直接加入AgNO3溶液B.加蒸餾水，充分?jǐn)嚢韬?，加入AgNO3溶液。加入NaOH溶液，加熱后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液D.加入NaOH的乙醇溶液，加熱后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO溶液.澳乙烷中含有少量乙醇雜質(zhì),下列方法中可以除去該雜質(zhì)的是A.加入濃硫酸并加熱到170℃,使乙醇變成乙烯而逸出B.加入氫澳酸并加熱，使乙醇轉(zhuǎn)化為澳乙烷C.加入金屬鈉，使乙醇發(fā)生反應(yīng)而除去D.加水振蕩，靜置分層后，用分液漏斗分離去水層H3YH3

H3YH3

c——€■ICA.CH3C1B.?-cmc.CHt-＜：-C|[rCLDci!.—CH..為確定某鹵代烴分子中所含鹵原子的種類，可按下列步驟進(jìn)行實(shí)驗(yàn)：a.取少量該鹵代烴液體；5加入適量NaOH溶液，加熱；c.冷卻后加入稀硝酸酸化；d.加入AgNO3溶液，觀察反應(yīng)現(xiàn)象?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）①步驟b的目的是；②步驟c的目的是。更多精品文檔學(xué)習(xí)-----好資料（2）若加入AgNO3溶液時(shí)產(chǎn)生的沉淀為淺黃色，則此鹵代烴中的鹵素原子是（填元素符號(hào)）。（3）能否向該鹵代烴中直接加AgNO3溶液確定鹵素原子的種類？為什么？.從環(huán)己烷可制備1，4—環(huán)己二醇，下列有關(guān)7步反應(yīng)（其中無(wú)機(jī)產(chǎn)物都已略去），其中有2步屬于取代反應(yīng)，2步屬于消去反應(yīng)，3步屬于加成反應(yīng)。試回答：（1）反應(yīng) 和屬于取代反應(yīng)。（填序號(hào)）（2）化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：B,C。（3）反應(yīng)④所用試劑和條件是 。15.通常情況下，多個(gè)羥基連在同一個(gè)碳原子上的分子結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的，容易自動(dòng)失水,生成碳氧雙鍵的結(jié)構(gòu)：一產(chǎn)H -C=0+H20OH下面是9個(gè)化合物的轉(zhuǎn)變關(guān)系:水解⑴化合物①是 。（填名稱）它跟氯氣發(fā)生反應(yīng)的條件A是 ⑵化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨，⑨的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：。名稱是 。更多精品文檔學(xué)習(xí)-----好資料⑶化合物⑨是重要的定香劑,香料工業(yè)上常用化合物⑧和②直接合成它。此反應(yīng)的化學(xué)方程式是：。更多精品文檔學(xué)習(xí)-----好資料鹵代烴練習(xí).解析：硝基苯屬于烴的衍生物中的硝基化合物，不含鹵素原子，肯定不屬于鹵代烴。答案：D.解析：C2HC13不存在同分異構(gòu)體，故只表示一種純凈物，C項(xiàng)正確。答案：C.解析：在有機(jī)物的制備反應(yīng)中，應(yīng)盡量選擇步驟少、產(chǎn)率高、副產(chǎn)物少的合成路線。對(duì)此題而言，選擇加成反應(yīng)比取代反應(yīng)要好得多，而使用加成反應(yīng)，必須先發(fā)生消去反應(yīng)生成不飽和烴，顯然D項(xiàng)的步驟較少，最后產(chǎn)率也較高。答案：D.解析：分析題給信息，總反應(yīng)為O3+O-===2Q,Cl?參與反應(yīng)，但反應(yīng)前后的質(zhì)量不變，說(shuō)明Cl?起催化劑的作用（ClO?是中間產(chǎn)物），反應(yīng)的結(jié)果是將o3轉(zhuǎn)變?yōu)閛2。答案：C.解析：鹵代烴不溶于水，但密度不一定比水大，常溫下，少數(shù)是氣體，大多數(shù)為液體或固體，A項(xiàng)錯(cuò)誤；鹵代烴屬于烴的衍生物，B項(xiàng)正確；鹵代烴也可通過(guò)加成反應(yīng)制得，C項(xiàng)錯(cuò)誤；只有某些鹵代烴是良好的有機(jī)溶劑，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：B.解析鹵代烴的水解反應(yīng)實(shí)質(zhì)上就是取代反應(yīng)，反應(yīng)中一X被一OH取代了，所以被破壞的只有①；鹵代烴的消去反應(yīng)是相鄰兩個(gè)碳原子上的一個(gè)一X和一個(gè)一H一同被脫去，而生成不飽和烴和鹵化氫的反應(yīng)，被破壞的鍵應(yīng)該是①和③。答案C.答案B..答案A..解析：由對(duì)稱性分析知CH3—CH2cH—CH.CH3cH3更多精品文檔學(xué)習(xí)-----好資料C1LCH.—CH：—CH—CTb—CIT.中1、5,2、4號(hào)碳原子上的H的化學(xué)環(huán)境相同，因此3甲基戊烷的一氯取代物（不考慮立體異構(gòu)）只有1、2、3和取代基（甲基）上的H被取代后所形成的4種取代產(chǎn)物。答案：B.解析：檢驗(yàn)氯乙烷中氯元素，氯乙烷可以在氫氧化鈉水溶液中水解生成氯離子，也可以在氫氧化鈉醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成氯離子，最后加入硝酸酸化，加入硝酸銀，觀察是否有白色沉淀生成，故選CD。答案：CD.答案：D12、答案D13.解析：（1）①鹵代烴在堿性條件下完全水解，所以加入NaOH的目的是中和鹵代烴水解產(chǎn)生的鹵化氫，使水解完全；②反應(yīng)后的溶液中有剩余的NaOH,加入硝酸是為了中和NaOH,使溶液呈酸性，防止過(guò)量的NaOH對(duì)鹵化銀的沉淀產(chǎn)生影響；（2）若生成的沉淀為淡黃色，則該沉淀為AgBr,所以該鹵代烴中的鹵原子是Br；（3）鹵代烴為非電解質(zhì)，在水中不能電離出鹵素離子，所以不能直接檢驗(yàn)，應(yīng)先水解（或消去）生成鹵素離子再檢驗(yàn)。答案：（1）①促進(jìn)水解的進(jìn)行②中和過(guò)量的NaOH