水和廢水監(jiān)測

2章水和廢水監(jiān)測例題1COD600mg/L400mL，需稱取多少克葡萄糖？2BOD2-1BOD值。5 5編號稀釋倍數(shù)水樣體積編號稀釋倍數(shù)水樣體積V/mLNaSO標(biāo)液濃度22 3NaSOV/mL22 3M/〔mol/L〕當(dāng)天五天后水樣301000.01508.003.30稀釋水01000.01509.008.803100mL，分別用0.0200mol/L1/2HSO滴定，結(jié)果列于表2-2，試2 4推斷水樣中存在何種堿度？各為多少？水樣滴定消耗硫酸溶液體積/mL水樣滴定消耗硫酸溶液體積/mL滴定消耗硫酸溶液體積/mLAB以酚酞為指示劑10.0014.00以甲基橙為指示劑15.5038.60水樣CD以酚酞為指示劑以甲基橙為指示劑8.20 8.400 12.7042-3.2-3Cr/μg00.200.501.002.004.006.008.0010.00A0.0070.0170.0270.0500.0970.1900.2750.3580.448測得水樣中總鉻的吸光度為A，在同一水樣中參加L鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液00L，測得加標(biāo)后試樣的吸光度為。試計(jì)算加標(biāo)回收率〔不考慮加標(biāo)體積。答案1、解：CH O+ 6O= 6CO+ 6HO612 6 2 2 2180 192X 0.6*0.4X=180*0.6*0.4/192=0.225g2、解： 將上述數(shù)據(jù)代入，得3AOH-堿度、CO2-堿度。3堿度〔OH-，mg/L〕3堿度〔CO2-，mg/L〕3水樣BCO2-堿度，3堿度〔CO2-，mg/L〕=280mg/L，堿度〔HCO

-，mg/L〕=106mg/L3水樣COH-堿度、CO2-堿度。3堿度〔OH-，mg/L〕=80mg/L，堿度〔CO

32-，mg/L〕=4mg/L3DHCO-堿度。3堿度〔HCO-，mg/L〕=127mg/L34a=0.001，b=0.044y=0.001+0.044x。x〔水樣中總鉻〕=〔0.095-0.007-0.001〕/0.044=1.98=〕g加標(biāo)回收率=〔5.89-1.98〕*100%/〔4.0*1.0〕=97.8%習(xí)題一、 名詞解釋1、水體自凈；2、凱氏氮；3、TOD；4、礦化度二、 填空題1靈敏度和檢出限是兩個(gè)從不同角度表示檢測器對測定物質(zhì)敏感程度的指標(biāo)， 越高、 越低，說明檢測器性能越好。2在環(huán)境監(jiān)測試驗(yàn)中良好的加標(biāo)回收率結(jié)果是證明方法具有良好的 的必要條件，而 是確保試驗(yàn)周密度的指標(biāo)。3、原子吸取光譜法主要用于 元素的測定，可分為 原子吸取、 原子吸取、氫化物原子吸取和冷原子吸取等方法。4、水質(zhì) 監(jiān)測中采 樣現(xiàn)場測定項(xiàng)目一般包括、、、和，即常說的五參數(shù)。5、和、因的措施保存水樣。6〔井，即測點(diǎn)〔井。和監(jiān)72-4。監(jiān)測工程CODCrBOD5總氰化物揮發(fā)酚

2-4采樣容器 保存方法 保存時(shí)間8多種污染物同時(shí)存在時(shí)對環(huán)境的影響主要有 、 、和 四種狀況。9、水樣消解的目的是 、 和 。10殘?jiān)譃?、 和 三種。11、pH計(jì)由 電極和 電極組成，其中參比電極是 電極，該電極內(nèi)含 溶液，測定時(shí)其液面應(yīng) 待測液面。12水體中金屬有利或有害不僅取決于金屬的種類理化性質(zhì)而且還取決于金屬的 及存在 和 。13水中的氨氮是指以 和 形式存在的氮兩者的組成比打算于水的 。14、用AAS 測定Cd 的主要方法有 、 、和 。15、二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測定水中砷，參加碘化鉀和氯化亞錫的作用是，參加鋅粒的作用是，使砷與其形成。16、在水體中，六價(jià)鉻一般以陰離子形式存在，受水體、、、和、三種等因素的影響，三價(jià)鉻和六價(jià)鉻化合物可以相互轉(zhuǎn)化。17、鉻的毒性與其 有關(guān)， 價(jià)鉻具有強(qiáng)毒性，為致癌物質(zhì)，并易被人體吸取而在體內(nèi)蓄積。18、和法等，其中是國內(nèi)外的標(biāo)準(zhǔn)方法。19冷原子吸取法測定水樣中汞含量時(shí)在硫酸-硝酸介質(zhì)中加熱條件下用 和將水樣消解，用 復(fù)原過量氧化劑，用 將Hg2+Hg。20、總硬度是指及 結(jié)合的、所形成的硬度。21、用EDTA滴定法測定硬度的原理是：在pH=10±1的條件下，用鈣和鎂離子，以 為指示劑。滴定中，游離的和溶液絡(luò)合滴定首先與反響，形成色或色溶液，到達(dá)終點(diǎn)時(shí)溶液的顏色由色變?yōu)樯?2、水中溶解氧的測定通常承受清潔水可直接承受或法及其法測定。和法。23疊氮化鈉修正法測定水中溶解氧主要消退 的干擾高錳酸鉀修正法主要消退 的干擾，水樣中含有Fe3+時(shí)，可參加 消退。24、納氏試劑是用 、 和 試劑配制而成其中 和 的比例對顯色反響的靈敏度影響較大。配好納氏試劑要靜置后取 ，貯存于聚乙烯瓶中。25、用納氏試劑分光光度法測定氨氮時(shí)，水樣中如含余氯，可參加適量 去除金屬離子的干擾可參加 、 等消退水樣渾濁并有顏色可承受 預(yù)處理。假設(shè)處理后仍有顏色，則應(yīng)承受 法處理。26、亞硝酸鹽是循環(huán)的中間產(chǎn)物，亞硝酸鹽在水體中很不穩(wěn)定，在 作用下，可氧化成硝酸鹽，在 也被復(fù)原為氨。27、總氮的測定方法是分別測定 和 后，承受加和的方法。或以 氧化，使 和 轉(zhuǎn)變?yōu)?鹽后再以 分光光度法測定或復(fù)原為 后用 光度法進(jìn)展測定。28電極法測定水中氟的主要干擾因素是 等參加總離子強(qiáng)度調(diào)整劑的作用主要有 、 和 。29電極法測定水中氟化物時(shí)以電極與電極組成了一對電化學(xué)電池，當(dāng)溶液離子強(qiáng)度肯定時(shí)，其電動(dòng)勢與 成正比。30、水中氰化物分為 氰化物和 氰化物兩類。31化學(xué)需氧量反映了水體中受復(fù)原性物質(zhì)的污染程度水中復(fù)原性物質(zhì)包括 、、 、 等。水被 污染是很普遍的，因此化學(xué)需氧量也作為 的相對含量的指標(biāo)之一。32、測定高錳酸鹽指數(shù)時(shí)，水中的 、 、等復(fù)原性無機(jī)物和在此條件下可被氧化的 均可消耗高錳酸鉀。高錳酸鹽指數(shù)常被作為水體受 污染程度的綜合指標(biāo)。33、高錳酸鹽指數(shù)測定方法中，氧化劑是 ，一般應(yīng)用于水、水和水，不行用于工業(yè)廢水。34、重鉻酸鉀法測定化學(xué)需氧量，滴定時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格掌握溶液的酸度，如酸度太大，會(huì)使 。35、有機(jī)污染物的生化、氧化作用分為兩個(gè)階段，第一階段是 階段，主要是有機(jī)物被轉(zhuǎn)為和等；其次階段主要是階段，被轉(zhuǎn)化為和。36、BOD 的測定中，為了保證水樣稀釋后有足夠的 ，稀釋水通常要通5入進(jìn)展曝氣，稀釋水中還應(yīng)參加肯定量的和緩沖物質(zhì)，即、 、 和生長的需要。37、依據(jù)酚類能否與水蒸氣一起蒸出分為 酚與 沸點(diǎn)在230℃以下的為 酚通常屬于 元酚而沸點(diǎn)在230℃以上的為 酚。38、酚類化合物在水樣中很不穩(wěn)定，尤其是低濃度時(shí)，其主要影響因素為和，使其氧化或分解。39、含酚廢水的保存用磷酸酸化，加CuSO4的作用是 。40、水中硫化物包括溶解性的 、、 ，存在于懸浮物中的可溶性硫化物，酸可溶性金屬硫化物以及未電離的 、無機(jī)類硫化物。41、在天然水和廢水中，磷幾乎都以各種磷酸鹽的形式存在，它們分為 、 〔如焦磷酸鹽、偏磷酸鹽和多磷酸鹽〕和 、它們存在于溶液中，腐殖質(zhì)粒子中或水生生物中。42、水中磷的測定，通常按其存在的形式，而分別測定磷。、和43、離子色譜儀分為兩大類：一類是是 離子色譜儀。離子色譜儀，另一類44Cd的主要方法有、 和、。、 和三、 不定項(xiàng)選擇題1、以下監(jiān)測工程中，一律在車間或車間處理設(shè)施排放口采樣的是〔 。A．揮發(fā)酚 B．總N C．CODCr

D．六價(jià)鉻2、把不同采樣點(diǎn)，同時(shí)采集的各個(gè)瞬時(shí)水樣混合后所得到的樣品稱為〔 。A．瞬時(shí)水樣 B．混合水樣 C．綜合水樣 D．平均水樣3、關(guān)于二苯碳酰二肼分光光度法測定六價(jià)鉻，以下說法正確的選項(xiàng)是〔 。A．參加顯色劑后必需馬上搖勻，否則測定值偏高B．對于色度、濁度較深的水樣，可用氫氧化鈉共沉淀劑進(jìn)展預(yù)處理C．顯色時(shí)，溫度和放置時(shí)間對顯色沒有影響D．測定前，必需先參加高錳酸鉀將三價(jià)鉻氧化成六價(jià)鉻4、以下說法正確的選項(xiàng)是〔 。A．溶解氧的測定中，承受Mn(SO4)2固定溶解氧B．不含微生物的工業(yè)廢水，在測定BOD5時(shí)應(yīng)用稀釋水進(jìn)展稀釋后即可測定C．測定大氣中的NO2含量時(shí)，必需在采樣管前接上三氧化鉻氧化管D．硝酸鹽氮的測定中，亞硝酸鹽的干擾可通過參加氨基苯磺酸消退5、以下說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔 。A．測定廢水色度時(shí)，如水樣渾濁，應(yīng)用0.45μm的濾紙過濾B．目視比色時(shí)，應(yīng)將比色管放置于白色外表上，目光自管口垂直向下觀看C．水中懸浮固體是指水樣通過孔徑為0.45μm的濾膜，截留在濾膜上并于103-105℃烘干至恒重的固體物質(zhì)D．測定土壤中汞的含量時(shí)可承受硫酸-高錳酸鉀體系消化6、某一水樣，分別用0.02mol/L的硫酸溶液滴定，如用酚酞作指示劑消耗硫酸14.00mL，如用甲基橙作指示劑消耗硫酸38.60mL，則該水樣總堿度主要由〔 〕構(gòu)成。A．氫氧化物和碳酸鹽 B．氫氧化物和酸式碳酸鹽C．碳酸鹽及酸式碳酸鹽 D．氫氧化物、碳酸鹽和酸式碳酸鹽7、對需要測汞的水樣常參加〔 〕阻擋生物作用。A．苯 B．三氯甲烷 C．氯化汞 D．鹽酸8《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)〔GB3838-2023〕將地表水劃分為〔 〕類。A．Ⅲ B．Ⅳ C．Ⅴ D．Ⅵ9、以下哪項(xiàng)不是用于準(zhǔn)確度的評價(jià)方法？〔 。A．加標(biāo)回收率 B．標(biāo)準(zhǔn)偏差 C．相對誤差 D．確定誤差10、河流水質(zhì)監(jiān)測時(shí)，如河寬850m，則每個(gè)監(jiān)測斷面應(yīng)布設(shè)〔 〕條采樣垂線。A．3 B．4 C．5 D．611、在氣相色譜分析中，色譜峰特性與被測物含量成正比的是〔 。A．保存時(shí)間 B．保存體積 C．相對保存值 D．峰面積12、酚酞酸度是用NaOH溶液滴定到pH值為〔 〕的酸度。A．8.3 B．9.3 C．11.3 D．10.313、某試樣加標(biāo)后的測定值為200μg，試樣測定值為104μg，加標(biāo)值為100μg，其加標(biāo)回收率為〔 。A．99% B．98% C．97% D．96%14、一般原油的兩個(gè)吸取峰波長為〔 。、由以下兩種廢水的5和D的分析結(jié)果可推論：當(dāng)1L；2L，L時(shí)哪個(gè)廢水更易生化？〔 。A．1 ．216、在測定BOD5時(shí)以下哪種廢水應(yīng)進(jìn)展接種？〔 。A．有機(jī)物含量較多的廢水 B．生活污水C．較清潔的河水 D．不含或少含微生物的工業(yè)廢水17、以下工廠排污廢水中需監(jiān)測揮發(fā)酚的是〔 。A．煉油廠 B．香料廠 C．內(nèi)聯(lián)廠D．煤制氣廠 E．汽車制造廠 F．電鍍廠18、甲基橙酸度是用HCl溶液滴定到pH值為〔 〕的酸度。A．3.3 B．3.5 C．3.7 D．3.919、某底泥的風(fēng)干樣重為4.00g，烘干后重3.50g，其樣品中水分含量〔分析基〕為〔 。A．14.3% B．12.5% C．15.0% D．17.5%20、原子吸取光譜主要用于測定環(huán)境樣品中的〔 。A．重金屬 B．BOD C．COD D．有機(jī)污染物21、HPLC主要用于測定〔 。A．重金屬 B．COD C．無機(jī)物 D．有機(jī)污染物22、氣相色譜主要用于測定環(huán)境樣品中的〔 。A．重金屬 B．COD C．無機(jī)物 D．有機(jī)污染物四、簡答題1、標(biāo)準(zhǔn)曲線和工作曲線有何區(qū)分？2、簡述繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線的一般步驟。3、圖2-1為流經(jīng)蘇州的水道段上進(jìn)展采樣斷面的設(shè)置，并用文字加以說明。如該水道段的80m12m，那么需如何設(shè)置采垂線和采樣點(diǎn)？4、我國污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)中，排放的污染物按其性質(zhì)分為幾類？每類各舉三例，并說明各類在何處采樣？5、水樣在分析測定之前，為什么進(jìn)展預(yù)處理？預(yù)處理包括哪些內(nèi)容？6、簡述水樣消解的作用。7、何為濕法消解？試舉幾種濕法消解形式，簡述其適用范圍。8、簡述固相萃取〔SPE〕的一般步驟。9、說明色度和濁度的標(biāo)準(zhǔn)單位“度”的物理意義。10、簡述重鉻酸鉀法測定COD的試驗(yàn)原理。試驗(yàn)中，使用的催化劑為何種物質(zhì)？水樣中的如何消退？如測定水樣的D在L左右，則所使用的重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度為多少？11、簡述碘量法測定水中溶解氧的根本原理，并寫出測定過程中主要化學(xué)反響的方程式。12、簡述原子吸取分光光度法制根本原理，并畫出火焰原子吸取分析過程示意圖。13、簡述以下指標(biāo)的含義：COD、BOD、TOD、TOC。對一種水體，闡述它們之間在數(shù)量上Cr 5和測定時(shí)對有機(jī)物的氧化率上可能存在的關(guān)系，以及這種關(guān)系在實(shí)際工作中的應(yīng)用。14BOD時(shí)，為何要引入接種水或稀釋水？515、簡述酸性法測定高錳酸鹽指數(shù)的原理。16不同之處？17、怎樣用分光光度法測定水樣中的六價(jià)鉻和總鉻？18F—時(shí)，在測定溶液中參加總離子強(qiáng)度調(diào)整劑〔TISAB〕的作用是什么？19、試述銀鹽分光光度法測定水中砷的原理。20、測定總鉻時(shí)，參加高錳酸鉀的作用是什么？參加亞硝酸鈉和尿素的作用又是什么？21、測定總鉻時(shí)，水樣消解的方法有哪些？各方法有哪些留意事項(xiàng)？22、簡述納氏試劑分光光度法測定水中氨氮的原理。23、納氏試劑光度法測定水中氨氮，哪些水樣必需進(jìn)展預(yù)蒸餾？24、簡述酚二磺酸分光光度法測定硝酸鹽氮的原理。25、簡述紫外分光光度法測定硝酸鹽氮的原理。26、簡述硫酸鉀氧化-紫外分光光度法測定水中總氮的方法原理。27、簡述鉬酸銨分光光度法測定水中總磷的原理。28、測定凱氏氮的意義是什么？29、簡述碘量法測定水中余氯的原理。30為什么？31、試述酸性法測定高錳酸鹽指數(shù)的原理。32BOD的原理，怎樣估算水樣的稀釋倍數(shù)？怎樣應(yīng)用和配制稀釋水和接種5稀釋水？33、簡述紅外分光光度法測定石油類和動(dòng)、植物油的原理。34、簡述底質(zhì)〔沉積物〕測定時(shí)采樣點(diǎn)的布設(shè)方法。35、簡述底質(zhì)樣品的分解方法。36、寫出測定水中COD 和高錳酸鹽指數(shù)的主要化學(xué)反響的方程式。Cr五、計(jì)算題1Br在CCl和水中的安排比為29.，試問1〕水溶液中的Br用等體積的CCl2 4 2 42〕水溶液中的Br用1/2體積CCl萃取；其萃取率各為多少？2 42〔HPLC〕測定水樣中苯并[a〔BaP〕2-5。2-5BaP濃度/〔μg/mL〕0.040.10.20.50.81吸光度/mAU0.5691.4252.7567.32511.48614.885測得水樣中BaP以高度表示的吸光度為0.862mAU。在同一水樣中參加20μLBaP標(biāo)準(zhǔn)溶液L，加標(biāo)后測得試樣的〔。試計(jì)算水樣中P的含量和試驗(yàn)的加標(biāo)回收率〔1mL，不考慮加標(biāo)體積變化。3Cr〔Ⅵ〕時(shí)，所得校準(zhǔn)曲線的數(shù)據(jù)見表2-6。2-6Cr/μg00.20.51.002.004.006.008.0010.00A00.0100.0200.0440.0900.1830.2680.3510.4415.0mL水樣進(jìn)展測定，測得吸光度為0.088Cr〔Ⅵ〕的濃度。4、用冷原子吸取法測定總汞的校準(zhǔn)曲線見表2-7。2-7Hg/Hg/μg0.001.002.003.004.00響應(yīng)值05.811.717.524.025mL12.2，試求水中總汞的含量。5、稱取7.44gEDTA溶于1000mL蒸餾水中，配置成EDTA滴定液，經(jīng)標(biāo)定后的濃度為，用該溶液滴定L水樣，共消耗A1A標(biāo)準(zhǔn)溶液的理論濃度是多少？〔以L表示2〕水樣的總硬度是多少？〔以3

計(jì)A分372.5g/mol〕6、現(xiàn)有四個(gè)水樣，各取100mL，先用酚酞作指示劑，以C〔1/2HSO〕=0.0200mol/L的硫酸2 42-9，試推斷水樣中各存在何種堿度？各為多少〔以CaCO3

計(jì)，L。水樣滴定消耗硫酸溶液體積〔mL水樣滴定消耗硫酸溶液體積〔mL〕以酚酞為指示劑連續(xù)以甲基橙為指示劑A9.205B10.0018.60C06.007COD300mg/L400mL，需稱取多少克鄰苯二甲酸氫鉀？8BOD2-10BOD值。5 5編號稀釋倍數(shù) 水樣體積/mL編號稀釋倍數(shù) 水樣體積/mLNaSO標(biāo)準(zhǔn)濃度/〔mol/L〕NaSO標(biāo)準(zhǔn)用量/mL22 322 3當(dāng)天5d后水樣501000.02009.004.00稀釋水01000.02009.508.509100mL250mL0.011mol/L硫代硫酸鈉溶液進(jìn)展滴8.0mL，請計(jì)算此水樣的溶解氧濃度并指出符合地表水幾級標(biāo)準(zhǔn)。答案一、 名詞解釋1、水體自凈：當(dāng)污染物進(jìn)入水體后，首先被稀釋，隨后進(jìn)展一系列簡單的物理、化學(xué)變化和生物轉(zhuǎn)化，如揮發(fā)、絮凝、水解、絡(luò)合、氧化復(fù)原及微生物降解等，使污染物濃度降低，該過程稱為水體自凈。2、凱氏氮：以凱式法測得的含氮量。它包括了氨氮和在硫酸介質(zhì)中，以硫酸銅或硫酸汞作為催化劑加以消解時(shí)，能被轉(zhuǎn)化為銨鹽的有機(jī)氮化合物。如蛋白質(zhì)、胨、氨基酸、核酸、脲素等，以及氮為負(fù)三價(jià)態(tài)的有機(jī)氮化合物。3、TOD：水中有機(jī)物質(zhì)在燃燒變成穩(wěn)定的氧化物時(shí)所需的氧量，結(jié)果以O(shè)2mg/L表示。4、礦化度：是水中所含無機(jī)礦物成分的總量。二、填空題靈敏度，檢出限準(zhǔn)確度，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差金屬，火焰，無火焰〔石墨爐或電熱〕水溫，pH值，電導(dǎo)率，濁度，溶解氧生物，物理，化學(xué)，冷藏或冷凍，參加化學(xué)保存劑背景值，污染掌握7.監(jiān)測工程CODCr監(jiān)測工程CODCr5總氰化物采樣容器硅硼玻璃瓶，塑料瓶硅硼玻璃瓶，塑料瓶硅硼玻璃瓶，塑料瓶保存方法HSOpH<2，2-5℃冷藏2 4BOD冷凍NaOHpH>12保存時(shí)間7d最好盡早測定一個(gè)月最好盡早測定24h揮發(fā)酚硅硼玻璃瓶，塑料瓶1g/LCuSOHSO，至42 4pH<2或加HPOCuSO24h3 44單獨(dú)作用，相加作用，相乘作用，拮抗作用抑制微生物活動(dòng)，減緩物理揮發(fā)，化學(xué)反響速度總殘?jiān)蔀V殘?jiān)?，不行濾殘?jiān)使?，玻璃，甘汞，飽和氯化鉀，高于濃度，價(jià)態(tài)，形態(tài)游離氨H，離子氨H+，H值3 4AASAASAASAAS使五價(jià)砷被復(fù)原為三價(jià)砷，生成生態(tài)氫，揮發(fā)性砷化氫CrO2—，HCrO—，CrO2—，pH值，溫度，氧化復(fù)原物質(zhì)，有機(jī)物4 2 7 2 7存在價(jià)態(tài)，六二苯碳酰二肼分光光度法，原子吸取分光光度法，硫酸亞鐵銨滴定法，二苯碳酰二肼分光光度法高錳酸鉀，過硫酸鉀，鹽酸羥胺，氯化亞錫鈣和鎂，臨時(shí)硬度，碳酸鹽，重碳酸鹽，鈣，鎂EDTAT，Ca2+，Mg2+，EDTA，紫紅，紫，紫，亮藍(lán)碘量法，修正法，膜電極法，碘量法，修正的碘量法，膜電極法亞硝酸鹽，F(xiàn)e2+，氟化鉀I，l〔或Il〔或II，上清液2 2 2 2硫代硫酸鈉，酒石酸鉀鈉，EDTA，絮凝沉淀過濾法，蒸餾氮，氧和微生物，缺氧或無氧條件下有機(jī)氮，無機(jī)氮，過硫酸鉀，有機(jī)氮，無機(jī)氮，硝酸鹽，紫外，亞硝酸鹽，重氮偶合高價(jià)陽離子〔鐵、鋁和四價(jià)硅〕及H+，保持溶液中總離子強(qiáng)度，絡(luò)合干擾離子，保持溶pH值甘汞，氟，lgaF—簡潔，絡(luò)合有機(jī)物，亞硝酸鹽，亞鐵鹽，硫化物，有機(jī)物，有機(jī)物亞硝酸鹽，亞鐵鹽，硫化物，有機(jī)物，復(fù)原性有機(jī)物和無機(jī)物KMnO，地表，飲用，生活污4滴定終點(diǎn)不明顯碳化，CO，HO，硝化，含氮有機(jī)物，NO—，NO—2 2 2 3溶解氧，空氣或氧氣，無機(jī)鹽，磷酸鹽，鈣，鎂，鐵鹽等，微生物揮發(fā)，不揮發(fā)，揮發(fā)，一，不揮發(fā)水中微生物，氧抑制微生物氧化HS，HS—，S2—，有機(jī)2正磷酸鹽，縮合磷酸鹽，有機(jī)結(jié)合的磷酸鹽總磷，溶解性正磷酸鹽，總?cè)芙庑砸砸种齐妼?dǎo)檢測為根底的雙柱流程，以直接電導(dǎo)檢測為根底的單柱流程原子吸取分光光度法，雙硫腙分光光度法，陽極溶出伏安法，示波極譜法，等離子體放射光譜，等離子體質(zhì)譜三、不定項(xiàng)選擇題1.D 2.C 3.B 4.D 5.A 6.C 7.AB 8.C 9.B 10.A 11.D 12.A 13.D 14.B 15.B16.D 17.AD 18.C 19.B 20.A 21.D 22.D四、簡答題1、答：校準(zhǔn)曲線包括標(biāo)準(zhǔn)曲線和工作曲線，前者用標(biāo)準(zhǔn)溶液系列直接測量，沒有經(jīng)過樣品標(biāo)準(zhǔn)溶液經(jīng)過了與樣品一樣的消解、凈化、測量等全過程。2、答：繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線主要分為以下幾步：配置一系列不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液；測定各標(biāo)準(zhǔn)溶液的響應(yīng)值〔如吸光度A；以濃度為橫坐標(biāo)，響應(yīng)值為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。3、答：斷面設(shè)置見圖2-2。A—A’為比照斷面，G—G’為削減斷面，H—H’為出境斷面，其余0.5m水面下、1/20.5m各一點(diǎn)。4、答：分為第一類污染物和其次類污染物兩類。如總汞、總鉻、六價(jià)鉻等屬于第一類污染物，懸浮物、石油類、揮發(fā)酚等屬于其次類污染物。排放第一類污染物的廢水，不分行業(yè)和解廢水的處理效果，可在處理設(shè)備進(jìn)水口和出水口同時(shí)布點(diǎn)采樣。5、答：在水質(zhì)監(jiān)測工作中，大多數(shù)污水和沉積物等樣品都含有有機(jī)物質(zhì)，環(huán)境水樣所含組式消解法和干式分解法〔干灰化法-液萃取分別法、離子交換分別法、色譜分別法、蒸餾和揮發(fā)分別法，另外還有過濾、氣提、頂空、固相萃取、固相微萃取和液相微萃取等。6、答：水樣消解的作用：破壞有機(jī)物；溶解懸浮物；將待測元素轉(zhuǎn)化為單一高價(jià)態(tài)。7、答：濕法消解是利用各種酸或堿進(jìn)展的消解，常用的濕法消解包括：硝酸消解法，適用水樣為較清潔水樣；硝酸-高氯酸消解法，適用水樣為含難氧化有機(jī)物的水樣；硝酸-硫酸消解法，不適用易生成難溶硫酸鹽組分〔如鉛、鋇、鍶〕的水樣；硫酸-Fe3+等離子的水樣；硫酸-高錳酸鉀消解法，適用水樣為消解測定汞的水樣；多元消解法，指三元以上酸或氧化劑組成的消解體系，如處理測定總鉻的水樣時(shí)，用硫酸、磷酸和高錳酸鉀消解；堿分解法，當(dāng)酸體系消解水樣易造成揮發(fā)組合損失時(shí)，可改用堿分解法。8、答：活化、上樣、淋洗、洗脫。9g鉑和g鈷所具有的顏色為1度。濁度的“度L蒸餾水中含g肯定粒度的硅藻土〔或白陶土〕單位，簡稱度。10準(zhǔn)溶液滴定，依據(jù)消耗的體積求出水樣的COD值；催化劑為硫酸銀；Cl—的干擾可以通過加入硫酸汞消退；使用標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度C〔1/6KCrO〕=0.25mol/L。2 2 711、答：向水樣中參加硫酸錳和堿性碘化鉀，水中溶解氧將二價(jià)錳氧化成四價(jià)錳，并生成氫I—而釋放出與溶解氧量相當(dāng)?shù)挠坞x碘。以式如下：MnSO+2NaOH→NaSO+Mn(OH)↓4 2 4 2〔白色沉淀〕2Mn(OH)+O →2MnO(OH)↓2 2 2〔棕色沉淀〕MnO(OH)+2HSO→Mn(SO)+3HO2 2 4 42 2Mn(SO)+2KI→MnSO+KSO+I42 4 2 4 22NaSO+I →NaSO+2NaI22 3 2 24 612、答：待測元素的溶液通過原子化系統(tǒng)噴成細(xì)霧，隨載氣進(jìn)入火焰，在火焰中離解成基態(tài)的吸取而減弱?？隙l件下，光強(qiáng)的變化與基態(tài)原子的濃度有定量關(guān)系。示意圖略。13、答：COD：肯定條件下，以重鉻酸鉀作氧化劑氧化1L水體中全部的復(fù)原性物質(zhì)所消耗Cr的氧化劑量，以O(shè)mg/L表示。2BOD20℃±15d分解水中有機(jī)物5的生物化學(xué)氧化過程中所消耗的溶解氧量，以O(shè)mg/L表示。2TOD：水中有機(jī)物質(zhì)在燃燒變成穩(wěn)定的氧化物時(shí)所需的氧量，結(jié)果以O(shè)mg/L表示。2TOC：總有機(jī)碳，是以碳的含量表示水體中有機(jī)物質(zhì)總量的綜合指標(biāo)。氧化率關(guān)系：TOD>COD>BOD，TOD100%，COD

測定時(shí)重鉻酸鉀的氧化Cr 5 Cr90%，BOD測定時(shí)只有可生化的局部有機(jī)物被氧化。5數(shù)量關(guān)系：TOD>COD>BOD，TOD>TOC，當(dāng)TOD/TOC2.67左右時(shí)，可認(rèn)為主要是含碳有Cr 5機(jī)物；假設(shè)TOD/TOC>4.0，則應(yīng)考慮水中有較大量含硫、磷的有機(jī)物存在；假設(shè)TOD/TOC<2.6，就應(yīng)考慮水樣中硝酸鹽和亞硝酸鹽可能含量較大。應(yīng)用：TOD，COD 和BOD的關(guān)系可反映污水的可生化性，通常認(rèn)為BOD/COD>0.3時(shí)，Cr 5 5 Cr污水可生化，但BOD

/COD

在反映污水生化性方面具有更高的可信度，一般認(rèn)為5 CrBOD/COD>0.4是易生化的。5 Cr14BOD時(shí)應(yīng)當(dāng)引入稀釋水，以保證降解過程在有BOD時(shí)應(yīng)當(dāng)引入接種水，以引入能分解有機(jī)物的微生物。15、答：在酸性和加熱條件下，以高錳酸鉀為氧化劑鉀溶液的消耗量與水中某些有機(jī)物質(zhì)和無機(jī)復(fù)原性物質(zhì)的含量成正比。16、答：原理：一樣之處都是將水樣中的汞離子復(fù)原為基態(tài)汞原子蒸氣，依據(jù)肯定的條件下光強(qiáng)度與汞濃度成正比進(jìn)展定量；不同之處冷原子吸取法是測定253.7nm的特征紫外光在吸取外光后被激發(fā)后所放射的特征熒光〔波長較紫外光長〕的強(qiáng)度。條直線上，而冷原子熒光測定儀其光電倍增管必需放在與吸取池相垂直的方向上。17、答：六價(jià)鉻的測定：在酸性介質(zhì)中，六價(jià)鉻與二苯碳酰二肼〔DPC〕反響，生成紫紅色540nm波特進(jìn)步行比色測定。高錳酸鉀用亞硝酸鈉分解，過量的亞硝酸鈉用尿素分解；然后參加二苯碳酰二肼顯色，于540nm處進(jìn)展分光光度測定。18、參加TISAB；絡(luò)合干擾離子，使絡(luò)合態(tài)的釋放出來；緩沖H值變化，保持溶液有適宜的H值范圍8。19〔AsH3，即胂〕氣體，以硝酸-硝酸銀-聚乙烯醇-乙醇溶液吸取，則砷化氫將吸取液中的Ag+復(fù)原成單質(zhì)膠態(tài)400nm光有最大吸取，且吸取峰形對稱。以空白吸取液為參比測其吸光度，用標(biāo)準(zhǔn)曲線法測定。20鉀，參加尿素是分解過量的亞硝酸鈉。21、答：消解方法有三種。硝酸-SO3不要過高，否則會(huì)生成不易溶解的硫酸鉻。硝酸-高氯酸消解法：適用于某些難于破壞的有機(jī)物廢水樣品。消解時(shí)，要防止溫度過〔約Cr2O3。干法灰化消解法：先蒸干水樣，然后在高溫爐中進(jìn)展碳化，之后參加碳酸鈉和少量硝酸鈉，熔融，冷卻后用熱水浸提，用〔1+1〕硫酸酸化溶液后，再經(jīng)過硫酸銨氧化后，顯色測定或用滴定法測定之〔視含量而定。用光度法測定總鉻時(shí)，水樣經(jīng)硝解、氧化處理的同時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)系列樣品也應(yīng)經(jīng)同樣處理，繪制校準(zhǔn)曲線。22、答：HgI2和KI的堿性溶液與氨氮反響，生成淡紅棕色膠態(tài)化合物，在420nm處測量吸光度，吸光度的強(qiáng)弱與氨氮的濃度成正比。23、答：有色或渾濁的水樣及含有較高濃度的Ca2+、Mg2+、Fe2+等金屬離子、硫化物、醛和酮類等干擾物質(zhì)的水樣，污染嚴(yán)峻的水或工業(yè)廢水等需要進(jìn)展預(yù)蒸餾。24410nm波特進(jìn)步行分光光度測定。25NO—220nmNO—N220nm3 3NO—275nm275nm220nm處3275nmNO—的吸光度。32627、答：在中性條件下用過硫酸鉀〔或硝酸-高氯酸〕將試樣消解，使全部磷全部氧化為正抗壞血酸復(fù)原，生成藍(lán)色的絡(luò)合物。28后，受微生物等作用而分解，消耗水中溶解氧，造成水質(zhì)惡化，因此，有機(jī)氮是判別水體受污染的指標(biāo)之一。同時(shí)有機(jī)氮亦是評價(jià)湖泊〔水庫〕富養(yǎng)分化的一個(gè)重要指標(biāo)。29、答：余氯在酸性溶液中與碘