高中化學(xué)蘇教版有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)生命活動(dòng)的物質(zhì)基礎(chǔ)專題綜合 學(xué)業(yè)分層測評(píng)18_第1頁
高中化學(xué)蘇教版有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)生命活動(dòng)的物質(zhì)基礎(chǔ)專題綜合 學(xué)業(yè)分層測評(píng)18_第2頁
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學(xué)業(yè)分層測評(píng)(十八)(建議用時(shí):45分鐘)[學(xué)業(yè)達(dá)標(biāo)]1.關(guān)于氨基酸的下列敘述,不正確的是()A.氨基酸都是晶體,一般能溶于水B.氨基酸都不能發(fā)生水解反應(yīng)C.氨基酸是兩性化合物,能與酸、堿反應(yīng)生成鹽D.天然蛋白質(zhì)水解最終可以得到α-氨基酸、β-氨基酸等多種氨基酸【解析】氨基酸室溫下均為晶體,一般能溶于水而難溶于乙醇、乙醚;氨基酸是兩性化合物,能與酸、堿反應(yīng)生成鹽;氨基酸分子間能發(fā)生成肽反應(yīng),但氨基酸不能發(fā)生水解反應(yīng);天然蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是多種α-氨基酸?!敬鸢浮緿2.下列有關(guān)核酸的說法不正確的是()A.核酸是一類含磷的生物高分子化合物B.根據(jù)組成,核酸分為DNA和RNAC.DNA大量存在于細(xì)胞質(zhì)中D.1981年,我國用人工方法合成了酵母丙氨酸轉(zhuǎn)移核糖核酸【解析】DNA大量存在于細(xì)胞核中,而不是細(xì)胞質(zhì)中。【答案】C3.分子式為C4H9O2N屬于氨基酸的同分異構(gòu)體的數(shù)目為()A.2種 B.3種C.4種 D.5種【解析】氨基酸分子中有兩種官能團(tuán):—COOH和—NH2,可將它們分次定位到含3個(gè)碳原子的烴基上:,共有5種結(jié)構(gòu)?!敬鸢浮緿4.L-多巴是一種有機(jī)物,它可用于帕金森綜合癥的治療,其結(jié)構(gòu)如下:這種藥物的研制是基于獲得2000年諾貝爾生理學(xué)和醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)和獲得2023年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)的研究成果。下列關(guān)于L-多巴的說法正確的是()A.L-多巴既有酸性又有堿性,等物質(zhì)的量的L-多巴最多消耗NaOH和HCl的物質(zhì)的量之比為1∶1B.1molL-多巴最多可與4molH2加成C.L-多巴可發(fā)生加聚反應(yīng)形成高分子化合物D.L-多巴可使高錳酸鉀酸性溶液褪色【解析】L-多巴分子中含有氨基和羧基,還含有兩個(gè)酚羥基,等物質(zhì)的量的L-多巴最多消耗NaOH和HCl的物質(zhì)的量之比為3∶1,A不正確;苯環(huán)與H2按1∶3的比例加成,—COOH中的與H2不反應(yīng),故B不正確;L-多巴屬于氨基酸,通過縮聚反應(yīng)形成高分子化合物,故C不正確;D項(xiàng),L-多巴中有酚類結(jié)構(gòu),酚具有較強(qiáng)的還原性,可被酸性高錳酸鉀氧化?!敬鸢浮緿5.由甘氨酸(H2N—CH2—COOH)和α-羥基乙酸(HO—CH2—COOH)所組成的混合物發(fā)生分子間脫水反應(yīng),其中生成物中屬于兩分子脫水的直鏈狀產(chǎn)物有()A.1種 B.2種C.3種 D.4種【解析】2分子甘氨酸脫去1分子水形成二肽:;2分子α-羥基乙酸酯化生成鏈狀酯:;甘氨酸分子的—COOH與α-羥基乙酸中的—OH酯化生成鏈狀酯:;甘氨酸分子的—NH2與α-羥基乙酸中的—COOH反應(yīng)生成有機(jī)物:?!敬鸢浮緿6.2023年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者之一錢永健在發(fā)現(xiàn)和研究綠色熒光蛋白(GFP)如何發(fā)光等方面做出了突出的貢獻(xiàn),下列對(duì)GFP的敘述合理的是()A.GFP在硫酸銨或硫酸銅溶液中發(fā)生鹽析,鹽析是可逆過程B.GFP在酸、堿、酶作用下發(fā)生水解,水解的最終產(chǎn)物氨基酸只能與堿反應(yīng)C.GFP在乙醇中會(huì)凝結(jié)、變性,變性是不可逆過程D.GFP與水的液態(tài)混合物可用鹽析法分離,鹽析法屬于化學(xué)分離方法【解析】GFP是蛋白質(zhì),CuSO4是重金屬鹽,會(huì)使GFP變性,變性是不可逆的,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;GFP的水解最終產(chǎn)物氨基酸既能與堿反應(yīng)又能與酸反應(yīng),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;乙醇會(huì)使蛋白質(zhì)GFP變性,選項(xiàng)C正確;鹽析法是物理方法,選項(xiàng)D錯(cuò)誤?!敬鸢浮緾7.(2023·南昌月考)下列關(guān)于蛋白質(zhì)的說法中不正確的是()A.蛋白質(zhì)是由多種α-氨基酸加聚而生成的天然高分子化合物B.通常用酒精消毒,其原理是酒精使細(xì)菌中的蛋白質(zhì)變性而失去生理活性C.濃的Na2SO4溶液能使溶液中的蛋白質(zhì)析出,加水后析出的蛋白質(zhì)又溶解D.鑒別織物成分是蠶絲還是“人造絲”可采用灼燒聞氣味的方法【解析】氨基酸生成蛋白質(zhì)的反應(yīng)是縮聚反應(yīng),不是加聚反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;無論何種形式的消毒,其原理都是使細(xì)菌中的蛋白質(zhì)變性而失去原有生理活性(死亡),B項(xiàng)正確;鹽析是可逆的過程,C項(xiàng)正確;“人造絲”的成分是纖維素,灼燒時(shí)沒有燒焦羽毛的氣味,D項(xiàng)正確?!敬鸢浮緼8.(雙選)下列有關(guān)說法正確的是()A.多肽和蛋白質(zhì)分子中都含有肽鍵,其水解的最終產(chǎn)物是氨基酸B.肽分子中含有幾個(gè)肽鍵就叫做幾肽C.蛋白質(zhì)分子都是線性排列的D.酶也屬于蛋白質(zhì)【解析】多肽和蛋白質(zhì)都是氨基酸分子間脫水縮合的產(chǎn)物,其水解的最終產(chǎn)物就是原來形成它們的各種氨基酸,A正確;肽屬于幾肽是由形成它的氨基酸分子數(shù)決定的,并非與分子中的肽鍵數(shù)目相同,B錯(cuò)。蛋白質(zhì)分子的一級(jí)結(jié)構(gòu)有一定的線性排列順序,但隨著其結(jié)構(gòu)級(jí)別的提高,逐漸轉(zhuǎn)化成空間結(jié)構(gòu),C錯(cuò)。酶是一類有特殊功能的蛋白質(zhì),D正確?!敬鸢浮緼D9.百服寧口服液為解熱鎮(zhèn)痛藥,主要用于治療頭痛、發(fā)燒。其主要化學(xué)成分的結(jié)構(gòu)簡式為。下列有關(guān)該有機(jī)物敘述正確的是()A.分子式為C8H10NO2B.該有機(jī)物屬于α-氨基酸C.其屬于α-氨基酸的同分異構(gòu)體有3種D.該有機(jī)物可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)【解析】分子式為C8H9NO2。—OH直接連在苯環(huán)上,屬于酚類,可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)?!敬鸢浮緿10.中科院蔣錫夔院士和中科院上海有機(jī)化學(xué)所計(jì)國楨研究員因在有機(jī)分子簇集和自由基化學(xué)研究領(lǐng)域取得重大成果,而榮獲國家自然科學(xué)一等獎(jiǎng)。據(jù)悉,他們在研究過程中曾涉及如下一種有機(jī)物。請(qǐng)根據(jù)所示化合物的結(jié)構(gòu)簡式回答下列問題:(1)該化合物中,官能團(tuán)①的名稱是________;官能團(tuán)⑦的名稱是________。(2)該化合物是由__________個(gè)氨基酸分子脫水形成的,分子結(jié)構(gòu)中含有__________個(gè)肽鍵,稱為__________肽。(3)寫出該化合物水解生成的氨基酸的結(jié)構(gòu)簡式(任寫一種):________________。(4)寫出此氨基酸與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:________________________________________________________________?!窘馕觥勘绢}屬于“起點(diǎn)高,落點(diǎn)低”的新情景試題,考查氨基酸和多肽的基本知識(shí)。觀察結(jié)構(gòu)片段可知,①是氨基,⑦是羧基,分子結(jié)構(gòu)中共有③⑤⑥三個(gè)肽鍵,故該物質(zhì)是四肽,它水解后,共生成4個(gè)氨基酸分子:H2NCH2COOH,,。氨基酸與氫氧化鈉溶液只發(fā)生羧基上的反應(yīng)而氨基不反應(yīng),如H2NCH2COOH+NaOH→H2NCH2COONa+H2O?!敬鸢浮?1)氨基羧基(2)43四(3)H2NCH2COOH(其他合理答案也可以)(4)H2NCH2COOH+NaOH→H2NCH2COONa+H2O(或者另外三種氨基酸及對(duì)應(yīng)的化學(xué)方程式)11.(2023·煙臺(tái)高二質(zhì)檢)填空:(1)高溫殺菌的原理是利用________________。(2)使用濃硝酸時(shí)不慎濺到皮膚上,皮膚發(fā)黃的原因是________________。(3)鑒別蛋白質(zhì)和食鹽溶液的方法是________________________________。(4)分離和提純蛋白質(zhì)的方法是________________?!敬鸢浮?1)高溫使蛋白質(zhì)變性(2)蛋白質(zhì)的顏色反應(yīng)(3)利用丁達(dá)爾效應(yīng)(4)鹽析[能力提升]12.速效感冒沖劑的主要成分之一為對(duì)乙酰氨基酚,其結(jié)構(gòu)簡式為。有關(guān)它的敘述不正確的是()A.能溶于熱水B.在人體內(nèi)分解C.1mol對(duì)乙酰氨基酚與溴水反應(yīng)時(shí)最多消耗Br24molD.與硝基乙苯互為同分異構(gòu)體【解析】由對(duì)乙酰氨基酚的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子結(jié)構(gòu)中含有酚羥基和肽鍵,故它在人體中能發(fā)生水解反應(yīng);1mol對(duì)乙酰氨基酚能與2molBr2發(fā)生取代反應(yīng),C不正確?!敬鸢浮緾13.某含氮有機(jī)物的物質(zhì)組成是含碳32%、氫%、氧%,它的相對(duì)分子質(zhì)量是氫氣的倍,這種化合物跟無機(jī)酸或堿反應(yīng)都生成鹽,又能跟醇類反應(yīng)生成酯,則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為()【解析】摩爾質(zhì)量為×2g·mol-1=75g·mol-1,1mol分子中含碳為eq\f(75g×32%,12g·mol-1)=2mol,含氫為eq\f(75g×%,1g·mol-1)=5mol,含氧為eq\f(75g×%,16g·mol-1)=2mol,含氮為:eq\f(75g-2mol×12g·mol-1-5mol×1g·mol-1-2mol×16g·mol-1,14g·mol-1)=1mol,所以,分子式為C2H5O2N。因?yàn)槟芘c無機(jī)酸、堿反應(yīng)都生成鹽,與醇反應(yīng)生成酯,說明有—NH2和—COOH,故為?!敬鸢浮緽14.天然蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物中含有某物質(zhì)A,A由C、H、O、N四種元素組成,A既能與NaOH反應(yīng),又能與HCl反應(yīng),在一定條件下,兩分子A發(fā)生縮合反應(yīng)生成B和一分子水。B的相對(duì)分子質(zhì)量為312,當(dāng)與濃硝酸反應(yīng)時(shí),顯黃色。據(jù)此推斷A、B的結(jié)構(gòu)簡式:A______________________________________________________________,B______________________________________________________________?!窘馕觥康鞍踪|(zhì)水解可生成多肽或氨基酸,又因?yàn)樗猱a(chǎn)物可發(fā)生兩分子縮合,因此A為氨基酸,A+A→B+H2O,則A的相對(duì)分子質(zhì)量為:eq\f(312+18,2)=165。又因?yàn)锽與濃硝酸可發(fā)生顏色反應(yīng),因此B中含有苯環(huán),A中含有苯環(huán)、—COOH、—NH2,A分子中余下結(jié)構(gòu)的式量為165-77-45-16=27,應(yīng)為C2H3,又因A是天然蛋白質(zhì)水解的產(chǎn)物,所以A的結(jié)構(gòu)簡式為15.已知α-氨基酸在一定條件下與亞硝酸HNO2反應(yīng)得到α-羥基酸。如:試根據(jù)如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系回答有關(guān)問題?!緦?dǎo)學(xué)號(hào):11050028】(1)寫出A、B的結(jié)構(gòu)簡式:A__________________,B__________________。(2)寫出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式:C→E___________________

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