標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 4103.9-2000 鉛及鉛合金化學(xué)分析方法　鈣量的測(cè)定》與《GB 4103.11-1983》相比，在內(nèi)容和結(jié)構(gòu)上進(jìn)行了調(diào)整。首先，新標(biāo)準(zhǔn)將原標(biāo)準(zhǔn)中的某些技術(shù)要求進(jìn)行了更新，以適應(yīng)更先進(jìn)的檢測(cè)技術(shù)和儀器設(shè)備的發(fā)展。例如，《GB/T 4103.9-2000》可能引入了更加精確或者操作更為簡(jiǎn)便的方法來(lái)測(cè)定鉛及其合金中的鈣含量。

其次，考慮到環(huán)境保護(hù)以及實(shí)驗(yàn)室安全等方面的要求，《GB/T 4103.9-2000》可能會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中使用的試劑種類、濃度以及處理方式等做出相應(yīng)修改或補(bǔ)充說(shuō)明，確保符合當(dāng)前對(duì)于化學(xué)品管理和使用的規(guī)定。

此外，《GB/T 4103.9-2000》還可能增加了質(zhì)量控制條款，比如通過(guò)加入標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)來(lái)進(jìn)行校準(zhǔn)驗(yàn)證，或是規(guī)定了更加嚴(yán)格的誤差范圍，以此保證測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。


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  • 2000-08-28 頒布
  • 2000-12-01 實(shí)施
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ICS77.120.99H13中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T4103.9-2000鉛及鉛合金化學(xué)分析方法鈣量的測(cè)定Methodsforchemicalanalysisofleadandleadalloys-Determinationofcalciumcontent2000-08-28發(fā)布2000-12-01實(shí)施國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鉛及鉛合金化學(xué)分析方法鈣量的測(cè)定GB/T4103.9-2000中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號(hào)郵政編碼：100045電話：63787337、637874472005年2月第一版2005年8月電子版制作書號(hào)：155066·1-22205版權(quán)專有浸權(quán)必究舉報(bào)電話：（010)68533533

GB/T4103.9-2000前后本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB/T4103.11—1983《鉛基合金化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測(cè)定鈣量》的修訂。本標(biāo)準(zhǔn)遵守：標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1單元：標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則GB/T1.1-1993」第1部分：標(biāo)準(zhǔn)編寫的基本規(guī)定GB/T1.4-1988標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB/T1467—1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB/T7728—1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析火焰原子吸收光譜法通則GB/T17433—1998治金產(chǎn)品化學(xué)分析基礎(chǔ)術(shù)語(yǔ)本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A為提示的附錄本標(biāo)準(zhǔn)自生效之日起,代替GB/T4103.11一1983。本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家有色金屬工業(yè)局提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所歸口.本標(biāo)準(zhǔn)由沈陽(yáng)治煉廠、白銀有色金屬公司西北銅加工廠負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)由株洲治煉廠起草本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：張麗萍、陳?珂。

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鉛及鉛合金化學(xué)分析方法GB/T4103.9-2000鈣量的測(cè)定代替GB/T4103.11-1983Methodsforchemicalanalysisofleadandleadalloys-Determinationofcalciumcontent1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鉛合金中鈣的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于鉛合金中鈣的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.010%～0.15%。方法提要試料用硝酸、酒石酸溶解。在稀硝酸介質(zhì)中.以鋼鹽作釋放劑，使用空氣-乙炔火焰，于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)422.7nm處，測(cè)量鈣的吸光度。3試劑本方法所用水均為二次蒸富水或去離子水。311溶樣酸：稱取30g酒石酸·溶于500mL硝酸(1十2)中.混勾3.2鋼溶液(50g/L):稱取5.87g三氧化二鋼,置于250mL燒杯中，加人10mL.硝酸(ol.42g/mL.優(yōu)級(jí)純)加熱溶解并稀釋至100mL.混勾。3.3鉛溶液：稱取純鉛(99.99%)10.0g,置于250mL燒杯中，加入30mL硝酸(1+2).低溫溶解完全。取下.冷卻.移入100mL容量瓶中.用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含0.1g鉛。3.4鋁溶液：稱取0.100g鋁片(鋁>99.9%，鈣<0.01%)于250mL燒杯中，緩緩加人20mL鹽酸(1十1),低溫加熱至完全溶解，冷卻后移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含100Kg鋁。3.5鈣標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液：準(zhǔn)確稱取2.4972g優(yōu)級(jí)純碳酸鈣(預(yù)先在105～110℃烘1h置于干燥器中.冷卻至室溫)于250mL燒杯中.加人60mL硝酸(1十2).低溫加熱溶解，煮沸.取下,冷卻,移人1000mL容量瓶中.用水稀釋至刻度·混勾。此溶液1mL含1mg鈣.3.6鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取10.00mL鈣標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液于100mL容量瓶中,以硝酸(1+99)稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含100Kg鈣。儀器原子吸收光譜儀·附鈣空心陰極燈。在儀器最佳工作條件下,凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用靈敏度:在與測(cè)量溶液基體相一致的溶液中，鈣的特征濃度應(yīng)不大于0.

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