水質(zhì)采樣樣品的保存和管理技術(shù)規(guī)定介紹

第第18頁本店鋪為建筑行業(yè)人士解答水質(zhì)采樣樣品的保存和治理技術(shù)品的保存和治理技術(shù)規(guī)定介紹以供參考。水質(zhì)、采樣、樣品的保存和治理技術(shù)規(guī)規(guī)定GB12999-91Waterqualitysampling—Technicalregulationofthepreservationhandlingofsamples，本標(biāo)準(zhǔn)是水質(zhì)采樣標(biāo)準(zhǔn)第三局部。本標(biāo)準(zhǔn)參照承受ISO5667-3:1985《水質(zhì)——采樣——樣品保存和治理技術(shù)指導(dǎo)》。主題內(nèi)容與適用范圍準(zhǔn)所供給的樣品保存技術(shù)與治理程序是適用的。樣品保存各種水質(zhì)的水樣，從采集到分析這段時(shí)間里，由于物理的、化學(xué)在采樣時(shí)對(duì)樣品加以保護(hù)。水樣變化的緣由樣中的某些組分，產(chǎn)生一些的組分，轉(zhuǎn)變一些組分的性質(zhì)，生物作用會(huì)對(duì)樣品中待測(cè)的一些工程如溶解氧、二氧化碳、含氮化合物、磷及硅等的含量及濃度產(chǎn)生影響。物等氧化；聚合物可能解聚；單體化合物也有可能聚合。物理作用：光照、溫度、靜置或振動(dòng)，敞露或密封等保存些物質(zhì)如氧、氰化物及汞等揮發(fā)；長期靜置會(huì)使A1OH3，CaCO3及Mg3PO42或金屬化合物等。水樣在貯存期內(nèi)發(fā)生變化的程度主要取決于水的類型及水樣的化學(xué)性質(zhì)和生物學(xué)性質(zhì)。也取決于保存條件、容器材質(zhì)、運(yùn)輸及氣候變化等因素。盡快地進(jìn)展分析。保護(hù)措施在降低變化的程度或減緩變化的速度方面是有作用的，同類型的水，產(chǎn)生的保護(hù)效果也不同，飲用水很易貯存，因其對(duì)生物自生化處理廠的廢水及未經(jīng)處理的污水其保存效果也不同。析工程要求在現(xiàn)場(chǎng)分析，有些工程的樣品能保存較長時(shí)間。切場(chǎng)合和狀況確實(shí)定準(zhǔn)則。定了最通用的適用技術(shù)。盛裝水樣容器的選擇及清洗盛裝水樣容器材質(zhì)的選擇及清洗是樣品保存的首要問題。對(duì)容器的要求選擇容器的材質(zhì)必需留意以下幾點(diǎn)：出鈉、鈣、鎂、硅、硼等元素，在測(cè)定這些工程時(shí)應(yīng)避開使用玻璃容器，以防止的污染。器吸附金屬，聚乙烯等塑料吸附有機(jī)物質(zhì)，磷酸鹽和油類。在選擇容器材質(zhì)時(shí)應(yīng)予以考慮。能貯于玻璃瓶中，由于玻璃與氟化物發(fā)生反響。深色玻璃能降低光敏作用。容器的清洗規(guī)章依據(jù)水樣測(cè)定工程的要求來確定清洗容器的方法。用于進(jìn)展一般化學(xué)分析的樣品容器，以削減再次污染的可能性。清洗的一般程序是，用水和洗滌劑洗，再用鉛酸－硫酸洗液，然后用自來水蒸餾水沖洗干凈即可，所〔C＝lmol／L〕洗凈并浸泡一至兩自然后用蒸餾水或去離子水沖洗。用于測(cè)定農(nóng)藥、除草劑等的樣品PTFT1804h過的己烷或石油醚沖洗數(shù)次。用于微生物分析的樣品任何能抑制生物活性、滅活或促進(jìn)生物生長的化學(xué)物質(zhì)。去重金屬或鉻酸鹽殘留物。在滅菌前可在容器里參加硫代硫酸鈉Na2S2O3以除去余氯對(duì)細(xì)125mL0.1mL10％Na2S2O3水樣的過濾和離心分別其他微生物。0.45μm水樣的保存措施將水樣布滿容器至溢流并密封不能布滿容器，否則水凍冰之后，因體積膨脹致使容器裂開。冷藏在冰箱或冰－水浴中，置暗處保存，一般于2～5℃冷藏，冷藏并不適用長期保存，對(duì)廢水的保存時(shí)間則更短。2.4.320℃融解時(shí)能快速地、均勻地恢復(fù)原始狀態(tài)。水樣結(jié)冰時(shí)，體積膨脹，一般都選用塑料容器。2.4.4空瓶中，有些亦可在采樣后馬上參加水樣中。異。的試驗(yàn)。以無視其稀釋影響。在過濾后酸化保存。量的砷、鉛、汞。必需留意：某些保護(hù)劑是有毒有害的，如氯化汞HgCl2、三氯甲烷及酸等，在使用及保管時(shí)肯定要重視安全防護(hù)。常用樣品保存技術(shù)1材質(zhì)的選擇以及保存措施的應(yīng)用都要取決于樣品中的組分及樣品的1方法。進(jìn)展分析以求出最適宜的保護(hù)方法和容器。大腸菌糞便鏈球菌沙門氏菌志賀氏菌等滅菌容器G，取氯化或溴化過125mL0.1mL1O％m/m硫代硫酸鈉Na2S2O3高于0.01mg/L的水祥,應(yīng)在容器消毒之前,按每125mL容積參加0.3mL15％m/mEDTA是爭(zhēng)論工作所常涉及的動(dòng)、植物群C1PG參加70％V/V40％V/V2—5％V/V關(guān)放射性分析用的樣品保存方法所進(jìn)展的很多爭(zhēng)論都說明不行能找到適用于一切狀況的保存方法。必需依據(jù)分析的類型[測(cè)量總放射性α、β、γ輻射或是測(cè)量一個(gè)或多個(gè)放射性核素的放射性]。保存這類樣品主要的問題在于容器的壁及樣品中的懸浮物質(zhì)的吸附現(xiàn)象以及放射性核素的保存期。因此選擇容器很重要,必要時(shí)應(yīng)進(jìn)展解吸附處理。通常承受的保存方法既可單獨(dú)使用亦可結(jié)合起來使用。如用HNO3p